均苯四甲酸二酐 | 89-32-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酐的卤化、磺化、硝化或硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 均苯四甲酸二酐
• 中文别名: 均苯四甲酸酐(PMDA)；均苯四甲酸酐；1,2,4,5-苯四甲羧酸二酐；苯-1,2,4,5-四羧酸二酐；1,2,4,5-苯四甲酸酐；1,2,4,5-均苯四甲酸二酐；1,2,4,5-苯四酸酐；均酐；PMDA
• 英文名称: Pyromellitic dianhydride
• 英文别名: PMDA；benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic dianhydride；furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 89-32-7
• 化学式: C₁₀H₂O₆
• mdl: MFCD00005005
• 分子量: 218.122
• InChiKey: ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-286 °C(lit.)
• 沸点：
  397-400 °C(lit.)
• 密度：
  1,68 g/cm3
• 闪点：
  380 °C
• 溶解度：
  易溶于二甲基亚砜、丙酮、可溶于氯仿、乙醚、正己烷和苯。
• LogP：
  -2.03 at 21.5℃
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCrystals
• 颜色/状态：
  White powder
• 蒸汽压力：
  4.8X10-6 mm Hg @ 25 °C /Estimated/
• 稳定性/保质期：
  当暴露于湿空气时，会水解生成均苯四甲酸。此物质有毒！操作人员应穿戴工作服、防护眼镜和手套以确保安全。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。喘息。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Wheezing. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。灼热感。

Redness. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力模糊。

Redness. Pain. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧的感觉。

Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R42/43,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2917399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DB9300000
• 危险标志：
  GHS05,GHS08
• 危险性描述：
  H317,H318,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P284,P304 + P340,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥处并避免阳光直射。请远离火种和热源，并注意防晒和防潮。包装采用双层保护，内层为塑料薄膜，外层为硬纸板桶。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	均苯四甲酸酐；均苯四甲酸二酐
化学品英文名称：	Pyromellitic dianhydride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	89-32-7
分子式：	C 10 H 2 O 6
分子量：	218.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：均苯四甲酸酐；均苯四甲酸二酐

有害物成分 含量 CAS No. 均苯四甲酸酐 100 89-32-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：5mg／m3 美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩带防毒面具。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色粉末。
pH：
熔点(℃)：	286
沸点(℃)：	397～400
相对密度(水=1)：	1．68
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	4.00／305℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 10 H 2 O 6
分子量：	218.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，不溶于乙醚、氯仿，溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯。
主要用途：	用作环氧树脂的熟化、交联剂、中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、碱、醇类、水、强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：4000mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61623
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

均苯四甲酸二酐简介

均苯四甲酸二酐的英文名称为Pyromellitic Dianhydride（缩写为PMDA），主要用于合成聚酰亚胺。由于聚酰亚胺具有优异的耐热性、耐酸碱性、机械性能、电性能和尺寸稳定性等特性，因此被广泛应用于航空、航天、微电子及原子能等高新技术领域。

应用

均苯四甲酸二酐（PMDA）是有机合成工业的重要原料之一，也是发展新型化工材料和高附加值精细化工产品的基本原料。它主要用于生产聚酰亚胺的单体，还可用作环氧树脂的固化剂及聚酯树脂的交联剂，广泛用于制造酞菁蓝染料和其他重要衍生物等。

均苯四甲酸二酐也被称为均酐，具有特殊的分子结构，可用于制造耐热性、电绝缘性和耐化学药品性的材料。其中最主要的用途是作为聚酰亚胺的单体与芳香族二元胺合成制得聚酰亚胺塑料。为了确保其性能，对均苯四甲酸二酐的纯度要求很高，需要达到99%以上。

化学性质

均苯四甲酸二酐为白色粉末状固体，易溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和丙酮等有机溶剂。它主要用于制造聚酰亚胺树脂，后者用作耐高温电气绝缘漆的原料。此外，也可用于制取环氧树脂固化剂和增塑剂、脲醛树脂稳定剂、酞菁蓝染料、缓蚀剂、瞬间粘结剂、电子摄影调色剂等。

