(2-(3-chloro-phenylethynyl)-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-(3-chloro-phenylethynyl)-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)amine
• 英文别名: 2-[2-(3-chlorophenyl)ethynyl]-4,6-dimethylpyridin-3-amine
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: OEJKHVWZFQTQNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-氟苯基)乙炔基]-4,6-二甲基吡啶-3-胺 、 3-氯苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 以25%的产率得到(2-(3-chloro-phenylethynyl)-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS mGIuR5 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES NOUVEAUX D'AMINOPYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基NR6R7，R5形成芳基炔基或杂芳基炔基。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGIuR5受体调节的疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2004078728A1

文献信息

• Novel aminopyridine derivatives as mGluR5 antagonists
  申请人：Bolea Christelle

  公开号：US20060030601A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to novel aminopyridine derivatives of formula (I) wherein R 1 is methyl an R 4 and amino group —NR 6 R 7 and R 5 forms an arylalkynyl- or heteroarylalkynyl-group. The compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1是甲基，R4和氨基基团—NR6R7，R5形成芳基炔基或杂芳基炔基基团。该化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病中有用。
• Aminopyridine derivatives as mGluR5 antagonists
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：US07205411B2

  公开（公告）日：2007-04-17

  The invention relates to novel aminopyridine derivatives of formula (I) wherein R1 is methyl an R4 and amino group —NR6R7 and R5 forms an arylalkynyl- or heteroarylalkynyl-group. The compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors

  该发明涉及公式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基基团- NR6R7，R5形成芳基炔基或杂环芳基炔基基团。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。
• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS mGIuR5 ANTAGONISTS
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：EP1603877A1

  公开（公告）日：2005-12-14
• US7205411B2
  申请人：——

  公开号：US7205411B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS mGIuR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES NOUVEAUX D'AMINOPYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2004078728A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to novel aminopyridine derivatives of formula (I) wherein R1 is methyl an R4 and amino group NR6R7 and R5 forms an arylalkynyl- or heteroarylalkynyl-group. The compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGIuR5 receptors.

  这项发明涉及式（I）的新型氨基吡啶衍生物，其中R1为甲基，R4和氨基NR6R7，R5形成芳基炔基或杂芳基炔基。这些化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGIuR5受体调节的疾病方面具有用途。