2,7-dimethyl-3,8-bis(2-fluorophenyl)-1,6-dioxapyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,7-dimethyl-3,8-bis(2-fluorophenyl)-1,6-dioxapyrene
• 英文别名: 7,14-Bis(2-fluorophenyl)-3,10-dimethyl-5,12-dioxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),6,8,10,13-heptaene
• 化学式: C₂₈H₁₈F₂O₂
• 分子量: 424.447
• InChiKey: ZBWHCJLRVCVHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氟苯乙酮 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,7-dimethyl-3,8-bis(2-fluorophenyl)-1,6-dioxapyrene
  参考文献：
  名称：

  1,6-二氧杂戊二烯的化学部分3 † ‡：酸催化的闭环反应的范围和局限性

  摘要：

  合成1，6-二氧杂戊二烯的几种方法之一是2，6-二取代的1，5-双（2-氧代烷氧基）萘的酸催化环化。已经研究了该反应的范围和局限性，并且已经制备和表征了11种新的2，7-二取代的1，6-二氧杂戊二烯。大多数化合物经历两个可逆的氧化反应，生成相应的自由基和阳离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400503

文献信息

• The chemistry of 1,6-dioxapyrenes part 3 : Scope and limitations of an acid catalyzed ring-closing reaction
  作者：Jørn B. Christensen、Klaus Bechgaard

  DOI：10.1002/jhet.5570400503

  日期：2003.9

  One of the few methods for synthesis of 1,6-dioxapyrenes is the acid catalyzed cyclization of 2,6-disubstituted 1,5-bis(2-oxoalkoxy)naphthalenes. The scope and limitations of this reaction has been investigated and 11 new 2,7-disubstituted 1,6-dioxapyrenes have been prepared and characterized. Most of the compounds undergo two reversible oxidations to give the corresponding radical as well as di- cations

  合成1，6-二氧杂戊二烯的几种方法之一是2，6-二取代的1，5-双（2-氧代烷氧基）萘的酸催化环化。已经研究了该反应的范围和局限性，并且已经制备和表征了11种新的2，7-二取代的1，6-二氧杂戊二烯。大多数化合物经历两个可逆的氧化反应，生成相应的自由基和阳离子。