用途

均苯四甲酸二酐及其衍生物具有广泛的用途。PMDA主要用作环氧树脂固化剂、聚酰亚胺原料，同时还可以用于生产聚酯树脂的交联剂和均苯型聚醚亚胺树脂，后者是一种可在260°C连续长期使用的耐高温工程材料。

该物质还可用作制造聚酰亚胺耐热工程塑料和绝缘薄膜的主要原料；环氧树脂固化剂、稳定剂及染料等合成原料；PVC增塑剂；合成树脂交联剂；以及酞菁蓝染料等。

生产方法

均苯四甲酸二酐的生产方法多样，可以采用多种原料。一种方法是通过气相氧化法得到，特点是工艺简单、可连续生产，并易于实现自动化操作。另一种方法是由二甲苯（对二甲苯或间二甲苯）经氯甲基化、氧化、环化而得。工业品均苯四甲酸二酐为白色至淡黄绿色结晶，一级品熔点284-287℃，二级品熔点283.5-287℃。由1,2,4-三甲苯用氧化法生产时，每吨产品消耗1,2,4-三甲苯3000kg、丙烯1200kg。

安全信息

均苯四甲酸二酐为有毒物品，属于中毒级别。急性毒性口服：大鼠LD50: 2250毫克/公斤；小鼠LD50: 2400毫克/公斤。遇明火可燃；高热放出有毒气体。

在储存和运输过程中应注意以下特性：库房应通风、低温干燥；与氧化剂分开存放。

灭火剂建议使用干砂、干滑石粉、二氧化碳或干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-bromoethyl)-6-hexylpyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲二酰亚胺衍生物与β-环糊精和蒽加成的β-环糊精的相互作用：边缘结合vs包合物。

  摘要：

  使用诱导的圆二色性和1 H NMR光谱研究了均苯四甲二酰亚胺衍生物与β-环糊精和蒽连接的β-环糊精的络合物形成。揭示了均苯四甲二酰亚胺与β-CD形成边缘结合型络合物，并且在这些络合物中，均苯四甲二酰亚胺恰好位于CD的窄边缘之外。与蒽相连的β-CD均苯四甲二酰亚胺形成真正的包合物。还讨论了边缘结合型复合物的形成的含义。

  DOI：

  10.1021/ol0709073
• 作为产物：
  描述：

  反应 4.0h， 生成 均苯四甲酸二酐
  参考文献：
  名称：

  Thermal stability of ionic nets with CuII ions coordinated to di-2-pyridyl ketone: Reversible crystal-to-crystal phase transformation

  摘要：

  Supramolecular networks are crystalline materials based on connections between metal ions through organic ligands. In this sense, the combination of polycarboxylate anions and dipyridyl ligands is an effective strategy to produce extended structures. However, sometimes the 3D arrangement results in an ionic network, and this is the case for the novel compounds [Cu((py)(2)C(OH)(2))(2)](H(2)bta) (1) and [Cu((py)(2)C(OH)(2))(2)](fum) (2) where (py)(2)C(OH)(2) is the gem-diol of di-2-pyridyl ketone ((py)(2)CO), H(2)bta(2-) is the divalent anion of 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (H(4)bta), and fum(2-) is the divalent anion of fumaric acid (butenedioic acid). Both compounds were synthesized and structurally characterized by means of single crystal X-ray diffraction and IR spectroscopy. The thermal behavior of both compounds was analyzed through TG/DTA and TDX, concluding that the thermal stability is influenced by the dehydration of the coordinated molecules and counter-anions. Additionally, C-13 NMR measurements were performed to analyze the reversible crystal-to-crystal phase transformation observed for 1. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.03.022
• 作为试剂：
  描述：

  尿素 、 苯酐 、 iron(III) chloride hexahydrate 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 均苯四甲酸二酐 、 氯化铵 作用下， 生成 铁酞菁
  参考文献：
  名称：

  Introducing Bidirectional Axial Coordination into BiVO₄@Metal Phthalocyanine Core–Shell Photoanodes for Efficient Water Oxidation

