N-4-(1H-4,5-Diphenylimidazolylmethyl)phenylsulphonyl-L-leucinyl ethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-4-(1H-4,5-Diphenylimidazolylmethyl)phenylsulphonyl-L-leucinyl ethyl ether
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[4-[(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]phenyl]sulfonylamino]-4-methylpentanoate
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 531.676
• InChiKey: NIAPCYMUJIZLPW-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基咪唑 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以5%的产率得到N-4-(1H-4,5-Diphenylimidazolylmethyl)phenylsulphonyl-L-leucinyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives as antagonists of PAF and

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：A代表：a）--VR.sup.6基团，其中v为--C(.dbd.O)，--C(.dbd.O)O--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 OC(.dbd.O)--，--C(.dbd.S)--，--CH.sub.2 OC(.dbd.O)NH--，--C(.dbd.S)O--，--CH.sub.2 S--，--C(.dbd.O)NHSO.sub.2--，--SO.sub.2NHC(.dbd.O)--或--CH.sub.2OSiPh.sub.2--；b）--CH.sub.2 NR.sup.9R.sup.10基团或--CONR.sup.9R.sup.10基团，其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个独立地是氢，-烷基-，-烯基-，-炔基-，-环烷基-，-环烯基-，吡啶基（其中任意一个可能被取代）或如上所定义的--D基团，或R.sup.9和R.sup.10连同它们附着的氮原子形成含氮杂环的环；c）一个Y基团，其中Y是一个5-或6-成员的可选择取代的杂环，含有一个或多个从氮、氧和硫中选择的杂原子；或d）一个--CH.sub.2Y基团或--C(.dbd.O)NHY基团；其中Y如上定义；B代表其环中含有一个或多个氮原子的5-或6-成员的杂环，是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂和/或血管紧张素II的拮抗剂。

  公开号：

  US05741794A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF AND ANGIOTENSIN II
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0620813A1

  公开（公告）日：1994-10-26
• US5741794A
  申请人：——

  公开号：US5741794A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF AND ANGIOTENSIN II
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993014069A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Compounds of formula (I), wherein: A represents: a) a -VR6 group wherein v is -C(=O)-, -C(=O)O-, -CH2O-, -CH2OC(=O)-, -C(=S)-, -CH2OC(=O)NH-, -C(=S)O-, -CH2S-, -C(=O)NHSO2-, -SO2NHC(=O)- or -CH2OSiPh2-; b) a -CH2NR9R10 group or a -CONR9R10 group wherein each of R9 and R10 is independently hydrogen, -alkyl-, -alkenyl-, -alkynyl, -cycloalkyl, -cycloalkenyl, pyridyl (any of which may optionally be substituted) or a group -D as defined above or R9 and R10 together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitrogen-containing heterocyclic ring; c) a group Y where Y is a 5- or 6-membered optionally substituted heterocyclic ring containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur; or d) a group -CH2-Y or -C(=O)NHY; where Y is as defined above; B represents: a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or more nitrogen atoms in its ring, are antagonists of platelet activating factor (PAF) and/or antagonists of angiotensin II.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où: A représente: a) un groupe -VR6 où V représente -C(=O)-, -C(=O)O-, -CH2O-, -CH2OC(=O)-, -C(=S)-, -CH2OC(=O)NH-, -C(=S)O-, -CH2S-, -C(=O)NHSO2, -SO2NHC(=O)- ou -CH2OSiPh2-; b) un groupe CH2NR9R10 ou un groupe -CONR9R10, où chacun des éléments R9 et R10 représente séparément hydrogène, -alkyle-, -alcényle-, -alkynyle, -cycloalkyle, -cycloalcényle, pyridyle (dont chacun peut être éventuellement substitué) ou un groupe -D, tel qu'il est défini ci-dessus, ou R9 et R10 forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un anneau hétérocyclique contenant de l'azote; c) un groupe Y où Y représente un anneau hétérocyclique éventuellement substitué à 5 ou 6 éléments, contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre; ou d) un groupe -CH2-Y ou -C(=O)NHY, où Y est défini ci-dessus; B représente un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments contenant un ou plusieurs atomes d'azote dans son anneau. Ces composés sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et/ou des antagonistes de l'angiotensine II.
• Heterocyclic sulfonamide derivatives as antagonists of PAF and
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05741794A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Compounds of formula (I), wherein: A represents: a) a --VR.sup.6 group wherein v is --C(.dbd.O), --C(.dbd.O)O--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 OC(.dbd.O)--, --C(.dbd.S)--, --CH.sub.2 OC(.dbd.O)NH--, --C(.dbd.S)O--, --CH.sub.2 S--, --C(.dbd.O)NHSO.sub.2 --, --SO.sub.2 NHC(.dbd.O)-- or --CH.sub.2 OSiPh.sub.2 --; b) a --CH.sub.2 NR.sup.9 R.sup.10 group or a --CONR.sup.9 R.sup.10 group wherein each of R.sup.9 and R.sup.10 is independently hydrogen, -alkyl-, -alkenyl-, -alkynyl, -cycloalkyl, -cycloalkenyl, pyridyl (any of which may optionally be substituted) or a group --D as defined above or R.sup.9 and R.sup.10 together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitrogen-containing heterocyclic ring; c) a group Y where Y is a 5- or 6-membered optionally substituted heterocyclic ring containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur; or d) a group --CH.sub.2 Y or --C(.dbd.O)NHY; where Y is as defined above; B represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or more nitrogen atoms in its ring, are antagonists of platelet activating factor (PAF) and/or antagonists of angiotensin II.

  式（I）的化合物，其中：A代表：a）--VR.sup.6基团，其中v为--C(.dbd.O)，--C(.dbd.O)O--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 OC(.dbd.O)--，--C(.dbd.S)--，--CH.sub.2 OC(.dbd.O)NH--，--C(.dbd.S)O--，--CH.sub.2 S--，--C(.dbd.O)NHSO.sub.2--，--SO.sub.2NHC(.dbd.O)--或--CH.sub.2OSiPh.sub.2--；b）--CH.sub.2 NR.sup.9R.sup.10基团或--CONR.sup.9R.sup.10基团，其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个独立地是氢，-烷基-，-烯基-，-炔基-，-环烷基-，-环烯基-，吡啶基（其中任意一个可能被取代）或如上所定义的--D基团，或R.sup.9和R.sup.10连同它们附着的氮原子形成含氮杂环的环；c）一个Y基团，其中Y是一个5-或6-成员的可选择取代的杂环，含有一个或多个从氮、氧和硫中选择的杂原子；或d）一个--CH.sub.2Y基团或--C(.dbd.O)NHY基团；其中Y如上定义；B代表其环中含有一个或多个氮原子的5-或6-成员的杂环，是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂和/或血管紧张素II的拮抗剂。