(2S)-5-氧代脯氨酸苄酯 | 94885-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-5-氧代脯氨酸苄酯
• 英文名称: benzyl (L)-pyroglutamate
• 英文别名: benzyl (S)-pyroglutamate；L-pyroglutamic acid benzyl ester；benzyl (S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate；(S)-Benzyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate；benzyl (2S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 94885-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: NVKOCDGGRHAHOJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-氧代脯氨酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 234.0h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (2S,4R)-[5,5,5-2H3]leucine

  摘要：

  首次顺式特异性化学合成了一个标记在一个非对映体甲基基团的氨基酸（2S）-亮氨酸样品，采用（2S）-焦谷氨酸作为手性模板。这一成果已被用来开发一种方法，以在蛋白质的^1H NMR光谱中将共振频率分配给亮氨酸残基的非对映体甲基基团。

  DOI：

  10.1039/p19960000507
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4,5-dichlor-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester 在 氯化亚砜 、 氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-5-氧代脯氨酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Mueller, Wolfgang; Isak, Heinz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 45 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hetero-Diels–Alder and pyroglutamate approaches to (2S,4R)-2-methylamino-5-hydroxy-4-methylpentanoic acid
  作者：James E. Tarver、Kristen M. Terranova、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.089

  日期：2004.11

  protected (2S,4R)-2-methylamino-5-hydroxy-4-methylpentanoic acid, a non-coded amino acid of cyclomarin A, and its diastereomer are reported. A pyroglutamate template was employed in the key diastereoselective alkylation used for introducing the 4-methyl stereochemistry. In addition, the first diastereoselective intramolecular hetero-Diels–Alder of a 2-cyano-1-azadiene with an electron deficient dienophile

  报道了完全保护的（2 S，4 R）-2-甲基氨基-5-羟基-4-甲基戊酸，环marin A的非编码氨基酸及其非对映异构体的立体选择性合成。在用于引入4-甲基立体化学的关键非对映选择性烷基化中使用焦谷氨酸模板。另外，描述了具有电子缺陷的亲双烯体的2-氰基-1-氮杂二烯的第一个非对映选择性分子内杂-Diels-Alder。
• Enantiopure 5-CF₃–Proline: Synthesis, Incorporation in Peptides, and Tuning of the Peptide Bond Geometry
  作者：Clément A. Sanchez、Charlène Gadais、Grégory Chaume、Sylvaine Girard、Evelyne Chelain、Thierry Brigaud

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03880

  日期：2021.1.15

  The straightforward synthesis of enantiopure 5-(R)-and 5-(S)-trifluoromethylproline is reported. The key steps are a Ruppert-Prakash reagent addition on l-pyroglutamic esters followed by an elimination reaction and a selective reduction. The solution-phase and solid-phase incorporation of this unprotected enantiopure fluorinated amino acid in a short peptide chain was demonstrated. Compared to proline

  报道了对映体纯 5-( R )-和 5-( S )-三氟甲基脯氨酸的直接合成。关键步骤是在l-焦谷氨酸酯上添加 Ruppert-Prakash 试剂，然后是消除反应和选择性还原。这种未受保护的对映体纯氟化氨基酸在短肽链中的液相和固相掺入得到了证明。与脯氨酸相比，CF 3基团提供了反式到顺式酰胺键异构化能的降低和顺式构象异构体数量的增加。
• THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140248242A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001: where PD, Base, R A and R B are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Synthesis of the Siderophore Coelichelin and Its Utility as a Probe in the Study of Bacterial Metal Sensing and Response
  作者：Jade C. Williams、Jessica R. Sheldon、Hunter D. Imlay、Brendan F. Dutter、Matthew M. Draelos、Eric P. Skaar、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03857

  日期：2019.2.1

  A convergent total synthesis of the siderophore coelichelin is described. The synthetic route also provided access to acetyl coelichelin and other congeners of the parent siderophore. The synthetic products were evaluated for their ability to bind ferric iron and promote growth of a siderophore-deficient strain of the Gram-negative bacterium Pseudomonas aeruginosa under iron restriction conditions

  描述了铁载体腔鞘磷脂的聚合全合成。该合成路线还提供了获得乙酰腔鞘磷脂和母体铁载体的其他同系物的途径。评估了合成产品在铁限制条件下结合三价铁和促进革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌铁载体缺陷菌株生长的能力。这些研究的结果表明腔鞘磷脂和几种衍生物可作为铜绿假单胞菌的三价铁递送载体。