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7,7-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-苯并呋喃-1-酮 | 89656-08-6

中文名称
7,7-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-苯并呋喃-1-酮
中文别名
——
英文名称
7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone
英文别名
7,7-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one;7,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
7,7-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-苯并呋喃-1-酮化学式
CAS
89656-08-6
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
VPGLNKYYPCCYTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    81-82 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:90f5743189265f4214acc1ca3f9fca2a
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上下游信息

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文献信息

  • ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Synthesis of ?-damascone
    作者:Roger L. Snowden、Simon M. Linder
    DOI:10.1002/hlca.19880710702
    日期:1988.11.2
    Starting from the γ-lactone cis-1, two new syntheses of γ-damascone ((E)-4) are described. In both syntheses, the key step involves the β-cleavage of a bis(homoallylic) potassium alkoxide, viz. the transformation of 3a to 20 and (E/Z)-4, and the conversion of 21a to 23 and (E/Z)-24.
    从γ内酯开始顺- 1,γ-大马酮((两个新合成ë) - 4)中有所描述。在这两种合成中,关键步骤都涉及双(均烯丙基)醇的β裂解。的变换图3a至20和(Ë / Ž) - 4,和转换21A至23和(Ë / Ž) - 24。
  • SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1587-1597
    作者:SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.
    DOI:——
    日期:——
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