(3-乙氧基丙基)苯 | 5848-56-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-乙氧基丙基)苯
• 中文别名: 9H-嘌呤-6-乙酸,9-甲基-,乙基酯
• 英文名称: hydrocinnamyl ethyl ether
• 英文别名: (3-ethoxypropyl)benzene；3-phenylpropyl ethyl ether；3-ethoxypropylbenzene
• CAS: 5848-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: ONXNQYXHEAKENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-乙氧基丙基)苯 在 二氯磷酸苯酯 、 sodium iodide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.5h， 以60%的产率得到1-碘-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Wiszniewski, Virginia, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 (μ₃,η²:η³:η⁵-acenaphthalene)Ru3(CO)7 二乙基甲基硅烷 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(3-乙氧基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  带有桥接烯配体的羰基三钌簇：一种有效的催化剂，用于通过三烷基硅烷还原酯，羧酸和酰胺。

  摘要：

  使用带有桥接烯配体（mu（3），eta（2）：eta（3）：eta（5）-ac烯）Ru的羰基三钌簇可以实现三烷基硅烷对羧酸，酯和酰胺的有效还原（3）（CO）（7），作为催化剂。氢硅烷对催化剂的预活化可加速反应。在这些反应中，小的三烷基硅烷是有效的。羧酸和酰胺的还原分别有效地产生了相应的甲硅烷基醚和胺。酯的还原得到甲硅烷基和烷基醚的混合物，但是可以通过改变硅烷和溶剂来控制。

  DOI：

  10.1021/jo025726n

文献信息

• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Remarkably high catalyst efficiency of a disilaruthenacyclic complex for hydrosilane reduction of carbonyl compounds
  作者：Atsushi Tahara、Yusuke Sunada、Takashi Takeshita、Ryoko Inoue、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/c8cc04780d

  日期：——

  A disilaruthenacyclic complex (1) showed extremely high catalytic activity for hydrosilane reduction of aldehydes and ketones to silyl ethers and secondary and tertiary amides to the corresponding amines. An σ-CAM mechanism was proposed to explain the activity.

  二硅烷基环配合物（1）对醛和酮的氢硅烷还原为甲硅烷基醚，仲和叔酰胺为相应的胺显示出极高的催化活性。提出了一种σ-CAM机制来解释该活性。
• A Versatile Iridium(III) Metallacycle Catalyst for the Effective Hydrosilylation of Carbonyl and Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yann Corre、Vincent Rysak、Xavier Trivelli、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1002/ejoc.201700801

  日期：2017.9.1

  IrIII metallacycle rapidly and selectively catalyses the reduction of various esters, carboxylic acids, ketones, and aldehydes. The reactions proceed in high yields at room temperature by hydrosilylation followed by desilylation. Depending on the substrate, esters are reduced to alcohols or ethers and carboxylic acids to alcohols or aldehydes.

  通用的Ir III金属环可快速，选择性地催化各种酯，羧酸，酮和醛的还原。该反应在室温下通过氢化硅烷化然后脱甲硅烷基化以高收率进行。取决于底物，酯被还原为醇或醚，而羧酸被还原为醇或醛。
• Direct Reduction of Esters to Ethers with an Indium(III) Bromide/Triethylsilane Catalytic System
  作者：Norio Sakai、Toshimitsu Moriya、Kohji Fujii、Takeo Konakahara

  DOI：10.1055/s-0028-1083191

  日期：——

  An indium(III) bromide-triethylsilane reagent system promotes direct reduction of esters to produce the corresponding unsymmetrical ethers. This simple catalytic system accommodated other carbonyl compounds, such as a tertiary amide and a carboxylic acid.

  一种由三溴化铟和三乙基硅烷组成的试剂体系，能促进酯类直接还原生成相应的非对称醚。这一简便的催化体系也适用于其他羰基化合物，例如三元酰胺和羧酸。
• Synthesis of ethers from esters via Fe-catalyzed hydrosilylation
  作者：Shoubhik Das、Yuehui Li、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c2cc32142d

  日期：——

  Triiron dodecacarbonyl allows for the selective reduction of esters into the corresponding ethers. This protocol has a wide substrate scope. In addition, cholesteryl pelarogonate has been reduced under the reaction conditions with an excellent yield.

  十二羰基三铁可以选择性地将酯还原为相应的醚。该方案的底物范围广泛。此外，胆甾醇佩拉罗酯在反应条件下也得到了极好的产率。