1,1,7-四甲基-8-甲氧基久洛利定 | 1073190-53-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,1,7-四甲基-8-甲氧基久洛利定
• 英文名称: 1,1,7,7-tetramethyl-8-methoxyxyjulolidine
• 英文别名: 1,1,7,7-tetramethyl-8-methoxyjulolidine；6-Methoxy-4,4,10,10-tetramethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene；6-methoxy-4,4,10,10-tetramethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene
• CAS: 1073190-53-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: XBBDHRQDFILWDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,7-四甲基-8-甲氧基久洛利定 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到四甲基久洛尼定
  参考文献：
  名称：

  含氮稠环合成氨基苯并吡喃并氧杂蒽

  摘要：

  开发了一种高效实用的合成具有不同含氮稠环的多种氨基苯并吡喃并氧杂蒽（ABPXs）的方法。在对the吨框架形成机理的研究的基础上，开发了所提出的方法，以便利于访问以前无法访问的不对称ABPX。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02290
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-N,N-bis(3-methylbut-2-enyl)aniline hydrochloride 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,1,7-四甲基-8-甲氧基久洛利定
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5- and 6-Carboxy-X-rhodamines

  摘要：

  An efficient route is reported to 5- and 6-carboxy-X-rhodamines (compounds 1 and 2) that contain multiple n-propylene or gamma,gamma-dimethylpropylene groups bridging terminal nitrogen atoms and the central xanthene core. Gram quantities of these dyes are synthesized from inexpensive starting materials. The isolated products are activated by selective transformation of the carboxylic acid group into N-hydroxysuccinimidyl esters in situ and then conjugated with an amino group of a molecule of interest.

  DOI：

  10.1021/ol801904k

文献信息

• Synthesis of Aminobenzopyranoxanthenes with Nitrogen-Containing Fused Rings
  作者：Natsumi Fukino、Shinichiro Kamino、Minami Takahashi、Daisuke Sawada

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02290

  日期：2017.12.15

  An efficient and practical method for the synthesis of a variety of aminobenzopyranoxanthenes (ABPXs) with different nitrogen-containing fused rings was developed. On the basis of the mechanistic studies of the formation of the xanthene framework, the presented methodology was developed to facilitate access to previously inaccessible asymmetric ABPXs.

  开发了一种高效实用的合成具有不同含氮稠环的多种氨基苯并吡喃并氧杂蒽（ABPXs）的方法。在对the吨框架形成机理的研究的基础上，开发了所提出的方法，以便利于访问以前无法访问的不对称ABPX。
• Synthesis of 5- and 6-Carboxy-X-rhodamines
  作者：Md. Jashim Uddin、Lawrence J. Marnett

  DOI：10.1021/ol801904k

  日期：2008.11.6

  An efficient route is reported to 5- and 6-carboxy-X-rhodamines (compounds 1 and 2) that contain multiple n-propylene or gamma,gamma-dimethylpropylene groups bridging terminal nitrogen atoms and the central xanthene core. Gram quantities of these dyes are synthesized from inexpensive starting materials. The isolated products are activated by selective transformation of the carboxylic acid group into N-hydroxysuccinimidyl esters in situ and then conjugated with an amino group of a molecule of interest.