(+)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]乙烷 | 136705-62-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 中文名称: (+)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]乙烷
• 中文别名: (+)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙基磷)乙烷
• 英文名称: (+)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ethane
• 英文别名: (R,R)-Et-BPE；(2R,5R)-1-[2-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholan-1-yl]ethyl]-2,5-diethylphospholane
• CAS: 136705-62-9
• 化学式: C₁₈H₃₆P₂
• 分子量: 314.431
• InChiKey: QOLRLVPABLMMKI-BRSBDYLESA-N

物化性质

• 比旋光度：
  +320° ±4° (c 1, hexane)
• 沸点：
  104-106°C 0,5mm
• 密度：
  0.939 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  4.2
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (+)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ethane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R,R)-Et-BPE
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R,R)-Et-BPE
别名
: C18H36P2
分子式
: 314.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存 对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
104 - 106 °C 在 0.07 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.939 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 8.428
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 (+)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.7%的产率得到((+)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ethane)-CrCl₃(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHACYCLE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及将烯烃（如乙烯）寡聚化为更高级别的烯烃（如1-己烯和1-辛烯）的方法，使用包括a）铬源b）一个或多个活化剂和c）含有膦环结构的配位化合物的催化剂体系。此外，该发明还涉及一种含有膦环结构的配位化合物和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20180291048A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-3,6-辛二醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.5h， 生成 (+)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  Burk, Mark J.; Feaster, John E.; Nugent, William A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 10125 - 10138

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯酮 、 (E)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-2-buten-1-one 在 (+)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基膦烷基]乙烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到4-methylene-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)hexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  膦催化的β-全氟烷基取代的烯酮和乙烯基酮的不对称分子间交叉Rauhut-Cuurer反应

  摘要：

  描述了乙烯基酮与β-全氟烷基烯酮的高度对映选择性的N-酰基氨基膦催化的不对称分子间交叉Rauhut-Currier反应，可轻松获得具有全氟烷基取代的立构中心的手性多功能化合物，并具有良好的收率和ee s。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700666

文献信息

• Tetrahydroquinolines, synthesis thereof, and intermediates thereto
  申请人：Feigelson B. Gregg

  公开号：US20070088022A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as 5HT 2C agonists or partial agonists, derivatives thereof, and to intermediates thereto.

  本发明涉及用作5HT2C受体激动剂或部分激动剂的化合物的合成方法，其衍生物以及中间体。
• Phospholane-Based Ligands for Chromium-Catalyzed Ethylene Tri- and Tetramerization
  作者：Scott D. Boelter、Dan R. Davies、Peter Margl、Kara A. Milbrandt、Darrek Mort、Britt A. Vanchura、David R. Wilson、Molly Wiltzius、Mari S. Rosen、Jerzy Klosin

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00722

  日期：2020.4.13

  Chromium complexes with bis(phospholane) ligands were synthesized and evaluated for ethylene tetramerization in a high-throughput reactor. Three ligand parameters—the phospholane substituent, the ligand backbone, and the type of phosphine (cyclic vs acyclic)—were investigated. The size of the phospholane substituent was found to impact the selectivity of the resulting catalysts, with smaller substituents

  合成了具有双（膦）配体的铬配合物，并在高通量反应器中评估了乙烯的四聚作用。研究了三个配体参数-膦酸酯取代基，配体主链和膦的类型（环状与非环状）。发现磷烷取代基的大小影响所得催化剂的选择性，其中较小的取代基导致较大比例的1-辛烯的产生。将配体主链从1,2-亚苯基更改为乙烯不会影响催化，但是使用无环膦代替环状膦烷会对催化活性产生不利影响。在300 mL帕尔反应器中，在70°C和700 psi的乙烯压力下，评估了选定的磷杂环戊二烯-铬配合物，乙烯低聚性能与在较小的高通量反应器中观察到的一致。甲基氯化铬3（THF）（MeDuPhos = 1,2-双（2,5-二甲基phospholano）苯; THF =四氢呋喃），得到活性和选择性为1-辛烯（54.8重量％）类似于状态的最先进的我- PrPNP-CrCl 3（THF）（64.0 wt％）（PNP =双（二苯基膦基）胺），而EtDuPhos-CrCl
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Schmidt-Leithoff Joachim

  公开号：US20100152494A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand, the optically active catalyst which has at least one carbon monoxide ligand and is to be used in each case being prepared by pretreating a catalyst precursor with a gas mixture comprising carbon monoxide and hydrogen and the asymmetric hydrogenation being performed in the presence of carbon monoxide supplied additionally to the reaction mixture.

  本发明涉及一种制备光学活性羰基化合物的方法，该方法通过在光学活性过渡金属催化剂的存在下，对α，β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化反应来实现。所述催化剂在反应混合物中可溶，且具有至少一个一氧化碳配体。每种要使用的具有至少一个一氧化碳配体的光学活性催化剂均通过使用含有一氧化碳和氢气的气体混合物对催化剂前体进行预处理而制备，并在反应混合物中额外供应一氧化碳的存在下进行不对称氢化反应。
• Chromane and chromene derivatives and uses thereof
  申请人：Gontcharov V. Alexander

  公开号：US20080039639A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Methods of preparing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , x, m, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了制备公式I或其药学上可接受的盐的化合物的方法：其中R1、R2、R3、R4、x、m、n和Ar的定义和描述在此类别和子类别中，这些化合物是脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Chromium complex and catalyst therefrom
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10207262B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to oligomerization of olefins, such as ethylene, to higher olefins, such as a mixture of 1-hexene and 1-octene, using a catalyst system that comprises a) a source of chromium b) one or more activators and c) a phosphacycle-containing ligating compound. Additionally, the invention relates to a phosphacycle-containing ligating compound and a process for making said compound.

  本发明涉及使用催化剂体系将烯烃（如乙烯）低聚为高碳烯烃（如 1-己烯和 1-辛烯的混合物），该催化剂体系包括 a) 铬源 b) 一种或多种活化剂和 c) 含磷环连接化合物。此外，本发明还涉及一种含磷环的连接化合物和制造所述化合物的工艺。