trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) | 16997-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III)
• 英文别名: CrCl₃(THF)₃；CrCl₃(tetrahydrofuran)₃；Cr(THF)₃Cl₃；oxolane;trichlorochromium
• CAS: 16997-54-9
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃CrO₃
• 分子量: 374.676
• InChiKey: CYOMBOLDXZUMBU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.16h， 以82%的产率得到(3-(pyridin-2-ylethyl)indenyl)chromium dichloride
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLOPENTADIENYL COMPLEXES

  摘要：

  公开号：

  EP1534724B1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  使用钾原子从溶液中的金属卤化物还原制备双（芳烃）金属配合物

  摘要：

  某些已知的零价Ti，V，Cr和Mo的双（芳烃）络合物通过在–110°C下冷凝成K原子的方法，通过逐步还原金属氯化物在四氢呋喃和芳烃中的溶液，以新的方式合成在真空中在旋转反应器中。减少的程度随后观察溶液中的颜色变化。与Ti和V一起，初始产物为双（芳烃）配合物的阴离子形式，其被氧化以得到零价化合物。该方法是制备0.1–1 g某些V，Cr和Mo双（芳烃）钛配合物和双（萘）配合物的样品的有用方法，否则只能使用过渡金属原子作为试剂才能获得这些样品。

  DOI：

  10.1039/dt9830001123
• 作为试剂：
  描述：

  正癸烯 在 trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 对甲苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 癸烯
  参考文献：
  名称：

  烷基过渡金属化合物II。正烷基铬体系：烯烃异构化

  摘要：

  在各种条件下，用三甲基，三乙基，三正丁基，三正癸基和三对甲苯基铬体系进行的一系列实验，其中使用了各种末端烯烃，内烯烃和1,5-环辛二烯已经进行了。结果表明，催化剂的活性（可能是氢化铬物种）和所加烯烃的异构化速率与温度有关。终端烯烃的异构化相一致的反式和-顺-2-烯烃作为主要产物和1,5-环辛二烯的1,4-则-1,3-二烯与涉及的机构保持顺-addition /消除金属氢化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82767-9

文献信息

• Effect of inorganic oxide supports on the activity of chromium‐based catalysts in ethylene trimerization
  作者：Maryam Fallahi、Ebrahim Ahmadi、Zahra Mohamadnia

  DOI：10.1002/aoc.4975

  日期：2019.8

  After preparation and full characterization of the catalysts, ethylene trimerization reaction was accomplished in 40 ml of dry toluene, at 80°C and 25 bar ethylene pressure and in the presence of methylaluminoxane (Al/Cr = 700) within 30 min. The supported chromium catalysts were found to be efficient and selective for the ethylene trimerization reaction. The highest activity (74 650 g1‐hexene gCr−1 h−1)

  通过将双（2-癸基硫烷基乙基）胺-CrCl 3（Cr-SNS-D）固定在各种载体（即商用TiO 2，Al 2 O 3和磁性Fe 3 O 4 @SiO 2纳米颗粒）上，制备了新型多相催化剂。生成表示为support @ Cr‐SNS‐D的固体催化剂。在光谱分析，N 2吸附-解吸和电感耦合等离子体（ICP）分析的基础上确定了催化剂的结构。Al 2 O 3 @ Cr‐SNS‐D，Fe 3 O 4 @SiO 2 @ Cr‐SNS‐D和TiO 2的表面积测得@ Cr‐SNS‐D催化剂分别为70、23和41 m 2  g -1。与载体相比表面积的减少清楚地证明了Cr-SNS-D催化剂在母体载体表面上的精确固定。对于负载在TiO 2，Al 2 O 3和Fe 3 O 4 @SiO 2上的Cr-SNS-D ，Cr的负载确定为0.02、0.16和0.11 mmol g -1分别使用ICP分析。在制备催化剂并对
• Unifying Molecular Weights of Highly Linear Polyethylene Waxes through Unsymmetrical 2,4-Bis(imino)pyridylchromium Chlorides
  作者：Badral Gansukh、Qiuyue Zhang、Chantsalnyam Bariashir、Arumugam Vignesh、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.3390/molecules25235584