  摘要：

  摘要核壳光阳极在光电化学（PEC）水氧化方面显示出巨大的潜力。然而，如何在核与壳之间构建高质量的界面以及高催化表面仍然是一个挑战。在此，我们以计算为指导，利用吡嗪作为配位剂，提出了一种涂有 ZnCoFe 多酞菁的 BiVO4 光阳极。吡嗪的双向轴向配位起到了双重作用，既促进了 BiVO4 和 ZnCoFe 聚酞菁之间的亲密界面接触，又调节了 ZnCoFe 聚酞菁中金属位点的电子密度和自旋构型，从而促进了*OOH 解吸的电位限制步骤。所制备的光阳极在 1.23 VRHE 下显示出 5.7±0.1 mA cm-2 的高光电流密度。这项研究介绍了一种构建核壳光阳极的新方法，并揭示了吡嗪轴向配位在调节金属酞菁催化活性中的关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202307246

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Synthesis and Inhibitory Effect of Novel Glycyrrhetinic Acid Derivatives on IL-1.BETA.-Induced Prostaglandin E2 Production in Normal Human Dermal Fibroblasts
  作者：Michiko Tsukahara、Takeshi Nishino、Ikue Furuhashi、Hideo Inoue、Toshitsugu Sato、Hiroatsu Matsumoto

  DOI：10.1248/cpb.53.1103

  日期：——

  Olean-11,13(18)-dien-3β,30-diol dihemiphthalate (3), which was derived from glycyrrhetinic acid (GA), has been reported to produce a potent of anti-inflammatory effect in in vivo assays. Using 3 as a lead compound, we attempted to synthesize some modified compounds which varied in the following; i) the position of a carboxyl group in the phthalate moiety, ii) the number of carboxyls attached to the benzoyl group, iii) conversion of benzene ring to another ring system, iv) the linkage form between the benzene ring and oleanene skeleton at position 3 and/or 30. These were screened for their inhibitory activity against interleukin-1β (IL-1β)-induced prostaglandin E2 (PGE2) production in normal human dermal fibroblasts (NHDF). Although conversion of the ortho-carboxyl group of 3 into the meta-position or the para-position led to an increase in inhibitory activity, the elimination or increase of the carboxyl group resulted in loss of the inhibitory activity. Conversion of the ester bond to the amide bond at position 3 and/or 30 of 3 did not contribute to a significant increase in inhibitory activity. On the other hand, among the derivatives possessing an anthranilic acid moiety at position 30 of 3β-O-acetyl-olean-11,13(18)-dien-30-oic acid (20), 3β-hydroxy-30-nor-olean-11,13(18)-dien-20β-[N-(2-carboxyphenyl)]carboxamide (30) showed the most potent inhibitory activity (IC50 1.0 μM) in this series.

  由甘草次酸（GA）衍生得到的olean-11,13（18）-二烯-3β,30-二醇二半琥珀酸酯（3），已被报道在体内实验中表现出强效的抗炎作用。基于3作为先导化合物，我们试图合成一些结构修饰的化合物，它们在以下方面有所不同：i）邻苯二甲酸部分中羧基的位置，ii）连接到苯甲酰基团的羧基数目，iii）将苯环转换为另一种环系，iv）苯环与氧化醇骨架在3和/或30位置的连接形式。这些化合物被筛选其抑制正常人皮肤成纤维细胞（NHDF）中白介素-1β（IL-1β）诱导的前列腺素E2（PGE2）产生的活性。尽管将3的邻羧基组转换为间位或对位位置增加了抑制活性，但消除或增加羧基组导致抑制活性丧失。将3的3和/或30位置的酯键转换为酰胺键并没有显著增加抑制活性。另一方面，在3β-O-乙酰基-氧化醇-11,13（18）-二烯-30-羧酸（20）的30位置含有邻氨基苯甲酸部分的衍生物中，3β-羟基-30-去氧化醇-11,13（18）-二烯-20β-[N-(2-羧基苯基)]羧酰胺（30）显示出这一系列中最强的抑制活性（IC50 1.0 μM）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRO COMPOUNDS AND METHOD FOR THE REMOVAL OF NITROGEN DIOXIDE
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1099684A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  In the invented process for producing a nitro compound, an organic substrate and nitrogen dioxide are reacted in the presence of oxygen or are reacted in a molar ratio of nitrogen dioxide to the organic substrate of less than 1 to yield a corresponding nitro compound. The reaction may be performed in the presence of N-hydroxyphthalimide or other imide compounds. Such organic substrates include (a) aliphatic hydrocarbons, (b) alicyclic hydrocarbons, (c) non-aromatic heterocyclic compounds each having a carbon atom on a ring, which carbon atom is bonded to a hydrogen atom, (d) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to an aromatic ring, and (e) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to a carbonyl group. This process can efficiently nitrate an organic substrate even under relatively mild conditions.

