六氢苯酐 | 85-42-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 六氢苯酐
• 中文别名: 六氢邻苯二甲酸酐；1,2-环己二甲酸酐；1,2-环己二酸酐；六氢化邻苯二甲酸酐；顺式六氢苯酐；顺-1,2-环己烷二羧酸酐；HHPA；六氢苯二甲酸酐；六氢化酞酸酐；环己烷-1,2-二羧酸酐
• 英文名称: 1,2-Cyclohexanedicarboxylic acid-anhydride
• 英文别名: 1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride；Hexahydrophthalic anhydride；3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 85-42-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• mdl: MFCD00064863
• 分子量: 154.166
• InChiKey: MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C(lit.)
• 沸点：
  158 °C17 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.18
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 暴露限值：
  ACGIH: Ceiling 0.005 mg/m3
• LogP：
  -4.14 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid
• 颜色/状态：
  ... becomes a glassy solid at 35-36 °C
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.3
• 蒸汽压力：
  5.35X10-2 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  Decomposition products: converts to hexahydrophthalic acid in the presence of water
• 稳定性/保质期：

  无色澄清粘性液体，在35-36℃时会凝固成玻璃状固体。它能与苯、甲苯、丙酮、四氯化碳、氯仿、乙醇和乙酸乙酯混溶，微溶于石油醚。吸入此物质有毒性，且对皮肤及眼睛有强烈的刺激作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

志愿者在10、40或80微克/立方米的蒸汽浓度下暴露8小时。吸入的六氢邻苯二甲酸酐（HHPA）几乎完全在呼吸道中被吸收，可能是经过粘液膜上的水解后成为六氢邻苯二甲酸（HHP酸）。血液中的HHP酸迅速增加，在暴露期间并未达到稳态，并且在停止暴露后迅速下降。HHP酸通过肾脏排出体外。

Human volunteers /were/ exposed at vapor levels of 10, 40, or 80 ug/cu m for 8 hours. Inhaled /hexahydrophtalic anhydride/ (HHPA) was almost completely absorbed in the respiratory tract, probably as /hexahydrophthalic acid/ (HHP acid) after hydrolysis on the mucus membrane. HHP acid in plasma rapidly increased without reaching steady state during exposure and decreased rapidly following removal from exposure. HHP acid was excreted through the kidneys.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喘息。

Cough. Wheezing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。灼热感。腹痛。腹泻。

Sore throat. Burning sensation. Abdominal pain. Diarrhoea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

六名健康志愿者暴露于气态六氢化邻苯二甲酸酐（HHPA）...持续8小时。吸入的HHPA的呼吸道摄取几乎是完全的。血浆和尿液中六氢化邻苯二甲酸（HHP酸）的水平迅速升高。在暴露结束后前4小时内，HHP酸在血浆中的半衰期约为2小时。尿液中也观察到了相应的衰减。空气中的HHPA浓度与血浆和尿液中HHP酸水平之间的相关性（r > 0.90）非常接近。当使用HHPA的总呼吸道摄取量时，相关性甚至更接近（r > 0.96）。通过摄入氯化铵或碳酸氢钠来调整尿液pH值，并没有显著改变HHP酸的排泄。结果表明，分析血浆或尿液中的HHP酸作为暴露于HHPA的生物监测是有用的。

Six healthy volunteers were exposed to gaseous hexahydrophthalic anhydride (HHPA) ... for 8 hr. The respiratory uptake of the inhaled HHPA was almost complete. Rapid increases in plasma and urinary levels of hexahydrophthalic acid (HHP acid) were seen. During the first 4 hr after the end of exposure, the half-time of HHP acid in plasma was about 2 hr. A corresponding decay was seen in urine. The correlations (r > 0.90) between the air concentrations of HHPA and the levels of HHP acid in plasma and urine were close. They were even closer (r > 0.96) when the total respiratory uptake of HHPA was used. Urinary pH adjustment by intake of ammonium chloride or sodium hydrogen carbonate did not significantly alter the excretion of HHP acid. The results show that the analysis of HHP acid in plasma or urine is useful as a biological monitor for exposure to HHPA.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

志愿者在蒸汽浓度为10、40或80微克/立方米的条件下暴露8小时。吸入的六氢邻苯二甲酸酐（HHPA）几乎完全在呼吸道中被吸收，可能是经过粘液膜上的水解后变成六氢邻苯二甲酸（HHP酸）。血浆中的HHP酸迅速增加，在暴露期间并未达到稳态，并且在停止暴露后迅速减少。HHP酸通过肾脏排出体外。

Human volunteers /were/ exposed at vapor levels of 10, 40, or 80 ug/cu m for 8 hours. Inhaled /hexahydrophtalic anhydride/ (HHPA) was almost completely absorbed in the respiratory tract, probably as /hexahydrophthalic acid/ (HHP acid) after hydrolysis on the mucus membrane. HHP acid in plasma rapidly increased without reaching steady state during exposure and decreased rapidly following removal from exposure. HHP acid was excreted through the kidneys.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R42/43,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2917350000
• 危险品运输编号：
  3335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存在阴凉、干燥、通风的地方，注意防火、防潮和防晒。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-环己二甲酸酐(主要为顺式异构体)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hexahydrophthalic anhydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
严重眼睛损伤 (类别 1)
呼吸过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P304 + P341 如果吸入且呼吸困难：将受害人移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休
息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hexahydrophthalic anhydride
别名
: C8H10O3
分子式
: 154.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 85-42-7
No.) 201-604-9
EC-编号 607-102-00-X
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 32 - 34 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
158 °C 在 23 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 95 mg/l
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 98 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质与用途

