(3-乙酰氧基-2-羟基丙基)乙酸酯 | 105-70-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: (3-乙酰氧基-2-羟基丙基)乙酸酯
• 中文别名: 2-羟丙酯-1,3-二基醋酸；1,3-二乙酰氧基-2-丙醇
• 英文名称: 2-hydroxypropane-1,3-diyl diacetate
• 英文别名: glycerol diacetate；(3-acetyloxy-2-hydroxypropyl) acetate
• CAS: 105-70-4
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• mdl: MFCD00008717
• 分子量: 176.169
• InChiKey: MPPODKLDCLFLKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1790
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-乙酰氧基-2-羟基丙基)乙酸酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-亚甲基丙烷-1,3-二基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Trisubstituted Alkenyl Nucleoside Phosphonates under Ultrasound-Assisted Olefin Cross-Metathesis

  摘要：

  Intermolecular ultrasound-assisted olefin cross-metathesis is reported. This approach allows an easy access to challenging trisubstituted alkenyl nucleoside phosphonates. Regioselective chemoenzymatic deacetylation and Mitsunobu coupling are also described.

  DOI：

  10.1021/ol401922r
• 作为产物：
  描述：

  三醋精 在 甲醇 作用下， 反应 3.0h， 以13.6%的产率得到(3-乙酰氧基-2-羟基丙基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  负载型聚苯胺硫酸盐催化三醋精和蓖麻油与甲醇的酯交换反应。聚合物形态的作用

  摘要：

  在温和的反应条件下（温度为55°C），研究了沉积在三种不同载体上的聚苯胺硫酸盐对三醋精和蓖麻油与甲醇的酯交换反应。在苯胺聚合过程中，多壁碳纳米管（CNT），碳和二氧化硅用硫酸聚苯胺（约20 wt％）涂覆。由于载体的不同的质地和疏水性质，如电子显微镜技术所证明的，获得了各种形态的聚合物涂层。用聚合物均匀地覆盖CNT可以得到最广泛的聚合物结构。形成支链树枝状结构的聚合物纳米棒出现在另外两个碳和二氧化硅载体中。在所有研究的催化剂中，酸容量和酸位强度均相似。在所研究的甘油三酸酯和碳纳米管涂覆的聚苯胺硫酸盐的甲醇分解中，发现所有样品均为活性固体酸催化剂。三醋精在含CNT的催化剂上甲醇分解过程中的反应过程类似于在可溶性硫酸存在下的反应过程。另一方面，在涂覆有聚苯胺硫酸盐的碳和二氧化硅中观察到活性部位的部分阻塞。阻止作用归因于酸位与双醋精和甘油中更多极性试剂的强相互作用。聚合物涂层的聚集原纤维形态促进了

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.01.022

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Glycerides as prodrugs. 3. Synthesis and antiinflammatory activity of [1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides (indomethacin glycerides)
  作者：Gerard Y. Paris、David L. Garmaise、Denis G. Cimon、Leo Swett、George W. Carter、Patrick Young

  DOI：10.1021/jm00175a003

  日期：1980.1

  Mono-, bis-, and tris[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides and 1,3-dialkanoyl-2-[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides were synthesized and evaluated for antiinflammatory activity in the rat paw carrageenin edema assay. Three of the most active compounds (4, 18a, and 18e) were tested in the rat adjuvant arthritis model and found to be essentially

  单，双和三[1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-（对氯苯甲酰基）-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯，并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物（4、18a和18e），发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计，18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍，从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• 达比加群酯衍生物及其药学用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN109897028B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种如式(II)所示的化合物，其水合物、异构体、溶剂化物、前药或它们的混合物，以及它们药学上可接受的盐；本发明还公开了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物与联合制剂；以及所述化合物、药物组合物和联合制剂作为凝血酶抑制剂的用途。