  在制备硝基化合物的发明过程中，有机底物和二氧化氮在氧气存在下反应，或者在二氧化氮与有机底物的摩尔比小于1的情况下反应，以产生相应的硝基化合物。该反应可以在N-羟基邻苯二甲酰亚胺或其他亚酰胺化合物存在下进行。这样的有机底物包括(a) 脂肪烃，(b) 脂环烃，(c) 非芳香杂环化合物，每个环上的碳原子与氢原子相结合，(d) 每个化合物在芳香环旁边位置具有碳氢键，以及(e) 每个化合物在酮基旁边位置具有碳氢键。这个过程可以在相对温和的条件下有效地对有机底物进行硝化。
• Synthesis and characterization of thermally stable poly(amide-imide)-montmorillonite nanocomposites based on bis(4-carboxyphenyl)-N,N'-pyromellitimide acid
  作者：K. Faghihi、A. Asghari、M. Hajibeygi

  DOI：10.4314/bcse.v27i1.10

  日期：——

  Two new poly(amide-imide)-montmorillonite reinforced nanocomposites containing bis(4-carboxyphenyl)-N,N'-pyromellitimide acid moiety in the main chain were synthesized by a convenient solution intercalation technique. Poly(amide-imide) (PAI) as a source of polymer matrix was synthesized by the direct polycondensation reaction of  bis(4-carboxyphenyl)-N,N'-pyromellitimide acid  with 4,4'-diamino diphenyl sulfone in the presence of triphenyl phosphite (TPP), CaCl2, pyridine and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). Morphology and structure of the resulting PAI-nanocomposite films with 10 and 20% silicate particles were characterized by FT-IR spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The effect of clay dispersion and the interaction between clay and polymeric chains on the properties of nanocomposites films were investigated by using UV-Vis spectroscopy, thermal gravimetry analysis (TGA) and water uptake measurements.

  通过便捷的溶液插层技术，合成了两种含有双(4-羧基苯基)-N,N'-苯并咪唑酸主链单元的新型聚酰胺-酰亚胺-蒙脱土增强纳米复合材料。聚酰胺-酰亚胺（PAI）作为聚合物基体的来源，是通过双(4-羧基苯基)-N,N'-苯并咪唑酸与4,4'-二氨基二苯砜在三苯基膦（TPP）、氯化钙、吡啶和N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）存在下的直接缩聚反应合成的。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对含10%和20%硅酸盐颗粒的PAI-纳米复合膜的形态和结构进行了表征。通过紫外-可见光谱、热重分析（TGA）和吸水率测量，研究了粘土分散及其与聚合物链相互作用对纳米复合膜性能的影响。
• Brønsted Base-Assisted Boronic Acid Catalysis for the Dehydrative Intramolecular Condensation of Dicarboxylic Acids
  作者：Akira Sakakura、Takuro Ohkubo、Risa Yamashita、Matsujiro Akakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol102926n

  日期：2011.3.4

  base-assisted boronic acid catalysis for the dehydrative self-condensation of carboxylic acids is described. Arylboronic acid bearing bulky (N,N-dialkylamino)methyl groups at the 2,6-positions can catalyze the intramolecular dehydrative condensation of di- and tetracarboxylic acids. This is the first successful method for the catalytic dehydrative self-condensation of carboxylic acids.

  描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2，6-位带有大的（N，N-二烷基氨基）甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。

表征谱图