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喹啉-3-基甲醇 | 13669-51-7

物质功能分类

医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
中文名称
喹啉-3-基甲醇
中文别名
3-喹啉基甲醇；3-喹啉甲醇
英文名称
3-Hydroxymethylquinoline
英文别名
quinolin-3-yl-methanol；Quinolin-3-ylmethanol
喹啉-3-基甲醇化学式
CAS
13669-51-7
化学式
C10H9NO
mdl
MFCD03412552
分子量
159.188
InChiKey
FLGKQMOTLCGOQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点：
    329.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点：
    65-67 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    1.3
  • 重原子数：
    12
  • 可旋转键数：
    1
  • 环数：
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.1
  • 拓扑面积：
    33.1
  • 氢给体数：
    1
  • 氢受体数：
    2

安全信息

  • 危险等级：
    IRRITANT
  • 海关编码：
    2933499090
  • 危险性防范说明：
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述：
    H302,H315,H320,H335
  • 储存条件：
    存储条件：室温、干燥密封

SDS

SDS：1e981752124e66749896d8b06982990d
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    喹啉-3-基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9CI)-3-(氯甲基)-喹啉
    参考文献：
    名称：
    [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
    摘要：
    式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
    公开号：
    WO2020039027A1
  • 作为产物：
    描述：
    2,6-二氯喹啉-3-甲醛 在 氢气 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到喹啉-3-基甲醇
    参考文献：
    名称：
    Simultaneous dehalogenation and hydrogenation reduction of halogen-heteroaromatic aldehydes
    摘要：
    Treatment of halogen-heteroaromatic aldehydes with catalytic amount of PdCl2 under atmosphere pressure of hydrogen in base medium (sodium acetate) leads to the corresponding dehalogenated primary alcohols. The reaction system was especially effective for the heteroaromatic compounds bearing aldehyde groups and halides (bromo- or chloro-functions). Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI：
    10.1016/j.tetlet.2012.05.054
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文献信息

  • [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
    申请人：DECODE CHEMISTRY INC
    公开号：WO2005123724A1
    公开（公告）日：2005-12-29
    2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
  • Aryl Radical Activation of C–O Bonds: Copper-Catalyzed Deoxygenative Difluoromethylation of Alcohols
    作者：Aijie Cai、Wenhao Yan、Wei Liu
    DOI：10.1021/jacs.1c04254
    日期：2021.7.7
    direct use of free alcohols without purification of the xanthate esters. Mechanistic studies are consistent with the hypothesis of aryl radicals being formed and initiating the cleavage of the C–O bonds of xanthate esters, to generate alkyl radicals as the key intermediates. This aryl radical activation approach represents a new strategy for the activation of alcohols as cross-coupling partners.
    鉴于其在天然产物和药物中的普遍存在，醇是构建 C-C 键最有吸引力的起始材料之一。我们在此报告了第一个利用芳基的反应性来激活醇衍生的黄原酸酯中的 C-O 键的催化策略，从而发现了第一个催化脱氧二氟甲基化反应。在铜催化条件下，很容易从醇原料合成的各种烷基黄原酸酯被催化生成的芳基活化，并通过烷基中间体转化为烷基二氟甲烷产物。这种可扩展的协议具有广泛的底物范围和官能团耐受性，能够对复杂的药剂进行后期修饰。已开发出一种一锅法，允许直接使用游离醇而无需纯化黄原酸酯。机理研究与芳基自由基形成并引发黄原酸酯的 C-O 键断裂以产生作为关键中间体的烷基自由基的假设一致。这种芳基自由基活化方法代表了一种将醇作为交叉偶联物活化的新策略。
  • Iridium Supported on Phosphorus‐Doped Porous Organic Polymers: Active and Recyclable Catalyst for Acceptorless Dehydrogenation and Borrowing Hydrogen Reaction
    作者：Wei Yao、Zheng‐Chao Duan、Yilin Zhang、Xinxin Sang、Xiao‐Feng Xia、Dawei Wang
    DOI：10.1002/adsc.201900929
    日期：2019.12.17
    catalyst, which was thoroughly characterized by means of EDS, SEM, TEM, XRD, XPS, and FT‐IR, revealed excellent catalytic activity for the reaction of diphenyl phosphinamide with benzyl alcohols through borrowing hydrogen strategy and acceptorless dehydrogenation with wide functional group tolerance. Moreover, this POP−Ir catalyst could be simply recovered and reused for at least five times without a significant
    铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，
  • SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)
    申请人：Leblond Bertrand
    公开号：US20120214837A1
    公开（公告）日：2012-08-23
    The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 , through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.
    本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。
  • 4-Quinolylmethyl and 1-Naphthylmethyl as Benzyl-type Protecting Groups of Carboxylic Acids Removable by Homogeneous Palladium-Catalyzed Hydrogenolysis
    作者：André Boutros、Jean-Yves Legros、Jean-Claude Fiaud
    DOI：10.1016/s0040-4020(99)01108-4
    日期：2000.4
    4-Quinolylmethyl (4-QUI) esters are reduced by palladium-catalyzed hydrogenolysis by formate anion. The reaction conditions are compatible with reducible substituents or functional groups as aromatic bromo, alkene, aldehyde, ketone, nitrile, ethyl and benzyl esters. An allyl ester is cleaved selectively in the presence of a 4-QUI ester. 1-Naphthylmethyl (1-NAP) esters of α-amino acids could be deprotected
    通过钯催化的甲酸根阴离子的氢解作用，可以还原4-喹啉基甲基（4-QUI）酯。反应条件与可还原的取代基或官能团如芳族溴，烯烃，醛，酮，腈，乙酯和苄酯相容。在4-QUI酯的存在下，烯丙基酯被选择性地裂解。α-氨基酸的1-萘甲基（1-NAP）酯可以通过相同的方法脱保护而无需消旋。
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