反式-1,2-环己二羧酸酐 | 71749-03-6

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 反式-1,2-环己二羧酸酐
• 中文别名: (+)-反-1,2-环己烷二羧酸酐；(+)-反式-1,2-环己烷二羧酸酐
• 英文名称: trans-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride
• 英文别名: (3aR,7aR)-hexahydroisobenzofuran-1,3-dione；(1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride；trans-Hexahydroisobenzofuran-1,3-dione；(3aR,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 71749-03-6；14166-21-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: MUTGBJKUEZFXGO-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(lit.)
• 沸点：
  283.4±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  丙酮（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R42/43,R41
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P272,P280,P284,P302+P352,P342+P311,P362+P364,P304+P340,P333+P313,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H318,H317,H334

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-环己二羧酸酐 在 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 苯甲醇 为溶剂， 以2.8 g (33%)的产率得到Trans 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid mono(phenylmethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic pyrrolidine amide prolyl endopeptidase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一系列芳香吡咯烷衍生物及其适宜的药用可接受盐。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、健忘症、痴呆症、焦虑性缺血或中风中作为PEP抑制剂是有用的。

  公开号：

  US05847155A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-trans-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 反式-1,2-环己二羧酸酐
  参考文献：
  名称：

  探索4型代谢型谷氨酸受体的环己烷羧酸正构构调节剂的主动构象。

  摘要：

  一个代谢型谷氨酸受体亚型4（mGlu 4）阳性变构调节剂（PAM）家族的活性构型与顺式-2-（3,5-二氯苯基氨基甲酰基）环己烷羧酸（VU0155041）中存在的环己烷1,2-二羧酸骨架相符通过测试结构相似的具有锁定构象的六元环化合物进行了研究。设计成组mGlu降冰片烷和环己烷分子4个构象探针和对映异构体的反式非对映体进行了计算，其特征在于和组mGlu测试4药理分析。结果支持VU0155041活性构象，其中椅子环己烷在轴向位置具有芳族酰胺取代基并且在赤道位置具有羧酸盐。此外，该受体显示出手性PAM的对映体鉴别。所构建的药效团具有高度受限的mGlu 4变构结合位点，因此为mGlu 4 PAM的基于结构的药物设计迈出了一步。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402190

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189841A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and use thereof as fatty-acid binding protein (FABP) 4/5 inhibitors in the treatment of e.g. type 2 diabetes, atherosclerosis or cancer.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• [EN] COSMETIC USES AND METHODS FOR INDOLINE GRANZYME B INHIBITOR COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATIONS ET PROCÉDÉS COSMÉTIQUES POUR DES COMPOSITIONS D'INHIBITEUR D'INDOLINE GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014153667A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Cosmetic uses and methods for indoline granzyme B inhibitor compounds in compositions with a cosmetically acceptable carrier. Uses and methods for treating, reducing or inhibiting the appearance of ageing in the skin are provided. Also provided are compositions and formulation for cosmetic uses and methods of maintaining a youthful appearance, reducing an appearance of ageing, inhibiting an appearance of ageing, reducing a rate of an appearance of ageing, reducing a skin inelasticity, reducing a rate of increasing skin inelasticity, maintaining a skin elasticity, and increasing the density of hair follicles of a skin of a subjecl. The uses and methods comprise applying/administering an indoline granzyme B inhibitor to a skin, or a portion of a skin of the subject.

  使用和方法用于在与化妆品可接受载体混合的化合物中使用吲哚啶颗粒酶B抑制剂。提供了用于治疗、减少或抑制皮肤衰老的用途和方法。还提供了用于化妆品用途的组合物和配方，以及保持年轻外观、减少衰老外观、抑制衰老外观、减少衰老外观速率、减少皮肤无弹性、减少增加皮肤无弹性速率、保持皮肤弹性和增加皮肤毛囊密度的方法。这些用途和方法包括将吲哚啶颗粒酶B抑制剂涂抹/施用于皮肤或受试者皮肤的部分。
• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，O ，CH2S，S ， (=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是 ，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 HISTAMINIQUE ET TRAITEMENT DE TROUBLES S'Y RAPPORTANT
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2014028322A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders.

  本发明涉及式(Ia)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物和药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法。