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喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯
喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯 | 112934-33-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl O-(3-quinolyl)-carbamate
英文别名
N,N-dimethyl O-(quinolyl-3) carbamate;quinolin-3-yl dimethylcarbamate;dimethyl-carbamic acid-[3]quinolyl ester;Dimethyl-carbamidsaeure-[3]chinolylester;quinolin-3-yl N,N-dimethylcarbamate
CAS
112934-33-5
化学式
C
12
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
DAOIISYPFREZHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933499090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-羟基喹啉
3-hydroxyquinoline
580-18-7
C
9
H
7
NO
145.161
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到氨甲酸,二甲基-,4-(三甲基甲硅烷基)-3-喹啉基酯
参考文献:
名称:
Jacquelin, J. M.; Robin, Y.; Godard, A., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1135 - 1140
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-羟基喹啉
、
二甲氨基甲酰氯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯
参考文献:
名称:
Ni / Cu协同催化聚氟芳烃与芳基氨基甲酸酯的C–O / C–H偶联
摘要:
据报道,多氟芳烃与氨基甲酸芳基酯通过sp 2 C-O和CH-H键的裂解而发生交叉偶联。反应条件简单,仅过渡金属催化剂和配体是必需的。机理研究表明,镍催化剂在活化C-O键中起重要作用,而铜在活化C-H键中起重要作用。事实证明,开发的系统对于末端炔烃与氨基甲酸芳基酯的交叉偶联是有效的。
DOI:
10.1021/acs.orglett.6b00819
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文献信息
Ueda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 371,372
作者:
Ueda et al.
DOI:
——
日期:
——
Robin, Y.; Godard, A.; Queguiner, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1487 - 1488
作者:
Robin, Y.、Godard, A.、Queguiner, G.
DOI:
——
日期:
——
ROBIN, Y.;GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1487-1488
作者:
ROBIN, Y.、GODARD, A.、QUEGUINER, G.
DOI:
——
日期:
——
JACQUELIN, J. M.;ROBIN, Y.;GODARD, A.;QUEGUINER, G., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 5, C. 1135-1140
作者:
JACQUELIN, J. M.、ROBIN, Y.、GODARD, A.、QUEGUINER, G.
DOI:
——
日期:
——
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