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(2S)-3,7-anhydro-2-phenyl-2,4-O-benzylidene-5-O-methyl-8-deoxy-α-D-altro-octitol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-3,7-anhydro-2-phenyl-2,4-O-benzylidene-5-O-methyl-8-deoxy-α-D-altro-octitol
英文别名
(2S,4S,4aS,6R,7R,8R,8aS)-4-(hydroxymethyl)-8-methoxy-6-methyl-2,4-diphenyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
(2S)-3,7-anhydro-2-phenyl-2,4-O-benzylidene-5-O-methyl-8-deoxy-α-D-altro-octitol化学式
CAS
——
化学式
C22H26O6
mdl
——
分子量
386.445
InChiKey
KQAFKJLCHCDOBK-BXGHGINQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    1.5
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    6

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文献信息

  • Synthesis of Both Possible Isomers of the Northwest Quadrant of Altromycin B
    作者:Paolo Pasetto、Richard W. Franck
    DOI:10.1021/jo034607k
    日期:2003.10.1
    The synthesis of the northwest quadrant of Altromycin B is described. The preparation of the two epimers at the quaternary carbon of the 6-deoxy-C-altrose moiety in the northwest quadrant is accomplished starting from d-glucose. A key step of our synthetic sequence is the formation of the C-glycoside linkage via the Ramberg-Backlund reaction. Two different routes are explored, which differ mainly on
    描述了阿霉素B西北象限的合成。从d-葡萄糖开始,完成西北象限中6-脱氧-C-altrose部分的季碳上的两个差向异构体的制备。我们合成序列的关键步骤是通过Ramberg-Backlund反应形成C-糖苷键。探索了两种不同的途径,其主要不同之处在于在制备C-糖苷之前或之后,葡萄糖转化为altrose的时间。还讨论了各种取代的C-altropyranoside环的构象行为。
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