(1S,2S)-2-氨基甲酰基环己烷羧酸 | 488703-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,2S)-2-氨基甲酰基环己烷羧酸
• 英文名称: trans-1-carboxy-2-(aminocarboxyl)-2-cyclohexane
• 英文别名: (+/-)-trans-2-carbamoyl-cyclohexanecarboxylic acid；(+/-)-trans-2-Carbamoyl-cyclohexancarbonsaeure；(+/-)-trans-1-Carbamoyl-cyclohexan-carbonsaeure-(2)；(S,S)-2-Carbamoylcyclohexanecarboxylic acid；(1S,2S)-2-carbamoylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 488703-61-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: LNNRRNLGMOUZCT-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-氨基甲酰基环己烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-芴甲氧羰基-(1S,2S)-2-氨基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 β-氨基酸：方便获得反式-2-氨基环己烷甲酸的两种对映体

  摘要：

  对映体纯的反式-2-氨基环己烷甲酸是螺旋β-肽的重要组成部分。我们在这里报告说，这种氨基酸可以通过简单的一锅法从反式环己烷-1,2-二羧酸以良好的收率获得，包括环化成酸酐，用氨形成酰胺，以及随后的霍夫曼型降解苯碘（III）双（三氟乙酸盐）（PIFA）作为氧化剂。通过分别用 Fmoc-OSu 和 BOC2O 处理氨基酸获得 N-Fmoc-和 N-BOC-保护的衍生物。N-BOC 衍生物可以通过直接从反式-环己烷-1,2-二羧酸到 N-BOC 保护的氨基酸的一锅法制备，以更高的总产率制备。起始反式 1 的两种对映异构体，通过使用（R）-或（S）-1-苯乙胺分离市售的外消旋反式-1,2-环己烷二甲酸，可以容易地大量获得2-环己烷二甲酸。从 (R)-1-苯乙胺获得的非对映异构纯盐的 X 射线晶体学显示，二酸组分的构型是 (1R,2R)，而不是文献中报道的 (1S,2S)。(© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2948::aid-ejoc2948>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,2S)-2-氨基甲酰基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 β-氨基酸：方便获得反式-2-氨基环己烷甲酸的两种对映体

  摘要：

  对映体纯的反式-2-氨基环己烷甲酸是螺旋β-肽的重要组成部分。我们在这里报告说，这种氨基酸可以通过简单的一锅法从反式环己烷-1,2-二羧酸以良好的收率获得，包括环化成酸酐，用氨形成酰胺，以及随后的霍夫曼型降解苯碘（III）双（三氟乙酸盐）（PIFA）作为氧化剂。通过分别用 Fmoc-OSu 和 BOC2O 处理氨基酸获得 N-Fmoc-和 N-BOC-保护的衍生物。N-BOC 衍生物可以通过直接从反式-环己烷-1,2-二羧酸到 N-BOC 保护的氨基酸的一锅法制备，以更高的总产率制备。起始反式 1 的两种对映异构体，通过使用（R）-或（S）-1-苯乙胺分离市售的外消旋反式-1,2-环己烷二甲酸，可以容易地大量获得2-环己烷二甲酸。从 (R)-1-苯乙胺获得的非对映异构纯盐的 X 射线晶体学显示，二酸组分的构型是 (1R,2R)，而不是文献中报道的 (1S,2S)。(© Wiley-VCH Verlag

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2948::aid-ejoc2948>3.0.co;2-e

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À INHIBER UN ANTIPORT MÉDIÉ PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DES TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2014029984A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist- induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和治疗与液体潴留或盐过多有关的疾病的方法，例如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾病、晚期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• Intramolecular influence of a carboxylic function on platinum blue synthesis. A systematic study of complexes originating from acid amides
  作者：Philippe Arrizabalaga、Paule Castan、Jean Pierre Laurent

  DOI：10.1021/ja00329a028

  日期：1984.8

  Utilisation d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. Activite antitumorale

  使用 d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. 活性抗肿瘤
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS OR ANGINA PECTORIS REMEDY OR PREVENTIVE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0798298A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  [Constitution] Thiazolidinone compounds having the general formula: [wherein W represents a sulfur atom or an oxygen atom, and X represents a group having the formula: -N(R1)-; or X represents a sulfur atom or an oxygen atom, and W represents a group having the formula: -N(R1)-; R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted alkyl group; R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted C1-C4 alkyl group; R5 represents a substituted cycloalkyl group optionally containing a nitrogen atom [said substituent is essentially a group having the formula: -B-ONO2 (wherein B represents a single bond or an alkylene group) and optionally an alkyl group]; and A represents a single bond or an alkylene group; ] or pharmacologically acceptable salts thereof. [Effect] The compounds have an excellent anti-angina pectoris action and are useful as a therapeutic or preventing agent for angina pectoris.

  [组织结构］ 通式如下的噻唑烷酮化合物 [其中 W 代表硫原子或氧原子，X 代表具有以下通式的基团：-N(R1)-；或 X 代表硫原子或氧原子，而 W 代表具有以下式子的基团：-N(R1)-； R1 代表氢原子、烷基或取代烷基； R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子、烷基、取代烷基、芳基或 5 或 6 元芳香杂环基团； R4 代表氢原子、烷基或取代的 C1-C4 烷基； R5 代表可选含有一个氮原子的取代环烷基[所述取代基基本上是具有以下式子的基团：-B-ONO2（其中 B 代表单键或亚烷基）和可选的烷基]；和 A 代表单键或亚烷基； ]或其药理学上可接受的盐。 效果 这些化合物具有很好的抗心绞痛作用，可作为心绞痛的治疗剂或预防剂。
• Hueckel; Mueller, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1981,1989
  作者：Hueckel、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE DERIVATIVES TO TREAT ANGINA PECTORIS OR COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0798298B1

  公开（公告）日：2001-08-08