(2S,5R)-5-氨基-2-甲基哌啶-1-甲酸苄酯盐酸盐 | 1207853-23-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2S,5R)-5-氨基-2-甲基哌啶-1-甲酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: benzyl (2S,5R)-5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (2S,5R)-Benzyl 5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride；benzyl (2S,5R)-5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1207853-23-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 284.786
• InChiKey: QDXRLZBFPKVDHC-STEACBGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-氨基-2-甲基哌啶-1-甲酸苄酯盐酸盐 在 potassium phosphate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丁酮 为溶剂， 10.0~90.0 ℃ 、380.01 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 1-[(2S，5R)-2-甲基-5-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-1-哌啶基]-2-丙烯-1-一苹果酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TOSYLATE SALT, CRYSTALLINE FORM THEREOF AND MANUFACTURING PROCESS AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SEL DE TOSYLATE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE, FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明公开了一种新型对甲苯磺酸盐和该盐的结晶多形式1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，以及含有该盐的药物组合物，以及其制备和用途。本发明还公开了一种新型磷酸盐1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，含有该盐的药物组合物，以及其制备和用途。

  公开号：

  WO2020084435A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁氧羰基氨基-6-甲基哌啶 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,5R)-5-氨基-2-甲基哌啶-1-甲酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TOSYLATE SALT, CRYSTALLINE FORM THEREOF AND MANUFACTURING PROCESS AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SEL DE TOSYLATE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE, FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明公开了一种新型对甲苯磺酸盐和该盐的结晶多形式1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，以及含有该盐的药物组合物，以及其制备和用途。本发明还公开了一种新型磷酸盐1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，含有该盐的药物组合物，以及其制备和用途。

  公开号：

  WO2020084435A1

文献信息

• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• Process Development and Scale Up of a Selective JAK3 Covalent Inhibitor PF-06651600
  作者：Yong Tao、J. Christopher McWilliams、Kristin E. Wiglesworth、Kevin P. Girard、Teresa M. Makowski、Neal W. Sach、Jason G. Mustakis、Ruchi Mehta、John I. Trujillo、Xiaofeng Chen、Tangqing Li、Feng Shi、Chengfu Xie、Qing Zhang

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00198

  日期：2019.9.20

  cis-isomer directly from a racemic mixture of cis/trans isomers, (3) a high yielding amidation via Schotten–Baumann conditions, and (4) critical development of a reproducible crystallization procedure for a stable crystalline salt (1·TsOH), which is suitable for long-term storage and tablet formulation. All chromatographic purifications, including two chiral SFC chromatographic separations, were eliminated.

  通过成功启用第一代合成技术，已经开发了PF-06651600（1）的可扩展过程。合成亮点包括：（1）用较便宜的5％Rh / C催化剂代替昂贵的PtO 2进行吡啶加氢；（2）鉴定非对映体盐结晶，以便直接从对映体中分离出对映体纯的顺式异构体。顺式/反式异构体的外消旋混合物，（3）通过Schotten-Baumann条件产生高产率的酰胺化反应，以及（4）稳定结晶盐（1·TsOH）的可重现结晶过程的关键发展），适合长期存放和片剂配制。消除了所有色谱纯化，包括两次手性SFC色谱分离。与合成的每个步骤中的其他改进相结合，总产率从5％提高到14％。已交付了几百千克的API多批次产品，以支持临床研究。
• 메틸피퍼리딘 아미노피롤로 피리미딘의 제조방법
  申请人：Poohung Photo-Chemical Co., Ltd. (주)부흥산업사(120050092021) Corp. No ▼ 130111-0007864BRN ▼134-81-04405

  公开号：KR102228668B1

  公开（公告）日：2021-03-17

  본 발명은 하기 화학식 8로 표시되는 메틸피퍼리딘 아미노피롤로[2,3- d ] 피리미딘의 제조에 관한 것으로서, a) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 화학식 2, 피롤의 니트로젠이 Boc으로 보호된 화학식 3으로 표시되는 화합물과 반응을 하여 화학식 4로 표시되는 화합물을 얻는 단계: b) 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 Pd 촉매를 이용한 수소 고압 반응으로 화학식 5로 표시되는 화합물을 얻고, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 화학식 6으로 표시된 화합물과 커플링하여 화학식 7로 표시되는 화합물을 얻는 단계: 및 c) 상기 단계 b)에서 얻어진 화학식 7로 표시되는 화합물을 염산과 반응하여 탈보호된 염산염을 암모니아수로 중성처리하는 하기 화학식 8로 표시되는 메틸피퍼리딘 아미노피롤로[2,3- d ] 피리미딘의 제조방법.을 제공한다.

  本发明涉及制备化学式为8所示的甲基吡啶氨基丙醇[2,3-d]嘧啶，包括以下步骤：a）将化学式1所示的化合物与化学式3所示的Boc保护的吡咯的氮原子反应，制备化学式4所示的化合物；b）将化学式4所示的化合物通过Pd催化的氢气高压反应制备化学式5所示的化合物，然后与化学式6所示的化合物偶联，制备化学式7所示的化合物；c）将步骤b中制备的化学式7所示的化合物与盐酸反应，然后用氨水中和处理，制备化学式8所示的甲基吡啶氨基丙醇[2,3-d]嘧啶。
• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• JP2020066629A5
  申请人：——

  公开号：JP2020066629A5

  公开（公告）日：2020-04-30