四丁基铵盐 | 10549-76-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基铵盐
• 中文别名: 四丁基溴化胺；四正丁基溴化铵；四正丁基氨基溴化物；溴化四丁铵；四丁基溴化铵；TBA溴化物；N,N,N-三丁基-1-丁铵溴化物；溴化四丁基铵
• 英文名称: teterabutylammonium
• 英文别名: Tetrabutylammonium；tetrabutylazanium
• CAS: 10549-76-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N
• 分子量: 242.469
• InChiKey: DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C
• 碰撞截面：
  166.6 Ų [M]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  PRI
• 海关编码：
  2923900090
• 安全说明：
  S26,S37/39

制备方法与用途

化学性质
四丁基溴化铵，又名溴化四丁基铵，分子式为 ([CH_3-(CH_2)_3]^4NBr)。它是一种白色晶体，具有潮解性，熔点为118℃。这种化合物易溶于水、醇、醚和丙酮，微溶于苯。它常用于极谱分析试剂及有机合成。

用途
四丁基溴化铵作为离子对试剂，在巴氨西林、舒他西林等药物的合成中应用广泛。

生产方法
四丁基溴化铵通过三正丁胺与溴丁烷反应制备，反应方程式为：((C_4H_9)_3N + C_4H_9Br \rightarrow (C_4H_9)_4NBr)。具体操作步骤如下：

1. 在带搅拌的三口烧瓶中加入65g 三正丁胺、65g 溴丁烷和70g 乙腈，搅拌回流22h。
2. 常压蒸馏回收乙腈和过量的溴丁烷。在100℃下减压除去残留的少量乙腈和过量的溴丁烷后得到淡黄色透明液体。
3. 加入50g 乙酸乙酯回流0.5h，冷却结晶。过滤并将产物在50℃下减压除去残留的乙酸乙酯，最终得到白色晶体。

产品纯度高，含量大于99%，重量约为94g，收率约90%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基铵盐 在 (n-C₄H₉)4NOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [(Me5C5)Rh(cis-Nb2W4O19)]2- isomers: synthesis, structure, and dynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a011
• 作为产物：
  描述：

  四丁基碘化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 四丁基铵盐
  参考文献：
  名称：

  Bellachioma, Gianfranco; Cardaci, Giuseppe; Macchioni, Alceo, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 2, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 四丁基铵盐 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 9-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑衍生物与聚醚基的三联吡啶锌（II）配合物的合成，光谱和三阶非线性光学性质。

  摘要：

  设计，合成并充分表征了四种基于咔唑衍生物基团的新型Zn（II）三联吡啶配合物（ZnLCl2，ZnLBr2，ZnLI2，ZnL（SCN）2）。对它们的光物理性质，包括吸收和一光子激发荧光，二光子吸收（TPA）和光功率限制（OPL）进行了系统的研究，并在理论计算（TD-DFT）的基础上进行了解释。详细研究了不同溶剂对吸收和单光子激发荧光（OPEF）光谱行为，量子产率和生色团寿命的影响。通过使用飞秒脉冲激光在680至1080 nm范围内进行开/关孔径Z扫描测量，研究了三阶非线性光学（NLO）特性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.07.039

文献信息

• [EN] HYPERVALENT IODINE CF2CF2X REAGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] RÉACTIFS CF2CF2X À BASE D'IODE HYPERVALENT ET LEUR UTILISATION
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2016019475A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A hypervalent iodine of formula (I) or formula (II) wherein R is a nucleophile and a method for their production is described. Such compounds can be used for fluoroethylation of compounds carrying a reactive group. A preferred compound carrying a reactive group is cystein in any environment such as peptide targets.

  一种具有化学式（I）或化学式（II）的高价碘，其中R是亲核试剂，并描述了它们的生产方法。这类化合物可用于对携带反应基团的化合物进行氟乙基化。携带反应基团的优选化合物是半胱氨酸，可存在于任何环境中，如肽靶标。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。