(-)-诺蒎酮 | 77982-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (-)-诺蒎酮
• 英文名称: nopinone
• 英文别名: (1S,5R)-6,6-dimethylnorpinan-2-one；(1S,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one
• CAS: 77982-63-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XZFDKWMYCUEKSS-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  196℃
• 密度：
  0.986
• 闪点：
  66℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-诺蒎酮 在 Et₂AlCl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-异丙基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid induced conjugate addition of alkenes to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones or aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a028
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S)-6,6-二甲基-双环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 Mn(dpm)₃ 、 苯硅烷 、 氧气 、 亚甲兰 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (-)-诺蒎酮
  参考文献：
  名称：

  通过氧气缝合策略四步合成抗疟豆蔻过氧化物

  摘要：

  据报道，抗疟萜烯豆蔻过氧化物的四步合成是一种含有 1,2-二氧杂环戊烷的天然产物，由 (-)-桃金娘醛和分子氧合成。这种高度简洁的路线以生物合成逻辑为指导，并通过不寻常的锰催化串联氢过氧化反应实现。报道了豆蔻过氧化物的绝对构型，并建立了其在 Fe(II) 介导的内过氧化物还原后的碎裂模式。这些研究揭示了与先前研究的内过氧化物天然产物不同的反应性中间体的产生。

  DOI：

  10.1021/ja502208z

文献信息

• Dual Stereoselectivity in the Dialkylzinc Reaction Using (−)-β-Pinene Derived Amino Alcohol Chiral Auxiliaries
  作者：Caitlin M. Binder、April Bautista、Marek Zaidlewicz、Marek P. Krzemiński、Allen Oliver、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/jo802371z

  日期：2009.3.20

  morpholino group through a simple substitution reaction. 3-MAP was characterized by X-ray crystallography, which displayed the rigidity of the pinane framework. Amino alcohol 2-MAP was prepared from its trans isomer 2, which in turn was synthesized via hydroboration/oxidation of the morpholine enamine of (+)-nopinone. Two-dimensional NMR was used to characterize amino alcohol 2-MAP, and NOE was used to confirm

  由天然存在的（-）-β-pine烯制备的（+）-诺品酮以非常好的收率和出色的异构体纯度转化为两种区域异构的氨基醇3-MAP和2-MAP。通过将（+）-壬基酮转化为相应的α-酮肟，合成了氨基醇3-MAP。将其还原为伯氨基醇，并通过简单的取代反应将其转化为吗啉代基团。通过X射线晶体学表征了3-MAP，其显示了ane烷骨架的刚性。氨基醇2-MAP由其反式异构体2制备依次通过（+）-诺哌酮的吗啉烯胺的硼氢化/氧化反应合成。使用二维NMR表征氨基醇2-MAP，并使用NOE确认其相对立体化学。这些氨基醇被用作手性助剂，向苯甲醛中添加了二乙基锌，以在产物中获得接近定量的不对称诱导。使用3-MAP可在99％ee中产生（S）-苯基丙醇，其区域异构体2-MAP也可在99％ee中得到相反的对映异构体，（R）-苯基丙醇。其他芳族，脂族和α，β-不饱和醛也用这种方法实施，从而以高收率和对映体过量提供仲醇。氨基醇还发
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
• Controlling the Helicity of 2,2‘-Bipyridyl Ruthenium(II) and Zinc(II) Hemicage Complexes
  作者：Karl D. Oyler、Frederick J. Coughlin、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/ja067016v

  日期：2007.1.1

  Complexation of these ligands to Ru(II) afforded diastereomerically pure Delta and Lambda isomers, as verified through circular dichroism and circularly polarized luminescence spectroscopy. Ligands (+)-L2 and (-)-L2 were further coordinated to Zn(II) to form a complex with intriguing photophysical properties. Whereas Zn(bpy)32+ was shown to be a fluorescent emitter outside the visible spectrum, the

  合成了新的 4,5-pineno-2,2'-bipyridine 配体的两种对映异构体，随后通过苯基接头将配体掺入 hemicage 配体中以产生配体 (+)-L1 和 (-)-L1 或通过 mesityl 接头产生配体 (+)-L2 和 (-)-L2。这些配体与 Ru(II) 的络合提供了非对映异构纯的 Delta 和 Lambda 异构体，通过圆二色性和圆偏振发光光谱证实。配体 (+)-L2 和 (-)-L2 进一步与 Zn(II) 配位以形成具有有趣光物理特性的复合物。虽然 Zn(bpy)32+ 被证明是可见光谱之外的荧光发射体，但笼罩过程提供了前所未有的系统间交叉增强，随后切换到蓝光的磷光发射。此外，
• Synthesis of Tetrahydrocannabinols Based on an Indirect 1,4-Addition Strategy
  作者：Anthony D. William、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo020457m

  日期：2002.12.1

  requires 1,4-addition of bulky cuprates to cyclohexenones and subsequent reaction with electrophiles. However, the enolates generated by BF(3).OEt(2)-assistance suffer from lack of nucleophilicity. To circumvent this problem, we developed an indirect method consisting of the following three steps: (1) iodination of the cyclohexenones at the alpha position; (2) BF(3).OEt(2)-assisted 1,4-addition of cuprates

  提出的用于制备标题化合物的合成方法需要将1，4-大体积的铜酸盐加到环己酮中，随后与亲电试剂反应。但是，由BF（3）.OEt（2）-助剂生成的烯醇盐缺乏亲核性。为了解决这个问题，我们开发了一种间接方法，该方法包括以下三个步骤：（1）环己酮在α位置的碘化；（2）BF（3）.OEt（2）辅助1,4加成铜酸盐（Ar（2）Cu（CN）Li（2），Ar =芳基），然后用水淬灭烯醇化物；（3）如此形成的α-碘-β-芳基-环己酮与EtMgBr反应生成烯醇镁。以此方式产生的烯醇化物显示出对ClP（O）（OEt）（2）的高反应性，以提供烯醇式磷酸酯。前述程序也适用于旋光性Delta（9）-四氢大麻酚的合成。另外，也以类似的方式合成了后一种化合物的萘类似物。