对羟基苯甲酸-D4 | 152404-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对羟基苯甲酸-D4
• 中文别名: 4-羟基苯甲酸D4；4-羟基苯甲酸 D4
• 英文名称: 4-hydroxybenzoic acid-d₄
• 英文别名: 4-hydroxybenzoic-d₄ acid；4-Hydroxybenzoic Acid-d4；2,3,5,6-tetradeuterio-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 152404-47-2
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 142.091
• InChiKey: FJKROLUGYXJWQN-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-217 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯甲酸-D4 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 N,N'-(3,7,13,17-tetraoxo-4,8,12,16-tetraazanonadecane-1,19-diyl)bis(4-hydroxy-2,3,5,6-tetradeuterobenzamide)
  参考文献：
  名称：

  抗终止剂介导的厌氧细菌中的隐性多硫酰胺的揭露。

  摘要：

  抗终结剂：分子的兴起：解纤梭菌中抗终结剂基因（nusG）的过度表达诱导了新型抗生素Closthioamide和相关硫代酰胺的生物合成。这是厌氧菌触发隐秘途径的第一个成功的基因工程。此外，合成探针对稀有硫代酰胺代谢物的生物遗传关系提供了有价值的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201108214
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 重水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以3.6%的产率得到对羟基苯甲酸-D4
  参考文献：
  名称：

  使用替代氧供体和光驱动的细胞色素 P450 酶变体进行选择性氧化

  摘要：

  单个氨基酸突变可以将细胞色素 P450 单加氧酶转化为过氧合酶。这些不需要添加烟酰胺辅因子或电子转移蛋白，大大简化了它们的应用。例如，脲-过氧化氢和光可用于驱动由这些酶催化的选择性氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.202201366

文献信息

• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。
• Studies on the biosynthesis of the antibiotic reductiomycin in Streptomyces xanthochromogenus
  作者：Hyeongjin Cho、John M. Beale、Cynthia Graff、Ursula Mocek、Akira Nakagawa、Satoshi Omura、Heinz G. Floss

  DOI：10.1021/ja00079a009

  日期：1993.12

  The biosynthesis of the antibiotic reductiomycin (I) in Streptomyces xanthochromogenus was investigated by feeding experiments with radioactive and stable isotope-labeled precursors. NMR and mass spectroscopic analyses of the labeled I samples revealed that the acetoxy group comes from acetate, the 2-amino-3-hydroxycyclopent-2-enone moiety arises by a novel intramolecular cyclization of 5-aminolevulinic

  通过使用放射性和稳定同位素标记的前体进行喂养实验，研究了抗生素还原霉素 (I) 在 Streptomyces xanthochromogenus 中的生物合成。标记的 I 样品的 NMR 和质谱分析显示乙酰氧基来自乙酸盐，2-氨基-3-羟基环戊-2-烯酮部分由 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 的新型分子内环化产生，二氢呋喃基丙烯酸部分由莽草酸途径的对称产物的芳环裂解形成。4-羟基-[7-[sup 13]C]苯甲酸和4-羟基-[7-[sup 13]C]苯甲醛标记1非常有效，这些前体中不同位置的氘被纳入预测位置在 1 的二氢呋喃基丙烯酸部分中。结果被解释为环裂解反应的双加氧酶机制和 ALA 环化的磷酸​​吡哆醛催化。42 个参考文献，6 个图，5 个标签。
• Surface‐Deactivated Core–Shell Metal–Organic Framework by Simple Ligand Exchange for Enhanced Size Discrimination in Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Seongwoo Kim、Jooyeon Lee、Sungeun Jeoung、Hoi Ri Moon、Min Kim

  DOI：10.1002/chem.202000933

  日期：2020.6.18

  we synthesized surface‐deactivated (only core‐active) core–shell‐type MOF catalysts, which contain 2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐yl)oxyl (TEMPO) groups on the ligand as active sites for aerobic oxidation of alcohols. The porous but catalytically inactive shell ensured the size‐selective permeability by sieving effects and induced all reactions to take place in the pores of the catalytically active core

  由于有机配体的高度可调性，金属有机骨架（MOF）是稳定地固定其支架中活性位点的诱人催化剂。活性位点官能化的配体可轻松用于将MOF构造为多孔非均相催化剂。但是，MOF的外表面和内部孔中存在活性位点严重阻碍了孔中的选择性反应。在此，我们通过一种简单的合成后配体交换（PSE）方法合成了表面失活的（仅具有核活性的）核壳型MOF催化剂，该催化剂包含2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基配体上的（TEMPO）基团为酒精好氧氧化的活性位点。多孔但无催化活性的壳通过筛分作用确保了尺寸选择性的渗透性，并促使所有反应发生在催化活性核的孔中。由于PSE是一种简便而通用的方法，因此可以快速应用于各种基于MOF的催化剂，以提高反应选择性。
• 稳定同位素¹³C或D标记的对羟基苯甲酸酯类化合物的合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN106365987A

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明涉及一种稳定同位素 13 C或D标记的对羟基苯甲酸酯类化合物的合成方法，该方法利用醇类化合物和稳定同位素 13 C或D标记的对羟基苯甲酸为原料，在酸催化剂对甲苯磺酸的作用下反应制得。与现有天然丰度对羟基苯甲酸酯类化合物的合成技术相比，该方法具有反应过程不造成同位素稀释、反应条件温和、同位素利用率高的优点，本发明制备的稳定同位素 13 C或D标记对羟基苯甲酸酯类化合物经分离纯化后，化学纯度达99％以上，同位素丰度达99atom％以上。
• DEUTERIUM-ENRICHED GABEXATE MESYLATE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090105338A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present application describes deuterium-enriched gabexate mesylate, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.

  本申请描述了富含氘的甲磺酸加巴沙酯，其药学上可接受的盐形式，以及使用它们进行治疗的方法。