(2-(二甲氧基甲基)苯基)甲醇 | 87656-32-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-(二甲氧基甲基)苯基)甲醇
• 中文别名: 2-(二甲氧甲基)苯甲醇
• 英文名称: (2-(dimethoxymethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 2-(dimethoxymethyl)benzyl alcohol；[2-(dimethoxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 87656-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WRXSEVIJQSMXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(二甲氧基甲基)苯基)甲醇 在 Dowex 50W-X₈ resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1,3-二氢-1-甲氧基异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  2-(Dimethoxymethyl)benzyl alcohol: a convenient isobenzofuran precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a041
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (2-(二甲氧基甲基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2018211275A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018211275A5

文献信息

• 2-Amino-3-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：Sher M. Philip

  公开号：US20060111413A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Novel compounds are provided which are glycogen phosphorylase inhibitors which are useful in treating, preventing or slowing the progression of diseases requiring glycogen phosphorylase inhibitor therapy such as diabetes and related conditions (such as hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperinsulinemia), the microvascular complications associated with diabetes (such as retinopathy, neuropathy, nephropathy and delayed wound healing), the macrovascular complications associated with diabetes (cardiovascular diseases such as atherosclerosis, abnormal heart function, myocardial ischemia and stroke), as well as Metabolic Syndrome and its component conditions including hypertension, obesity and dislipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia and low HDL), and other maladies such as non-cardiac ischemia, infection and cancer. These novel compounds have the structure or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 , X, Y and Z are defined herein.

  提供了新颖的化合物，它们是糖原磷酸化酶抑制剂，可用于治疗、预防或减缓需要糖原磷酸化酶抑制剂治疗的疾病，如糖尿病及相关疾病（如高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高胰岛素血症），与糖尿病相关的微血管并发症（如视网膜病变、神经病变、肾病和伤口愈合延迟）、与糖尿病相关的大血管并发症（心血管疾病，如动脉粥样硬化、心脏功能异常、心肌缺血和中风），以及代谢综合征及其组成疾病，包括高血压、肥胖和脂质代谢异常（包括高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症和低HDL），以及其他疾病，如非心脏缺血、感染和癌症。这些新颖的化合物具有特定的结构、立体异构体、前药或其药用可接受的盐，其中W、R1、R2、X、Y和Z在此处被定义。
• Process for Preparing Substituted Pentacenes
  申请人：Tierney Steven

  公开号：US20100127220A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to a process of preparing substituted pentacenes, to novel pentacenes prepared by this process, to the use of the novel pentacenes as semiconductors or charge transport materials in optical, electrooptical or electronic devices including field effect transistors (FETs), electroluminescent, photovoltaic and sensor devices, and to FETs and other semiconducting components or materials comprising the novel pentacenes.

  本发明涉及一种制备取代基五噁烯的过程，以及由该过程制备的新型五噁烯，将新型五噁烯用作光学、电光或电子器件中的半导体或电荷传输材料，包括场效应晶体管(FETs)、电致发光、光伏和传感器器件，并且涉及包括新型五噁烯的FETs和其他半导体组件或材料。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PENTACENES
  申请人：TIERNEY Steven

  公开号：US20120305854A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a process of preparing substituted pentacenes, to novel pentacenes prepared by this process, to the use of the novel pentacenes as semiconductors or charge transport materials in optical, electrooptical or electronic devices including field effect transistors (FETs), electroluminescent, photovoltaic and sensor devices, and to FETs and other semiconducting components or materials comprising the novel pentacenes.

  本发明涉及一种制备取代基五苯并的方法，以及通过该方法制备的新型五苯并，将新型五苯并作为半导体或电荷传输材料用于光学、电光或电子设备，包括场效应晶体管（FET）、电致发光、光伏和传感器设备，以及包含新型五苯并的FET和其他半导体组件或材料。
• SMITH, J. G.;DIBBLE, P. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5361-5362
  作者：SMITH, J. G.、DIBBLE, P. W.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS
  申请人：The University of Sheffield

  公开号：US20210113534A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , X, X 1 , X 2 , X 3 , L 1 and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM 2 ). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM 2 , including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.