(+)-3-溴樟脑-10-磺酸水合物 | 67999-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (+)-3-溴樟脑-10-磺酸水合物
• 英文名称: (1S,3S,4S)-3-bromocamphor-10-sulfonic acid
• 英文别名: D-3-bromocamphor-10-sulfonic acid；(1S)-3endo-bromo-2-oxo-bornane-10-sulfonic acid；(1S)-3endo-Brom-2-oxo-bornan-10-sulfonsaeure；α-Brom-(d-campher)-β-sulfonsaeure；3-Brom-(d-campher)-sulfonsaeure-(1¹)；(1S-endo)-(3-bromo-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methanesulfonic acid；((1S,3S,4S)-3-Bromo-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonic acid；[(1S,3S,4S)-3-bromo-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid
• CAS: 67999-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄S
• 分子量: 311.197
• InChiKey: XUJHKPSBHDQIOD-MATHAZKKSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸羟氯喹 、 (+)-3-溴樟脑-10-磺酸水合物 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALS OF HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE

  摘要：

  （S）-（+）羟氯喹硫酸盐的两种晶体。一种晶体在粉末X射线衍射图谱中的2θ角度为12.3±0.1°、13.1±0.1°、17.9±0.1°、22.8±0.1°、23.4±0.1°、25.1±0.1°和26.3±0.1°。另一种晶体在粉末X射线衍射图谱中的2θ角度为12.8±0.1°、14.5±0.1°、16.7±0.1°、17.6±0.1°、20.2±0.1°、21.4±0.1°、23.8±0.1°、25.7±0.1°和26.0±0.1°。还公开了制备（S）-（+）羟氯喹硫酸盐晶体的方法。

  公开号：

  US20210323925A1
• 作为产物：
  描述：

  D-溴樟脑 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (+)-3-溴樟脑-10-磺酸水合物
  参考文献：
  名称：

  Armstrong; Lowry, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resolution of a configurationally stable [5]helquat: enantiocomposition analysis of a helicene congener by capillary electrophoresis
  作者：Lukáš Severa、Dušan Koval、Pavlína Novotná、Milan Ončák、Petra Sázelová、David Šaman、Petr Slavíček、Marie Urbanová、Václav Kašička、Filip Teplý

  DOI：10.1039/c0nj00085j

  日期：——

  Racemic [5]helquat as a triflate salt has been synthesized using a robust, three-step procedure. Subsequent exchange of triflate anions for inexpensive (R,R)-dibenzoyltartrate anions via an ion exchange resin afforded two diastereoisomeric salts. Crystallization led to the resolution of the helquat (ee > 98%). This is the first time that a non-racemic helquat has been obtained; its helicity having been assigned and its racemization barrier determined. Capillary electrophoresis with a sulfated β-cyclodextrin chiral selector is introduced for the first time as a straightforward method to analyze the enantiocomposition of charged, helicene-like species.

  合成了外消旋[5]螺烷三氟甲磺酸盐，采用了一种稳健的三步法。随后，通过离子交换树脂将三氟甲磺酸阴离子交换为廉价的(R,R)-二苯甲酰酒石酸阴离子，得到两种二对映异构盐。结晶导致螺烷的分离（ee > 98%）。这是首次获得非外消旋螺烷；它的螺旋性被确认，且其外消旋障碍被测定。首次引入带有硫酸化β-环糊精手性选择剂的毛细管电泳，作为分析带电螺旋烯类物质的对映体组成的简单方法。
• METHOD FOR PREPARING D-ARGININE
  申请人：Aminologics Co., Ltd.

  公开号：US20170233334A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Disclosed is a method of preparing D-arginine, wherein D-arginine is obtained by the optical resolution of DL-arginine using D-3-bromocamphor-10-sulfonic acid as an optical resolving agent.

  揭示了一种制备D-精氨酸的方法，其中通过使用D-3-溴基樟脑-10-磺酸作为光学分辨剂，对DL-精氨酸进行光学分辨，从而得到D-精氨酸。
• [EN] COFORMER SALTS OF (2S,3S)-METHYL 7-FLUORO-2-(4-FLUOROPHENYL)-3-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)-4-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE-5-CARBOXYLATE AND METHODS OF PREPARING THEM<br/>[FR] SELS CONFORMÈRES DE 7-FLUORO-2-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-(1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)-4-OXO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE-5-CARBOXYLATE DE (2S,3S)-MÉTHYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016019125A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Described herein are coformer salts of (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3- ( 1-methyl- 1H- 1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-l,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a solvate and additionally optionally as a hydrate, including crystalline forms, and methods of preparing the (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-( 1-methyl- 1H-1, 2,4-triazol-5- yl)-4-oxo-l,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a coformer salts.

  本文描述了(2S,3S)-甲基7-氟-2-(4-氟苯基)-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-4-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-5-羧酸的共晶盐，可作为溶剂化合物，也可以作为水合物，包括结晶形式，以及制备(2S,3S)-甲基7-氟-2-(4-氟苯基)-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-4-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-5-羧酸的共晶盐的方法。
• Drosdow, 1944, p. 28,30
  作者：Drosdow

  DOI：——

  日期：——
• COFORMER SALTS OF (2S,3S)-METHYL 7-FLUORO-2-(4-FLUOROPHENYL)-3-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)-4-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE-5-CARBOXYLATE AND METHODS OF PREPARING THEM
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20170217921A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Described herein are coformer salts of (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a solvate and additionally optionally as a hydrate, including crystalline forms, and methods of preparing the (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1, 2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a coformer salts.