(2,2-二甲基丙酰基)氨基]乙酸 | 23891-96-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2,2-二甲基丙酰基)氨基]乙酸
• 中文别名: [(2,2-二甲基丙酰基)氨基]乙酸
• 英文名称: N-(2,2,2-trimethylacetyl)glycine
• 英文别名: pivaloylglycine；N-pivaloyl glycine；2-pivalamidoacetic acid；2-(2,2-dimethylpropanoylamino)acetic acid
• CAS: 23891-96-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD06385042
• 分子量: 159.185
• InChiKey: RTRUEBYROMJFNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  362.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙酸乙酯、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

制备方法与用途

N-新戊酰甘氨酸是甘氨酸（HY-Y0966）的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二甲基丙酰基)氨基]乙酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-tert-Butyl-4-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-Phosphoranylidene-5(4H)-oxazolones ? A novel synthesis and properties

  摘要：

  4-Phosphoranylidene-5(4H)-oxazolones (2), a hardly known class of phosphorus ylides, were readily prepared from 4-unsubstituted-5-(4H)-oxazolones (1) by treatment with Ph(3)P-Br-2, Bu(3)P-Br-2, Ph(3)P-CCl4, or Ph(3)P-CB4 adducts in the presence of triethylamine in CH2Cl2 at room temperature in a novel, efficient one-pot procedure. The spectroscopic properties of the ylides are reported and discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00807402
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2,2-二甲基丙酰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Maier, Norbert M.; Greco, Elisa; Petrovaj, Jan, Acta Chimica Slovenica, 2012, vol. 59, # 3, p. 454 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基乙酰苯胺 、 1-phenyl-1,2-hexadiene 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 (2,2-二甲基丙酰基)氨基]乙酸 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到N-(4-nitro-2-((1Z,3E)-1-phenylhexa-1,3-dien-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的丙二烯与丙二烯的苯乙酰胺的CH-H二烯基化反应导致高度共轭的系统

  摘要：

  在过渡金属催化的C–H功能化中，丙二烯是独特的偶联伙伴，可通过烯基化，烯丙基化，烯丙基化和环化反应产生多种产物。结果受制于丙二烯的反应性以及有机金属中间体的形成和稳定性。使用N-酰基氨基酸作为配体，开发了一种有效的Rh（III）催化的电子无偏烯的弱配位基团导向的二烯基化反应。还描述了进一步详细描述二烯基化产物以构建多环化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00958

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL (HETEROARYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL(HETEROARYL)SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006042215A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  1,2,4 Triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of 1,2,4 triazolylaminoaryl(heteroaryl) sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing 1,2,4 triazolylaminoaryl (heteroaryl)sulfonamide derivatives are disclosed: Formula (I) The 1,2,4 triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I) possess cell cycle inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity.

  1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的公式（I）、药用可接受的盐、1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的制造工艺以及包含1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的药物组合物被披露：公式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此可用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性。
• Dicyclooctane Derivatives, Preparation Processes and Medical Uses Thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20090176847A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dicyclooctane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and to uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPPIV), in which each substituent group of general formula (I) is as defined in specification.

  本发明涉及由通式（I）表示的新二环辛烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，以及用于治疗尤其是二肽基肽酶抑制剂（DPPIV）的用途，其中通式（I）的每个取代基如规范中所定义。
• Pd(II)-Catalyzed [4 + 2] Heterocyclization Sequence for Polyheterocycle Generation
  作者：Elizabeth L. Glaisyer、Michael S. Watt、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02543

  日期：2018.9.21

  A new Pd(II)-catalyzed cascade sequence for the formation of polyheterocycles, from simple starting materials, is reported. The sequence is applicable to both indole and pyrrole substrates, and a range of substituents are tolerated. The reaction is thought to proceed by a Pd(II)-catalyzed C–H activated Heck reaction followed by a second Pd(II)-catalyzed aza-Wacker reaction with two Cu(II)-mediated

  报道了一种新的Pd（II）催化的级联序列，用于从简单的起始原料形成多杂环。该序列适用于吲哚和吡咯底物，并且可以接受一定范围的取代基。该反应被认为是通过Pd（II）催化的C–H活化的Heck反应进行的，然后是第二个Pd（II）催化的aza-Wacker反应，每个序列有两个Cu（II）介导的Pd（0）转换。该序列可以被认为是正式的[4 + 2]杂环化。
• SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRADBURY Barton James

  公开号：US20070197646A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted taraxastanes useful for treating viral infections, are provided herein. Thus, in a first aspect, the invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , and X are defined herein. The compounds described herein are thought to act by inhibiting retroviral maturation, including maturation of encapsulated retroviruses viruses, such as the HIV viruses, HIV-1 and HIV-2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds of Formula I are included herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。