(3R)-3-吗啉乙醇 | 917572-32-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (3R)-3-吗啉乙醇
• 中文别名: R-3-羟乙基吗啉
• 英文名称: 2-[(3R)-morpholin-3-yl]ethanol
• 英文别名: (R)-2-(morpholin-3-yl)ethanol
• CAS: 917572-32-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: TVPDWWYLCZDJKD-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  255℃
• 密度：
  1.019
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-吗啉乙醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (10R)-4-chloro-12-oxa-1,5,7-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  三环嘧啶酮类化合物、其制备方法、其组合物和用途

  摘要：

  一种式(I)所示的三环嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，具有式(I)所示的结构，是一种全新的Lp‑PLA2抑制剂，可用于治疗神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性(AMD)，或者包括动脉粥样硬化等的心血管疾病。

  公开号：

  CN113912622A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4-苄基-吗啉-3-基)-乙酸甲酯 在 palladium(II) hydroxide/carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (3R)-3-吗啉乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137790

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHEMICAL ENTITIES<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES
  申请人：FUNDACIÓN CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III

  公开号：WO2014140644A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are chemical entities selected from compounds of formula (I), wherein R1, R2 and m have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers thereof, which are inhibitors of ATR and are potentially useful in the treatment of cancer. Further provided are pharmaceutical compositions of the chemical entities, combination products containing the chemical entities, the use of the compositions as therapeutic agents, and methods of treatment using these compositions.

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES PAR AMINO
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013144189A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150087631A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
• New Azetidine Derivatives as Neurokinin Receptor Antagonists for the Treatment of Gastrointestinal Diseases
  申请人：Holmqvist Sara

  公开号：US20100069346A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The application relates to new piperazine- or morpholine-substituted azetidine derivatives of formula I. These compounds are antagonists at the neurokinin receptor and can be used for the treatment of gastrointestinal diseases. The application also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates in said preparation.

  该申请涉及式I的新型哌嗪或吗啡啶取代的氮杂环丙烷衍生物。这些化合物是神经激肽受体拮抗剂，可用于治疗胃肠疾病。该申请还涉及制备这些化合物的方法以及制备过程中的中间体。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052898A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to substituted N-biphenyl-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-biphenyl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的替代N-联苯基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-联苯基甲酰胺，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合，以及利用该化合物制备治疗或预防疾病的药物组合，特别是治疗增生性疾病的药物组合，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。