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p-tolyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-4-O-trichloroacetyl-D-glucopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-tolyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-4-O-trichloroacetyl-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R)-5-azido-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 2,2,2-trichloroacetate
p-tolyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-4-O-trichloroacetyl-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C29H28Cl3N3O5S
mdl
——
分子量
636.983
InChiKey
OMFPSJLTEMLOBA-OGJKZRMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Study of the stereoselectivity of 2-azido-2-deoxyglucosyl donors: protecting group effects
    作者:George Ngoje、Zhitao Li
    DOI:10.1039/c3ob26994a
    日期:——
    A series of tolyl 2-azido-2-deoxy-thio-glucoside donors with different combinations of protecting groups were prepared. These donors were used in glycosylation reactions to test the correlations between the stereoselectivity and the pattern of the protecting groups. Acetyl groups showed a position dependent stereo-directing effect. A remote participating mechanism is proposed to explain the observed results.
    制备了一系列具有不同保护基组合的对甲苯基2-叠氮-2-脱氧硫代葡糖供体。这些供体被用于糖基化反应,以测试立体选择性与保护基模式之间的相关性。乙酰基表现出位置依赖性的立体导向效应。提出了一种远程参与机制,以解释观察到的结果。
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