  日期：——

  distorted-octahedral geometry around the chromium center. Activated by either methylaluminoxane (MAO) or modified methylaluminoxane (MMAO), all the chromium catalysts exhibited high activities toward ethylene polymerization with the MMAO-promoted polymerizations far more productive than with MAO (20.14 × 106 g (PE) mol−1 (Cr) h−1 vs. 10.03 × 106 g (PE) mol−1 (Cr) h−1). In both cases, the resultant polyethylenes

  通过将 CrCl3∙3THF 与相应的配体 (L1-L5) 处理，一系列带有 2-[1-(2,4-dibenzhydryl-6-fluoro-phenylimino) 的氟取代的氯化铬 (Cr1-Cr5) (Cr1-Cr5)乙基]-6-[1-(芳基亚氨基)乙基]吡啶（芳基 = 2,6-Me2Ph Cr1, 2,6-Et2Ph Cr2, 2,6-iPr2Ph Cr3, 2,4,6-Me3Ph Cr4, 2,6 -Et2-4-MePh Cr5) 以良好的收率合成，并通过傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和元素分析进行​​验证。除了常规表征外，单晶 X 射线衍射研究揭示了配合物 Cr2 和 Cr4 的固态结构，作为围绕铬中心的扭曲八面体几何形状。由甲基铝氧烷 (MAO) 或改性甲基铝氧烷 (MMAO) 活化，所有铬催化剂都对乙烯聚合表现出高活性，MMAO 促进的聚合反应远比 MAO 高得多（20
• Phosphanyl Methanimine (PCN) Ligands for the Selective Trimerization/Tetramerization of Ethylene with Chromium
  作者：James E. Radcliffe、Andrei S. Batsanov、David M. Smith、John A. Scott、Philip W. Dyer、Martin J. Hanton

  DOI：10.1021/acscatal.5b02106

  日期：2015.12.4

  chromium and an activator, these ligands promote the selective oligomerization of ethylene to 1-hexene and 1-octene with high activity. Notably, an exceptionally high liquid fraction selectivity to saleable products (1-hexene + 1-octene) is observed (>95%), along with a potent ligand dependence, such that selectivity can be varied from pure trimerization through to mixed trimerisation/tetramerisation with

  1-膦酰基甲胺基配体R 2 P–C（Ph）═NR'，可以通过模块式，会聚合成以良好的总收率制备。用铬确认配位化学的研究，它们结合在二齿κ 2 -P，N模式。这些配体与铬和活化剂结合，以高活性促进乙烯选择性低聚为1-己烯和1-辛烯。值得注意的是，观察到对可销售产品（1-己烯+ 1-辛烯）的液体比例选择性极高（> 95％），并且对配体的依赖性强，因此选择性可以从纯三聚到混合三聚/四聚而变化。 1-辛烯：1-己烯（OTH）比率为1.7。
• Synthesis and structures of transition metal pacman complexes of heteroditopic Schiff-base pyrrole macrocycles
  作者：James W. Leeland、Colin Finn、Bérengère Escuyer、Hiroyuki Kawaguchi、Gary S. Nichol、Alexandra M. Z. Slawin、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c2dt31850d

  日期：——

  forming alkali, alkaline earth, and transition metal complexes that were characterised spectroscopically and crystallographically. While the conformationally flexible O5 donor set allows the formation of helical potassium salt structures, the transition metal complexes of all variants of these macrocycles invariably adopt wedged, Pacman-shaped structures in which the metal is bound in the pyrrole-imine N4

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。
• Phosphinyl Guanidine Compounds, Metal Salt Complexes, Catalyst Systems, and Their Use to Oligomerize or Polymerize Olefins
  申请人：SYDORA Orson J.

  公开号：US20130331629A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application relates to N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes and processes for making catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to utilizing N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes in processes of oligomerizing or polymerizing olefins.

  本申请涉及N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。本申请还涉及包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系以及制备包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系的方法。本申请还涉及在烯烃的齐聚或聚合过程中利用N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。