四丁基铵碳酸氢酯 | 17351-62-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基铵碳酸氢酯
• 中文别名: 碳酸氢四丁基铵
• 英文名称: tetrabutylammonium bicarbonate
• 英文别名: tetrabutylammonium hydrogen carbonate；TBABC；tetrabutylammonium carbonate；TBAB；TBAHCO₃；tetra-n-butylammonium hydrogen carbonate；Hydron;tetrabutylazanium;carbonate
• CAS: 17351-62-1
• 化学式: CHO₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 303.486
• InChiKey: HKVLOZLUWWLDFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基铵碳酸氢酯 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、65.0 kPa 条件下， 生成 [18F]-tetrabutylammonium fluoride
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of 2-[¹⁸F]fluoro-l-phenylalanine and 2-[¹⁸F]fluoro-l-tyrosine by isotopic exchange

  摘要：

  2-[18F]氟-L-苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸是使用正电子发射断层扫描（PET）进行分子成像的有前景的放射性药物。然而，由于缺乏便捷的放射性合成途径，限制了它们的实际应用。在这项工作中，描述了从[18F]氟化物开始对这些化合物进行新的三步亲核合成。相应的前体（1a和1b）通过同位素交换进行18F氟化，然后用Rh（PPh3）3Cl除去活化的甲酰基，然后在酸性介质中水解保护基团。所有反应都使用常规加热和微波加热进行。常规加热反应分别获得了43%和49%的所需产物2-[18F]Fphe和2-[18F]Ftyr，而微波加热时分别获得了34%和43%的放射化学产率。在优化的条件下，两种放射性药物的对映体纯度均≥94%。

  DOI：

  10.1039/c0ob00440e
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四丁基铵碳酸氢酯
  参考文献：
  名称：

  部分[N+4444]基离子液体的离子交换合成及热特性

  摘要：

  摘要 使用四丁基铵阳离子 [N + 4444 ] 和无机阴离子如 BF 4 - 、NO 3 - 、NO 2 - 、SCN - 、BrO 3 - 、IO 3 - 、PF 6 - 和 HCO 3 - 合成了八种盐。离子交换法。使用热重法、差示扫描量热法和红外光谱法对这些离子液体 (IL) 进行了表征。热物理性质，如密度、体积膨胀、熔化热、固-固转变热、比热容和热能储存能力被确定。在某些情况下，在熔点以下观察到的固-固转变的总热量超过了熔化热。在固相和液相中测定样品的热导率。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2013.01.003
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 fluorine-18 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基铵碳酸氢酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-[[4-(2-(18F)fluoranylethyl)piperazin-1-yl]methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imatinib analogs as potential agents for PET imaging of Bcr-Abl and c-KIT expression at a kinase level

  摘要：

  We synthesized two series of imatinib mesylate (STI-571) analogs to develop a Bcr-Abl and c-KIT receptor-specific labeling agent for positron emission tomography (PET) imaging to measure Bcr-Abl and c-KIT expression levels in a mouse model. The methods of molecular modeling, synthesis of STI-571 and its analogs, in vitro kinase assays, and radiolabeling are described. Molecular modeling revealed that these analogs bind the same Bcr-Abl and c-KIT binding sites as those bound by STI-571. The analogs potently inhibit the tyrosine kinase activity of Bcr-Abl and c-KIT, similarly to STI-571. [F-18]-labeled STI-571 was prepared with high specific activity (75 GBq/mu mol) by nucleophilic displacement and an average radiochemical yield of 12%. [I-131]-labeled STI-571 was prepared with high purity (>95%) and an average radiochemical yield of 23%. The uptake rates of [F-18]-STI-571 in K562 cells expressing Abl and in U87WT cells overexpressing c-KIT were significantly higher than those in the U87 cell and could be inhibited by STI-71 (confirming the specificity of uptake). PET scans of K562 and U87WT tumor-bearing mice with [F-18]-STI-571 as a contrast agent showed visible tumor uptake and tumor-to-non-target contrast. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.040

文献信息

• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。
• Room-Temperature Copper-Catalyzed Carbon-Nitrogen Coupling of Aryl Iodides and Bromides Promoted by Organic Ionic Bases
  作者：Chu-Ting Yang、Yao Fu、Yao-Bing Huang、Jun Yi、Qing-Xiang Guo、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.200903158

  日期：2009.9.21

  solubility alone does not explain the performance of organic ionic bases in the room‐temperature coupling of aryl iodides and even bromides with aliphatic and aromatic amines and N‐heterocycles (NuH; see scheme). Conductivity measurements show that these organic ionic bases, which contain tetraalkylammonium or ‐phosphonium cations, are readily ionized in organic solvents.

  仅仅良好的溶解度并不能解释有机离子碱在芳基碘化物甚至溴化物与脂族和芳族胺以及N杂环的室温偶联中的性能（NuH；参见方案）。电导率测量表明，这些含有四烷基铵或阳离子的有机离子碱在有机溶剂中很容易被电离。
• [EN] HALOGENATED CHOLESTEROL ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES HALOGÉNÉS DU CHOLESTÉROL ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020069267A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided herein are halogenated cholesterol analogues, including methods of making and using the same. Also provided are methods of making radiolabeled cholesterol analogues including admixing an epoxide with a fluorine-18 source under conditions to form a radiofluorinated cholesterol analogue.

  本文提供了卤代胆固醇类似物，包括其制备和使用方法。还提供了制备放射标记胆固醇类似物的方法，包括在条件下将环氧化合物与氟-18源混合以形成放射氟标记的胆固醇类似物。
• [EN] MYELOPEROXIDASE IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE DE MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018094005A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are compounds useful as imaging agents. Exemplary compounds provided herein are useful as myeloperoxidase imaging agents using positron emission tomography or fluorescence imaging techniques. Methods for preparing the compounds provided herein and diagnostic methods using radiolabeled and unlabeled compounds are also provided.

  本文提供了作为成像剂有用的化合物。本文提供的示例化合物可用作髓过氧化物酶成像剂，使用正电子发射断层扫描或荧光成像技术。还提供了制备本文提供的化合物的方法以及使用放射标记和未标记化合物的诊断方法。
• [EN] AUTOMATED RADIOSYNTHESIS<br/>[FR] RADIOSYNTHÈSE AUTOMATISÉE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011042529A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides a method to obtain radiofluorinated compounds useful for in vivo imaging GABAA receptors. The method of the invention is high-yielding and may conveniently be carried out on an automated synthesizer such as FastlabTM. A further aspect of the invention is a cassette suitable for carrying out the automated method of synthesis of the invention. Novel precursor compounds useful in the method of the invention are also provided, as are a number of novel compounds obtained by the method of the invention.

  本发明提供了一种用于获取对体内成像GABAA受体有用的放射氟化合物的方法。该发明的方法产率高，并且可以方便地在诸如FastlabTM之类的自动合成仪上进行。本发明的另一个方面是一种适用于执行本发明的自动合成方法的盒子。本发明方法中有用的新型前体化合物也提供了，以及通过本发明方法获得的一些新型化合物。