壬酸辛酯 | 5303-26-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 壬酸辛酯
• 英文名称: octyl nonanoate
• CAS: 5303-26-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: XMCQOINBECWLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  Insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
• LogP：
  7.409 (est)
• 保留指数：
  1876

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬酸辛酯 、 溶剂黄146 生成 3-oxoundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Angelo,B., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 293 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(nonanoyloxy)nonanoic acid 在 recombinant E_. coli BL₂₁(DE₃) pET₂₈a-Cv-FAP 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 壬酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  全细胞光酶级联反应从可再生脂肪酸合成长链脂肪胺和酯。

  摘要：

  蓖麻油酸和油酸分别通过蓖麻油酸和油酸通过醇脱氢酶的组合进行全细胞级联反应，分别合成长链脂肪胺，例如（S，Z）-heptadec-9-en-7-amine和9-aminoheptadecane一锅过程中，来自Micrococcus luteus的ADH（ADH），来自弧菌弧菌（Vf-ATA）的工程胺转氨酶和来自变异小球藻NC64A（Cv-FAP）的光活化脱羧酶。另外，通过使用恶臭假单胞菌KT2440的Baeyer-Villiger单加氧酶变体ADH的组合，分别由蓖麻油酸和油酸制备长链脂族酯，例如10-（庚酰氧基）dec-8-ene和壬酸辛酯。 ，以及Cv-FAP。目标化合物的生产速率高达37 U g-1干细胞，转化率高达90％。因此，

  DOI：

  10.1002/anie.201915108

文献信息

• Fluoride-induced activation of molybdenum hexacarbonyl: formation of esters and lactones from alkyl iodides
  作者：Mich�le Imbeaux、H�l�ne Mestdagh、Khadija Moughamir、Christian Rolando

  DOI：10.1039/c39920001678

  日期：——

  In the presence of fluoride ion, alkyl iodides RI are carbonylated by molybdenum hexacarbonyl to esters RCO2R, and diiodides lead to good yields of the corresponding lactones.

  在氟离子存在下，烷基碘RI通过六羰基钼进行羰基化反应生成酯RCO2R，而二碘化物则能高效制备相应的内酯。
• Process for producing esters employing hydrolyzable catalysts
  申请人：Kendall Kirby J.

  公开号：US20050240040A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A process for producing esters wherein a carboxylic acid is reacted with an alcohol in the presence of a hydrolyzable catalyst in an aqueous medium under mixing to produce a reaction mixture comprising an organic phase containing ester and an aqueous phase.

  在水性介质中，在混合作用下，通过将羧酸与醇在可水解催化剂存在下反应，生成酯的过程，形成包含酯的有机相和水相的反应混合物。
• Radical-mediated Carbonylation of Alkyl Iodides in Aqueous Media
  作者：Masaharu Sugiura、Hiroyuki Hagio、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2003.898

  日期：2003.10

  Radical-mediated single carbonylation of alkyl iodides furnishing carboxylic acids proceeded in water using phosphinic acid as a radical initiator in the presence of a surfactant (CTAB). On the other hand, formation of double carbonylation product (α-keto carboxylic acid) along with single carbonylation product was observed for the first time, when the reaction was carried out in aqueous ethanol without

  在表面活性剂 (CTAB) 存在下，使用次膦酸作为自由基引发剂，在水中进行提供羧酸的烷基碘的自由基介导的单羰基化。另一方面，当反应在没有任何表面活性剂的乙醇水溶液中进行时，首次观察到双羰基化产物（α-酮羧酸）与单一羰基化产物的形成。
• Exceptionally high decarboxylation rate of a primary aliphatic acyloxy radical determined by radical product yield analysis and quantitative ¹ H-CIDNP spectroscopy
  作者：Alicia Fraind、Ryan Turncliff、Teri Fox、Justin Sodano、Lev R. Ryzhkov

  DOI：10.1002/poc.1836

  日期：2011.9

  Symmetrical (RCO2CO2R; R = XCH2CH2) and asymmetrical (RCO2CO2R′; R = C9H19CH2CH2, R′ = CH3 or m‐ClC6H4) primary diacyl peroxides were thermally decomposed under different conditions to analyze the decarboxylation rates of the thermally generated acyloxy radicals. Quantitative models of the geminate product yields, and qualitative and quantitative 1H‐CIDNP spectroscopy were used to obtain the decarboxylation

  对称的（RCO 2 CO 2 R; R = XCH 2 CH 2）和不对称的（RCO 2 CO 2 R'; R = C 9 H 19 CH 2 CH 2，R'= CH 3或m- ClC 6 H 4）在不同条件下对二酰基过氧化物进行热分解，以分析热生成的酰氧基的脱羧速率。萌芽产品产量的定量模型，以及定性和定量1H-CIDNP光谱用于获得脱羧速率的估计值。此处报告的结果表明，与短链酰氧基自由基（如丙酰氧基）不同，长链酰氧基自由基具有所有已知酰氧基自由基的最高脱羧速率，估计在80至140°C之间为（0.5–1.5）×10 12  s -1。考虑到酰氧基自由基的解离态的性质，这种速率似乎是长链取代基的空间体积使前者不稳定的结果。另外，该数量级的速率表明伯二酰基过氧化物的几乎一致的脱羧作用。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• AQUEOUS-LIQUID-ABSORBABLE RESIN, AQUEOUS-LIQUID-ABSORBABLE COMPOSITION, AND ABSORBER MATERIAL AND ABSORBABLE OBJECT EACH PRODUCED USING SAME
  申请人：Sanyo Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2690133A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  An absorbable resin, for which a large amount of a plant-derived raw material can be used, and which has an excellent capability of absorbing an aqueous liquid, and has a good gel modulus and therefore can exhibit an excellent absorbing capability under pressurized conditions; and an absorbable composition. An absorbable resin produced by binding an oxidized polysaccharide (A1) having a carboxyl group which may be neutralized with a neutralizing agent and/or a crosslinked product thereof (A2) to a poly(meth)acrylic acid (B1) in which at least one carboxyl group may be neutralized with a neutralizing agent and/or a crosslinked product thereof (B2); or an absorbable composition produced by mixing the component (A1) and/or the component (A2) with the component (B1) and/or the component (B2). The component (A1) has a weight average molecular weight of 2,000-10,000,000. The component (A1) has an acid value of 65-850 mgKOH/g. When the component (A1) has a carboxyl group which is neutralized with a neutralizing agent, the acid value of the component (A1) before the neutralization is 65-850 mgKOH/g.

  一种可吸收树脂，可使用大量植物提取原料，具有极佳的吸收水性液体的能力，并具有良好的凝胶模量，因此可在加压条件下表现出极佳的吸收能力；以及一种可吸收组合物。将具有可被中和剂和/或其交联产物（A2）中和的羧基的氧化多糖（A1）与至少一个羧基可被中和剂和/或其交联产物（B2）中和的聚（甲基）丙烯酸（B1）结合而制得的可吸收树脂；或将组分（A1）和/或组分（A2）与组分（B1）和/或组分（B2）混合而制得的可吸收组合物。组分（A1）的重量平均分子量为 2,000-10,000,000 。组分（A1）的酸值为 65-850 mgKOH/g。当组分（A1）具有用中和剂中和的羧基时，中和前组分（A1）的酸值为 65-850 mgKOH/g。