4-chloro-6-methoxy-9H-(2-N,N-diethylaminoethyl)indolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-9H-(2-N,N-diethylaminoethyl)indolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-chloro-6-methoxy-9H-pyrimido[4,5-b]indol-2-yl)-N,N-diethylethanamine
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O
• 分子量: 332.833
• InChiKey: OOMFLIQBQRNJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-9H-(2-N,N-diethylaminoethyl)indolo[2,3-d]pyrimidine 、 异丙醇 、 间溴苯胺 以 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到4-(3-bromoanilino)-6-methoxy-9H-(2-N,N-diethylaminoethyl)indolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the

  摘要：

  描述了一种新型的4-取代氨基苯并噻吩\9b3,2-d!嘧啶和4-取代氨基\9b2,3-d!嘧啶表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂，以及相应的药物组合物，用于治疗增殖性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜潘纳斯侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成，此外还可用于胰腺炎和肾病的治疗，以及避孕剂。

  公开号：

  US05679683A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲醚 在 silica gel potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 formamide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-chloro-6-methoxy-9H-(2-N,N-diethylaminoethyl)indolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the

  摘要：

  描述了一种新型的4-取代氨基苯并噻吩\9b3,2-d!嘧啶和4-取代氨基\9b2,3-d!嘧啶表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂，以及相应的药物组合物，用于治疗增殖性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜潘纳斯侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成，此外还可用于胰腺炎和肾病的治疗，以及避孕剂。

  公开号：

  US05679683A1

文献信息

• US6596726B1
  申请人：——

  公开号：US6596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22
• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05679683A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Novel 4-substituted amino benzothieno\x9b3,2-d!pyrimidine and 4-substituted amino\x9b2,3-d!pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  描述了一种新型的4-取代氨基苯并噻吩\9b3,2-d!嘧啶和4-取代氨基\9b2,3-d!嘧啶表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂，以及相应的药物组合物，用于治疗增殖性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜潘纳斯侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成，此外还可用于胰腺炎和肾病的治疗，以及避孕剂。