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4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯 | 103723-31-5

中文名称
4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯
中文别名
——
英文名称
(2RS)-methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-1(6)-ene-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate
4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯化学式
CAS
103723-31-5
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
KRRDXXOOFDGXSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    363.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.81
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:401855a7d3cfed635fcf6aa6139af2eb
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl hydrogen dichloromaleate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂, 生成 4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯
    参考文献:
    名称:
    二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用
    摘要:
    衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯,通过脱氯脱羧,脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯,从而得到新的不饱和内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80865-0
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文献信息

  • Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995
    作者:Batchelor, Mark J.、Mellor, John M.
    DOI:——
    日期:——
  • BATCHELOR, M. J.;MELLOR, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5109-5112
    作者:BATCHELOR, M. J.、MELLOR, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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