3,5-二苯基膦 | 90543-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 中文名称: 3,5-二苯基膦
• 英文名称: 3,5-Diphenyl-λ³-phosphinin
• 英文别名: 3,5-Diphenylphosphinine
• CAS: 90543-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₃P
• 分子量: 248.264
• InChiKey: UMTBAYTWVYCGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苯基膦 在 盐酸 作用下， 生成 1-Chloro-2,2,4,6-tetraphenyl-2,7-dihydro-1H-phosphepine
  参考文献：
  名称：

  Maerkl, Gottfried; Beckh, Hans J.; Ziegler, Manfred L., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1214 - 1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butyl-1,2-dihydro-3,5-diphenylphosphorin 反应 0.33h， 以82%的产率得到3,5-二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Maerkl, Gottfried; Hock, Klaus; Merz, Loni, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 763 - 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borane Adducts of Aromatic Phosphorus Heterocycles: Synthesis, Crystallographic Characterization and Reactivity of a Phosphinine‐B(C ₆ F ₅ ) ₃ Lewis Pair
  作者：Jinxiong Lin、Friedrich Wossidlo.、Nathan T. Coles、Manuela Weber、Simon Steinhauer、Tobias Böttcher、Christian Müller

  DOI：10.1002/chem.202104135

  日期：2022.2

  Roll out the barrelene: The synthesis and crystallographic characterization of a phosphinine–borane adduct has been achieved for the first time. The novel Lewis adduct shows rapid insertion and [4+2] cycloaddition reactivity towards phenylacetylene, whereas a hitherto unknown dihydro-1-phosphabarrelene is formed with styrene. Reaction with an ester provides a new, facile and selective route to 1-R-phosphininium

  推出桶烯：首次实现了膦-硼烷加合物的合成和晶体学表征。新颖的路易斯加合物显示出对苯乙炔的快速插入和[4+2]环加成反应活性，而迄今为止未知的二氢-1-Phosphabarrelene与苯乙烯形成。与酯的反应提供了一种新的、简便的和选择性的制备1- R-膦鎓盐的途径。这些随后在烯烃和炔烃存在下进行[4+2]环加成，干净地形成前所未有的1- R-磷杂二烯鎓盐衍生物。
• Zur umsetzung von λ3-phosphininen mit diphenylcarben aus diphenyldiazomethan
  作者：G. Märkl、K. Hohenwarter、M.L. Ziegler und B. Nuber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97749-9

  日期：1990.1

  2,4,6-Trisubstituted λ3-phosphinines by the title reaction form 1-phosphabicyclo[3.1.0]hexenes-3; 3,5-disubstituted λ3-phosphinines react with excess diphenyldiazomethane finally to give tris(vinyl)-substituted phosphiranes.

  2,4,6-三取代的λ 3个由标题反应形式-1-磷-phosphinines [3.1.0]己烯-3; 3,5-二取代的λ 3个-phosphinines与过量的二苯基重氮甲烷最后，得到三（乙烯基） -取代phosphiranes反应。
• (3+2)- und (4+2)- cycloadditionen mit den M(CO)5- komplexen (M=Cr, Mo, W) des 3,5-diphenyl-λ3-phosphinins.
  作者：G. Märkl、H.-J. Beckh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96330-5

  日期：——
• Diaza-λ5, λ5-diphospha-dispiro-[5.1.5.1]-tetradecahexaene cyclodiphosphazane mit spiroanellierten λ5, λ5-Phosphininen
  作者：G. Märkl、H. Sommer、H. Nöth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93391-4

  日期：1993.5

  Mono-, di- and trisubstituted lambda3-phosphinines react with aryl(alkyl)azides to give the title compounds.
• Protodesilylation of 2,6-Disubstituted Silyphosphinines. Experimental and Theoretical Study
  作者：Matthias Blug、Olivier Piechaczyk、Marie Fustier、Nicolas Mézailles、Pascal Le Floch

  DOI：10.1021/jo800105b

  日期：2008.4.1

  2,6-Disilylphosphinines react with HCl in ethereal solution to cleanly yield the corresponding 2,6-unsubstituted derivatives. DFT calculations allowed rationalization of the mechanism of this protodesilylation.