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(2S)-2-氨基-4-(甲硫基)-N-2-萘基-丁酰胺
(2S)-2-氨基-4-(甲硫基)-N-2-萘基-丁酰胺 | 7424-16-0
物质功能分类
有机原料
-
氨基化合物
-
酰胺类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
(2S)-2-氨基-4-(甲硫基)-N-2-萘基-丁酰胺
中文别名
——
英文名称
Met-βNA
英文别名
N-L-Methionyl-2-naphthylamin;L-Methionin-
;L-Methionin-β-naphthylamin;L-methionine-β-naphthylamide;L-Methionine beta-naphthylamide;(2S)-2-amino-4-methylsulfanyl-N-naphthalen-2-ylbutanamide
CAS
7424-16-0
化学式
C
15
H
18
N
2
OS
mdl
——
分子量
274.387
InChiKey
CHWHUPKCZKLQIM-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
83 °C
沸点:
525.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.223±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
80.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methionine-[2]naphthylamide
98575-79-2
C
15
H
18
N
2
OS
274.387
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S)-2-氨基-4-(甲硫基)-N-2-萘基-丁酰胺
、
L-亮氨酸 水合物
以
甲酸
为溶剂, 以78%.的产率得到L-leucyl-L-methionine-β-naphthylamide formate
参考文献:
名称:
Peptide derivatives
摘要:
这项发明涉及新型肽衍生物。所述肽衍生物可用作EC 3.4.22酶组的酶活性测定的底物,例如,半胱氨酸蛋白酶L、半胱氨酸蛋白酶B和半胱氨酸蛋白酶H。含有L-蛋氨酸基团的肽衍生物是根据肽化学中常规的方法制备的。典型例子包括D-亮氨酰-L-酪氨酰-L-蛋氨酸-β-萘酰胺甲酸酯、β-丙氨酰-L-酪氨酰-L-蛋氨酸-β-萘酰胺甲酸酯和琥珀酰-L-酪氨酰-L-蛋氨酸-p-硝基苯胺。
公开号:
US04507232A1
作为产物:
描述:
N-Phthalyl-L-methionin-
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(2S)-2-氨基-4-(甲硫基)-N-2-萘基-丁酰胺
参考文献:
名称:
Goldstein,T.P. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 852 - 857
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
申请人:
UNIV TEXAS
公开号:
WO2010148191A3
公开(公告)日:
2011-05-19
US4507232A
申请人:
——
公开号:
US4507232A
公开(公告)日:
1985-03-26
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