喹啉-2-羧酰胺盐酸盐 | 110177-05-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉-2-羧酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amidinoquinoline hydrochloride
• 英文别名: quinoline-2-carboximidamide hydrochloride；2-quinolinecarboximidamide hydrochloride；quinoline-2-carboxamidine; hydrochloride；Chinolin-2-carbamidin; Hydrochlorid；[Amino(quinolin-2-yl)methylidene]azanium;chloride；[amino(quinolin-2-yl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 110177-05-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃*ClH
• 分子量: 207.662
• InChiKey: AFLPOFCTEXEIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-2-羧酰胺盐酸盐 在 potassium hydrogencarbonate 、 fluorosulfuryl azide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以82 %的产率得到2-(1H-tetrazol-5-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  FSO2N3 能够从脒和胍合成四唑

  摘要：

  在此，我们报道了在温和条件下通过 FSO 2 N 3实现四唑的简便合成。FSO 2 N 3已被证明是最强大的重氮化试剂，可将数千种伯胺快速且正交地转化为叠氮化物。作为FSO 2 N 3重氮转移反应的后续研究，我们发现脒和胍在水相环境下与FSO 2 N 3反应时迅速转化为四唑衍生物，这对于四唑合成来说是前所未有的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02470
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基喹啉 在 甲醇 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 喹啉-2-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶类抗癌剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  描述了一系列的6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶作为抗癌剂的合成和SAR。这一系列的2-杂芳基嘧啶是通过修饰我们先前报道的一系列抗肿瘤[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶和2-氰基氨基嘧啶而开发的。对于2-杂芳基，当杂芳基在嘧啶基核的邻位具有氮原子时，可获得最佳活性。该2-杂芳基嘧啶系列中其余分子的结构-活性关系类似于[1,2,4]三唑[1,5- a ]的结构-活性关系]嘧啶系列。像三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶一样，2-杂芳基嘧啶保留克服由于Pgp引起的多药耐药性的能力。作用机理研究表明，先导化合物的行为与三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶相同。在体外和体内，该系列中的先导化合物比相应的三唑并嘧啶更有效。化合物21（PTI-868）在几种裸鼠异种移植模型中均显示出抑制肿瘤生长的作用，因此被选择进行临床前开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.016

文献信息

• 2-Heteroaryl-imidazotriazinones and their use in the treatment of inflammatory or immune diseases
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060293326A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to 2-Heteroaryl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases. The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 denotes 5- to 10-membered heteroaryl, which is optionally substituted by identical or different residues selected from the group consisting of halogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, trifluoromthyl, cyano, nitro und trifluoromethoxy, denotes 3- to 10-membered carbocyclyl or carbon-bonded, 4- to 10-membered heterocyclyl, whereby carbocyclyl and heterocyclyl are optionally substituted by identical or different residues selected from the group consisting of (C 1 -C 6 )-aldyl, (C 1 -C 6 )-aldoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl and oxo, or denotes (C 2 -C 10 )-alkyl, which is optionally substituted by identical or different residues selected from the group the group consisting of (C 1 -C 6 )-alkoxy, hydroxy, halogen, 3- to 10-membered carbocyclyl and oxo.

  本发明涉及2-杂环芳基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1表示5-至10-成员杂环芳基，该杂环芳基可以被选自卤素，（C1-C4）-烷基，三氟甲基，氰基，硝基和三氟甲氧基的相同或不同残基取代，或表示3-至10-成员碳环烷基或碳键结合的4-至10-成员杂环烷基，其中碳环烷基和杂环烷基可以被选自（C1-C6）-醛基，（C1-C6）-醛氧基，羟基，卤素，三氟甲基和氧代物的相同或不同残基取代，或表示（C2-C10）-烷基，该烷基可以被选自（C1-C6）-氧烷基，羟基，卤素，3-至10-成员碳环烷基和氧代物的相同或不同残基取代。
• FLUORINE-CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Unimatec Co., Ltd.

  公开号：EP4105210A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided is a novel fluorine-containing pyrimidine compound having a fluorine-containing substituent at the 5-position, substituents at the 4- and 6-positions, and a fused heterocyclic ring containing a heteroatom as a substituent at the 2-position, and a production method capable of easily producing the fluorine-containing pyrimidine compound. The fluorine-containing pyrimidine compound represented by the following formula (1): wherein in formula (1) above, R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and a ring Z represents a fused heterocyclic ring containing a heteroatom.

  本发明提供了一种新型含氟嘧啶化合物，该化合物在 5 位上具有一个含氟取代基，在 4 位和 6 位上具有取代基，在 2 位上具有一个含有杂原子作为取代基的融合杂环，以及一种能够轻松生产该含氟嘧啶化合物的生产方法。 下式(1)代表的含氟嘧啶化合物： 其中，在上式（1）中，R 代表具有 1 至 12 个碳原子的烃基，环 Z 代表含有一个杂原子的融合杂环。
• KATO, TSUGIXIRO;MAEHDA, KIETO
  作者：KATO, TSUGIXIRO、MAEHDA, KIETO

  DOI：——

  日期：——
• 2-HETEROARYL-IMIDAZOTRIAZINONES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR IMMUNE DISEASES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1399439A1

  公开（公告）日：2004-03-24
• PYRIMIDINE TRICYCLIC ENONE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF ROR GAMMA AND OTHER USES
  申请人：Reata Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3555062A1

  公开（公告）日：2019-10-23