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喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯 | 112934-33-5

中文名称
喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl O-(3-quinolyl)-carbamate
英文别名
N,N-dimethyl O-(quinolyl-3) carbamate;quinolin-3-yl dimethylcarbamate;dimethyl-carbamic acid-[3]quinolyl ester;Dimethyl-carbamidsaeure-[3]chinolylester;quinolin-3-yl N,N-dimethylcarbamate
喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯化学式
CAS
112934-33-5
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
DAOIISYPFREZHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到氨甲酸,二甲基-,4-(三甲基甲硅烷基)-3-喹啉基酯
    参考文献:
    名称:
    Jacquelin, J. M.; Robin, Y.; Godard, A., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1135 - 1140
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基喹啉二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 喹啉-3-基二甲基氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Ni / Cu协同催化聚氟芳烃与芳基氨基甲酸酯的C–O / C–H偶联
    摘要:
    据报道,多氟芳烃与氨基甲酸芳基酯通过sp 2 C-O和CH-H键的裂解而发生交叉偶联。反应条件简单,仅过渡金属催化剂和配体是必需的。机理研究表明,镍催化剂在活化C-O键中起重要作用,而铜在活化C-H键中起重要作用。事实证明,开发的系统对于末端炔烃与氨基甲酸芳基酯的交叉偶联是有效的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00819
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文献信息

  • Ueda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 371,372
    作者:Ueda et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Robin, Y.; Godard, A.; Queguiner, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1487 - 1488
    作者:Robin, Y.、Godard, A.、Queguiner, G.
    DOI:——
    日期:——
  • ROBIN, Y.;GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1487-1488
    作者:ROBIN, Y.、GODARD, A.、QUEGUINER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • JACQUELIN, J. M.;ROBIN, Y.;GODARD, A.;QUEGUINER, G., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 5, C. 1135-1140
    作者:JACQUELIN, J. M.、ROBIN, Y.、GODARD, A.、QUEGUINER, G.
    DOI:——
    日期:——
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