摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(5R,6S,7R)-5,6,7-trihydro-5-(1R-1,2-dihydroxyethyl)pyrrolo<1,2-d>tetrazole-6,7-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,6S,7R)-5,6,7-trihydro-5-(1R-1,2-dihydroxyethyl)pyrrolo<1,2-d>tetrazole-6,7-diol
英文别名
(5R,6S,7R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-e]tetrazole-6,7-diol
(5R,6S,7R)-5,6,7-trihydro-5-(1R-1,2-dihydroxyethyl)pyrrolo<1,2-d>tetrazole-6,7-diol化学式
CAS
——
化学式
C6H10N4O4
mdl
——
分子量
202.17
InChiKey
PAFRGXFLKFYSIB-MBMOQRBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tetrazoles of manno- and rhamno-furanoses
    作者:Benjamin Davis、Tilmann W. Brandstetter、Colin Smith、Lucy Hackett、Bryan G. Winchester、George W.J. Fleet
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01518-3
    日期:1995.10
    The synthesis of tetrazoles derived from D-mannofuranose and both enantiomers of rhamnofuranose provides the first examples of tetrazole analogues of carbohydrates in the furanose form. The D-furanotetrazoles are potential mannosidase inhibitors whereas the L-rhamnotetrazole may interfere with the biosynthesis of cell walls of mycobacteria and provide a strategy for the treatment of tuberculosis and
    衍生自D-甘露呋喃糖和鼠李糖呋喃糖的两种对映异构体的四唑的合成提供了呋喃糖形式的碳水化合物的四唑类似物的第一个实例。D-呋喃四唑是潜在的甘露糖苷酶抑制剂,而L-鼠李糖唑可能会干扰分枝杆菌细胞壁的生物合成,并为结核和麻风病的治疗提供了策略。
  • Sugar lactams and lactim ethers, useful precursors of cyclic amidines, from intramolecular nucleophilic displacements
    作者:Veronique Moreaux、Heidi Warren、J Michael Williams
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00959-3
    日期:1997.6
    ether. Tetrazole formation without isolation of the intermediate azide was illustrated by the conversion of the aforementioned nitrile sulfonate into the D-talonotetrazole. Cyclic amidines were prepared from the lactam and lactim ether derivatives. The D-allono derivatives were also converted into D-ribono-1,4 lactam and amidine derivatives.
    N-芳基-2,3:5,6-二-O-异亚丙基-4-O-甲磺酰基-D-古洛酰胺酰胺的共轭碱的环化,得到D-烯丙内酰胺缩醛。由甲醇钠促进的2,3:5,6-二-O-异亚丙基-4-O-甲磺酰基-D-甘露腈的环化反应得到D-talonolactim醚。通过上述腈磺酸盐向D-talonotetrazole的转化,说明了在不分离中间体叠氮化物的情况下四唑的形成。由内酰胺和内酰胺醚衍生物制备环状。D-allono衍生物也被转化为D-ribono-1,4内酰胺和am衍生物。
  • Tetrazoles of manno- and rhamno- furanoses
    作者:Benjamin G. Davis、Robert J. Nash、Alison A. Watson、Colin Smith、George W.J. Fleet
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00138-6
    日期:1999.4
    The synthesis of [3.3.0] bicyclic tetrazoles derived from D-manno and D-rhamnofuranose starting from D-mannose, and of L-rhamnofuranose starting from L-rhamnose is described. The key step in the formation of all three examples of this novel class of sugar mimics is an intramolecular [1,3]-dipolar cycloaddition of azide and nitrile moieties.
    描述了衍生自D-甘露糖的D-甘露糖和D-鼠李呋喃糖的[3.3.0]双环四唑和源自L-鼠李糖的L-鼠李呋喃糖的合成。形成这种新型糖模拟物的所有三个实例的关键步骤是叠氮化物和腈部分的分子内[1,3]-偶极环加成反应。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