四甲基久洛尼定 | 115704-83-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 四甲基久洛尼定
• 中文别名: 1,1,7,7-四甲基－8-羟基-久洛尼定；1,1,7,7-四甲基-8-羟基久洛尼定；1,1,7,7-四甲基-8-羟基-久洛尼定
• 英文名称: 1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol
• 英文别名: 1,1,7,7-tetramethyl-8-hydroxyjulolidine；8-Hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine；1,1,7,7-Tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-ol；4,4,10,10-tetramethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-6-ol
• CAS: 115704-83-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: RBFKOHMQYNQBAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

四甲基久洛尼定是一种有用的反应物，主要用于制备含氮稠合的氨基苯并吡喃并氧杂蒽环。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基久洛尼定 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-methoxy-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel反应合成不对称的4-氧代-2-乙烯基-4H-亚甲基-3-腈

  摘要：

  通过2-甲基-4-氧代-4H-色烯-3-腈与芳香族和杂芳族醛的Knoevenagel反应合成了新的4-氧代-2-乙烯基-4H-色烯-3-腈。已经研究了所得化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 甲烷磺酸 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 四甲基久洛尼定
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel反应合成不对称的4-氧代-2-乙烯基-4H-亚甲基-3-腈

  摘要：

  通过2-甲基-4-氧代-4H-色烯-3-腈与芳香族和杂芳族醛的Knoevenagel反应合成了新的4-氧代-2-乙烯基-4H-色烯-3-腈。已经研究了所得化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.012

文献信息

• 一系列不对称方酸菁小分子及其制备方法和应 用
  申请人：四川大学

  公开号：CN103214410B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明提供一系列新型不对称方酸菁小分子及制备方法和运用。采用两种不同的富电芳香单元作为给体，将具有高电子亲合势的1,3-方酸单元引入共轭体系中作为受体，形成给体—受体—给体型不对称方酸菁小分子，不仅获得低带隙小分子材料，使其吸收光谱覆盖可见及近红外区450-800nm，而且这类化合物都具有良好的溶解性和成膜性，这些都非常有利于制备性能优良的有机太阳能电池。
• Synthesis of Aminobenzopyranoxanthenes with Nitrogen-Containing Fused Rings
  作者：Natsumi Fukino、Shinichiro Kamino、Minami Takahashi、Daisuke Sawada

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02290

  日期：2017.12.15

  An efficient and practical method for the synthesis of a variety of aminobenzopyranoxanthenes (ABPXs) with different nitrogen-containing fused rings was developed. On the basis of the mechanistic studies of the formation of the xanthene framework, the presented methodology was developed to facilitate access to previously inaccessible asymmetric ABPXs.

  开发了一种高效实用的合成具有不同含氮稠环的多种氨基苯并吡喃并氧杂蒽（ABPXs）的方法。在对the吨框架形成机理的研究的基础上，开发了所提出的方法，以便利于访问以前无法访问的不对称ABPX。
• Benzopyrano[6,7,8-i,j]quinolizine-11-one lasing dyes and intermediates
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04736032A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Novel benzopyrano[6,7,8-i,j]quinolizine-11-one lasing dyes and intermediates for their preparation are disclosed.

  本发明揭示了新型苯并吡喃[6,7,8-i,j]喹啉-11-酮激光染料及其制备中间体。
• 3,6-DISUBSTITUTED XANTHYLIUM SALTS
  申请人：Clunas Scott

  公开号：US20110300074A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention pertains generally to processes, uses, methods and materials utilising particular xanthylium compounds, including compounds of formula (I) and (II), as further defined herein. These compounds are useful as drugs, for example, in the treatment of tauopathies, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般涉及利用特定的黄色素化合物的过程、用途、方法和材料，包括公式(I)和(II)所定义的化合物。这些化合物可用作药物，例如，在治疗tau病理学疾病，如阿尔茨海默病方面有用。
• Iridium-catalyzed selective para-C-alkylation of anilines/phenols with aryl alkynes
  作者：Renshi Luo、Yuqiu Liang、Sen Wang、Jianhua Liao、Lu Ouyang

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115184

  日期：2023.12

  The general protocol for site-specific alkylation of anilines and phenols would provide an ideal strategy for affording densely functionalized aniline and phenol derivatives. Herein, we disclose a new iridium-catalyzed and acid-promoted process for selective para-alkylation of anilines and phenols using aryloxy or alkoxy aryl alkynes as the alkylated sources, delivering a wide range of para-C-alkylated

  苯胺和苯酚的位点特异性烷基化的通用方案将为提供密集官能化的苯胺和苯酚衍生物提供理想的策略。在此，我们公开了一种新的铱催化和酸促进的方法，用于使用芳氧基或烷氧基芳基炔作为烷基化源对苯胺和苯酚进行选择性对位烷基化，从而以良好的性能产生各种对C-烷基化苯酚和苯胺。优良的产量。低催化剂负载量（高达0.05 mol%）、合成放大、空气条件下操作以及催化剂回收（5次不失活）证明了其在有机合成中的广阔应用前景。