L-亮氨酸 水合物 | 200936-87-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-亮氨酸 水合物
• 中文别名: L-亮氨酸水合物；Boc-L-亮氨酸一水合物；N-叔丁氧羰酰基-亮氨酸一水；L-亮氨酸
• 英文名称: Boc-Leu-OH*H₂O
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-L-leucine monohydrate；(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid hydrate；(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid;hydrate
• CAS: 200936-87-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄*H₂O
• 分子量: 249.307
• InChiKey: URQQEIOTRWJXBA-QRPNPIFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C(lit.)
• 溶解度：
  在醋酸中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924 19 00
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在低于30°C的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸 水合物 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 isobutoxy chloroformate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Versatile Synthesis of Chiral Aliphatic and Allylic Amines

  摘要：

  本文描述了从氨基酸制备光学纯脂肪族和烯丙基胺的方法。通过Wittig烯烃化反应，将α-Boc-氨基酸醛转化为Boc保护的烯丙基胺，再脱保护得到相应的手性不饱和胺。在脱保护之前对Wittig产物进行催化还原，可以获得高光学纯度的脂肪族胺。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26900

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• Aziridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05668128A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and Q are independently an optionally esterified or amidated carboxyl group; R.sub.2 is hydrogen, an acyl group or an optionally substituted hydrocarbon residue; X is a divalent hydrocarbon residue which may be substituted; or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of bone diseases and as agents for inhibiting thiol protease.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和Q分别是可选择酯化或酰胺化的羧基；R.sub.2是氢、酰基或可选择取代的碳氢残基；X是可能被取代的二价碳氢残基；或其盐，可用作预防和治疗骨疾病的药剂以及抑制硫醇蛋白酶的药剂。
• Piperazine derivatives and a medicine containing the same
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US04507297A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  A compound is disclosed which has the formula, ##STR1## where R.sup.1 is a hydrogen atom, or a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, ##STR2## in which n is an integer of 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A process for producing the compound and a medicine containing the compound are also disclosed. Such medicine is effectively useful for inhibiting myocardial infarction.

  揭示了一种具有以下式的化合物，##STR1##其中R.sup.1是氢原子，或者具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，而R.sup.2是具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，##STR2##其中n是0至3的整数，或其药学上可接受的盐。还公开了一种生产该化合物的方法和含有该化合物的药物。这种药物对于抑制心肌梗死非常有效。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S)-N-((S)-1-((S)-4-METHYL-1-((R)-2-METHYL OXIRAN-2-YL)-1-OXOPENTAN-2-YLCARBAMOYL)-2-PHENYLETHYL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINO ACETAMIDO)-4-PHENYLBUTANAMIDO)-4-METHYLPENTANAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S)-N-((S)-1-((S)-4-MÉTHYL-1-((R)-2-MÉTHYL OXIRAN-2-YL)-1-OXOPENTAN-2-YLCARBAMOYL)-2-PHÉNYLÉTHYL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINO ACÉTAMIDO)-4-PHÉNYLBUTANAMIDO)-4-MÉTHYLPENTANAMIDE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170544A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to process for the preparation of (2S)-N-((S)-l -((S)-4-methyl-1 -((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)-2-phenylethyl)-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)-4 -methylpentanamide represented by the following structural formula-1.

  本发明涉及一种制备(2S)-N-((S)-l -((S)-4-甲基-1-((R)-2-甲氧基环氧丙基-1-氧代戊基氨基)-2-苯乙基)-2-((S)-2-(2-吗啉基乙酰氨基)-4-苯基丁酰氨基)-4-甲基戊酰胺的方法，其结构式如下所示-1。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。