(2S,5R)-5-羟基-1,2-哌啶二甲酸 2-甲酯 1-苄酯 | 930779-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,5R)-5-羟基-1,2-哌啶二甲酸 2-甲酯 1-苄酯
• 中文别名: (2S,5R)-5-羟基-1,2-哌啶二甲酸2-甲酯1-苄酯
• 英文名称: (2S,5R)-5-Hydroxy-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 1-Benzyl 2-methyl (2S,5R)-5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate；1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 930779-11-6；117836-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: NLHXFVLVIIBQOM-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.272

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-羟基-1,2-哌啶二甲酸 2-甲酯 1-苄酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,5S)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-5-hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JP2015/40200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-GluOMe 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,5R)-5-羟基-1,2-哌啶二甲酸 2-甲酯 1-苄酯
  参考文献：
  名称：

  由（L）-谷氨酸手性合成5-羟基-（L）-哌酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86719-2

文献信息

• Piperidylthiocarbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05153188A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  A compound represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a methyl group; R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, or taken together with the adjacent nitrogen atom, jointly represent a heterocyclic group selected from the group consisting of an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, a piperidino group, a piperazinyl group, a 4-lower alkylpiperazinyl group, a morpholino group and a thiomorpholino group; and A is a single bond, a lower alkylene group, a lower alkenylene group or a lower alkynylene group; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The compound of the general formula (I) and their salts or esters exhibit excellent antibacterial activity.

  化合物的一般式为（I）：##STR1## 其中，R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，分别代表氢原子或低级烷基基团，或与相邻的氮原子共同表示所选自的杂环基团，所选自的杂环基团包括氮杂环基团、氮杂环丙基基团、吡咯烷基团、哌啶基团、哌嗪基团、4-低级烷基哌嗪基团、吗啉基团和硫代吗啉基团；A是单键、低级烷基亚ethylene基团、低级烯基亚ethylene基团或低级炔基亚ethylene基团；或其药学上可接受的盐或酯。该一般式化合物及其盐或酯具有出色的抗菌活性。
• BAILEY, PATRICK D.;BRYANS, JUSTIN S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2231-2234
  作者：BAILEY, PATRICK D.、BRYANS, JUSTIN S.

  DOI：——

  日期：——
• JPH11158146A
  申请人：——

  公开号：JPH11158146A

  公开（公告）日：1999-06-15
• US5153188A
  申请人：——

  公开号：US5153188A

  公开（公告）日：1992-10-06
• JP2015/40200
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——