8-((4-benzylpiperazin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 8-((4-benzylpiperazin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 8-[(4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl]-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one；8-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.541
• InChiKey: NSFDFIOBCOEVDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-苄基哌嗪 、 刺芒柄花素 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到8-((4-benzylpiperazin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型异黄酮衍生物作为H3R拮抗剂。

  摘要：

  组胺H3受体（H3R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要在中枢神经系统（CNS）中表达，并且在恒压控制中起着至关重要的作用。这项研究描述了基于异黄酮骨架的一系列新型H3R拮抗剂的设计和合成。生物活性评估的结果表明，四种化合物（1c，2c，2h和2o）具有显着的H3R抑制活性。分子对接表明，盐桥，π-πT形相互作用和疏水相互作用均促成化合物2h与H3R之间的相互作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1509212

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel iso-flavones derivatives as H₃R antagonists
  作者：Jian Xin、Min Hu、Qian Liu、Tian Tai Zhang、Dong Mei Wang、Song Wu

  DOI：10.1080/14756366.2018.1509212

  日期：2018.1.1

  Histamine H3 receptor (H3R), a kind of G-protein coupled receptor (GPCR), is expressed mainly in the central nervous system (CNS) and plays a vital role in homoeostatic control. This study describes the design and synthesis of a series of novel H3R antagonists based on the iso-flavone scaffold. The results of the bioactivity evaluation show that four compounds (1c, 2c, 2h, and 2o) possess significant

  组胺H3受体（H3R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要在中枢神经系统（CNS）中表达，并且在恒压控制中起着至关重要的作用。这项研究描述了基于异黄酮骨架的一系列新型H3R拮抗剂的设计和合成。生物活性评估的结果表明，四种化合物（1c，2c，2h和2o）具有显着的H3R抑制活性。分子对接表明，盐桥，π-πT形相互作用和疏水相互作用均促成化合物2h与H3R之间的相互作用。