4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯 | 103723-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯
• 英文名称: (2RS)-methyl 9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-1(6)-ene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 103723-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: KRRDXXOOFDGXSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl hydrogen dichloromaleate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 生成 4-异苯并呋喃羧酸,1,3,4,5,6,7-六氢-3-羰基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用

  摘要：

  衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯，通过脱氯脱羧，脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯，从而得到新的不饱和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80865-0

文献信息

• Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995
  作者：Batchelor, Mark J.、Mellor, John M.

  DOI：——

  日期：——
• BATCHELOR, M. J.;MELLOR, J. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5109-5112
  作者：BATCHELOR, M. J.、MELLOR, J. M.

  DOI：——

  日期：——