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4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯
4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯 | 103723-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异苯并呋喃
中文名称
4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯
中文别名
——
英文名称
(2RS)-methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-1(6)-ene-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate
CAS
103723-31-5
化学式
C
10
H
12
O
4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
KRRDXXOOFDGXSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
363.6±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.81
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:401855a7d3cfed635fcf6aa6139af2eb
查看
反应信息
作为产物:
描述:
methyl hydrogen dichloromaleate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
、 xylene 为溶剂, 生成
4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯
参考文献:
名称:
二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用
摘要:
衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯,通过脱氯脱羧,脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯,从而得到新的不饱和内酯。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80865-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995
作者:
Batchelor, Mark J.、Mellor, John M.
DOI:
——
日期:
——
BATCHELOR, M. J.;MELLOR, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5109-5112
作者:
BATCHELOR, M. J.、MELLOR, J. M.
DOI:
——
日期:
——
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