六氢邻苯二甲酸酐，又称六氢苯酐，在常温下为无色透明粘稠液体。其分子量为154.17。当温度达到35～36℃时会凝固成白色玻璃状固体，相对密度在1.18～1.19之间，沸点为158℃（2.27kPa）。这种物质能溶解于丙酮、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、四氯化碳、苯和甲苯中，并且微溶于石油醚。六氢邻苯二甲酸酐具有一定的毒性，吸入时有害，对眼睛和皮肤有强烈刺激作用。

六氢邻苯二甲酸酐可作为环氧树脂的固化剂使用。它熔点较低，在低温下与树脂混合时粘度低、使用寿命长（约6天），固化时释放的热量较少。其主要用于浇铸制品中，通常用量为75～85份。固化条件一般在100～200℃/3～1小时。这种固化物具有优良的电性能和耐药品性，热变形温度约为110～130℃。六氢邻苯二甲酸酐还可作为氯桥酸酐和四氢邻苯二甲酸酐的共熔固化剂。

化学性质

六氢邻苯二甲酸酐为无色澄清粘性的液体，在35-36℃时会凝固成玻璃状固体。其沸点为158℃（2.27kPa），相对密度在40℃时约为1.18，闪点为143℃。该物质能与苯、甲苯、丙酮、四氯化碳、氯仿、乙醇和乙酸乙酯混溶，并微溶于石油醚。

用途

六氢邻苯二甲酸酐可作为增塑剂、驱虫剂、防锈的中间体，树脂改性剂以及环氧树脂的固化剂使用。此外，它还可用于涂料、聚酯树脂、胶粘剂和增塑剂等领域。

生产方法

六氢邻苯二甲酸酐由四氯邻苯二甲酸酐加氢而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢苯酐 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到六氢邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  在低共熔溶剂（DES）氯化胆碱/脲中由酸酐和尿素合成N-未取代的环酰亚胺

  摘要：

  N-未取代的环状酰亚胺很容易在深共熔溶剂（DES）胆碱氯化物（ChCl）/脲中由具有尿素的酸酐合成。尿素既是DES组分又是氮源，这使该方案具有反应平稳，产物易于分离，ChCl /脲易于回收和再循环的优点。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00969-6
• 作为产物：
  描述：

  四氢化邻苯二甲酸酐 在 氢气 作用下， 生成 六氢苯酐
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxylic diester, process for producing the same, and refrigerating machine lubricating oil comprising the ester

  摘要：

  由以下公式表示的二酯，其中A代表环己烷环、环己烯环或苯环，X为H或甲基基团，RX和RY相同或不同，且每个均为C3-C18支链烷基基团、C1-C18直链烷基基团、C2-C18直链烯基或C3-C18环烷基，前提是当A为苯环时，RX和RY彼此不同，且—COORX和—COORY连接到苯环的两个相邻碳原子，并具有以下特性：1）总酸值为0.05 mgKOH/g或更低，2）硫酸盐灰分含量为10 ppm或更低，3）硫含量为20 ppm或更低，4）磷含量为20 ppm或更低，5）过氧化值为1.0 meq/kg或更低，6）羰基值为10或更低；7）体积电阻率为1×1011Ω·cm或更高，8）羟值为3 mgKOH/g或更低，9）水含量为100 ppm或更低，制备该二酯的方法以及包含该二酯的制冷剂润滑油。

  公开号：

  US20050038283A1

文献信息

• Site-Selective Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations with Boronic Acids: Exploiting Isoindolinones as a Weak Directing Group
  作者：Yu-Chao Yuan、Christian Bruneau、Thierry Roisnel、Rafael Gramage-Doria

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01563

  日期：2019.10.18

  functionalization. The reactions exclusively led to monoarylated products, and only ortho selectivity was observed in the aromatic ring connected to the nitrogen atom. Interestingly, no C-H bond functionalization was observed in the other benzene ring in the ortho position with respect to the carbonyl group. This ruthenium-catalyzed reaction displayed a high functional group tolerance, and it employed readily

  在钌催化下，通过CH键官能化作用，与生物学相关的N-芳基异吲哚啉酮可以有效地进行芳基化反应。该反应仅导致单芳基化的产物，并且在与氮原子连接的芳环中仅观察到邻位选择性。有趣的是，在相对于羰基的邻位的另一个苯环中未观察到CH键官能化。该钌催化的反应显示出较高的官能团耐受性，并且使用容易获得的基准稳定的硼酸和芳基三氟硼酸钾衍生物作为偶联伙伴。展示了使用这种方法对吲哚洛芬进行的诱人的后期功能化。
• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• Desymmetrization of Cyclic Anhydrides Using Dihydroxy Compounds:  Selective Synthesis of Macrocyclic Tetralactones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Boopathy Gnanaprakasam、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/ol060509k

  日期：2006.4.1

  desymmetrization of cyclic anhydrides is carried out using dihydroxy compounds. A mild route to synthesize fused saturated/unsaturated macrocyclic tetralactones with different ring sizes (20-34) having a wide variety of spacers is described. The structure is confirmed by the representative single-crystal X-ray analysis. The multiple reduction of unsaturated macrocyclic tetralactones is also illustrated. This method

  [反应：见正文]使用二羟基化合物进行环状酸酐的脱对称化。描述了合成具有不同间隔基的具有不同环尺寸（20-34）的稠合的饱和/不饱和大环四内酯的温和路线。通过代表性的单晶X射线分析确认了该结构。还示出了不饱和大环四内酯的多次还原。该方法温和，选择性和高效，并且可以实现高收率。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。

表征谱图