(4S)-4-[(2S)-2-丁烷基]-1,3-恶唑烷-2,5-二酮 | 45895-90-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4S)-4-[(2S)-2-丁烷基]-1,3-恶唑烷-2,5-二酮
• 英文名称: L-4-(2-butyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: N-carboxyisoleucine anhydride；4-(1-Methylpropyl)oxazolidine-2,5-dione；4-butan-2-yl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 45895-90-7；5860-63-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD18974653
• 分子量: 157.169
• InChiKey: WAACGCAWLJFFQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(2S)-2-丁烷基]-1,3-恶唑烷-2,5-二酮 、 正丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 poly-L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  合成酶—4：在三相体系中通过聚氨基酸的高度对映选择性环氧化：催化剂内结构变化的影响

  摘要：

  查尔酮和其他贫电子烯烃在三相体系（水-有机溶剂-聚氨基酸）中的不对称环氧化提供了光学活性的环氧乙烷。还研究了催化剂的分子结构及其二级构象对反应对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88574-4
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以60%的产率得到(4S)-4-[(2S)-2-丁烷基]-1,3-恶唑烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  合成酶—4：在三相体系中通过聚氨基酸的高度对映选择性环氧化：催化剂内结构变化的影响

  摘要：

  查尔酮和其他贫电子烯烃在三相体系（水-有机溶剂-聚氨基酸）中的不对称环氧化提供了光学活性的环氧乙烷。还研究了催化剂的分子结构及其二级构象对反应对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88574-4

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING AMINO ACID N-CARBOXYANHYDRIDE
  申请人：Fujita Yukihiro

  公开号：US20070015932A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides a process for producing an amino acid N-carboxyanhydride, which comprises reacting an amino acid or a derivative thereof with a compound represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 represent the same or different electron-withdrawing substituents and each independently are an optionally substituted acyl group, an optionally substituted alkyloxycarbonyl group, an optionally substituted perfluoroalkyl group, an optionally substituted perchloroalkyl group, a cyano group, a halogen atom, or a nitro group; and a and b are the same or different and each are an integer of 1-5.

  本发明提供了一种制备氨基酸N-羧酸酐的方法，该方法包括使氨基酸或其衍生物与以下式(1)表示的化合物反应： 其中，R1和R2表示相同或不同的吸电子取代基，各自独立地为可任选取代的酰基、可任选取代的烷氧羰基、可任选取代的全氟烷基、可任选取代的全氯烷基、氰基、卤素原子或硝基；且a和b相同或不同，各自为1至5的整数。
• PROCEDE D'OBTENTION DE N-CARBOXYANHYDRIDES D'ALPHA-AMINOACIDES A PROTECTION URETHANE
  申请人：ISOCHEM

  公开号：EP1660466B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7667051B2
  申请人：——

  公开号：US7667051B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• Synthetic enzymes—4
  作者：Stefano Colonna、Henriette Molinari、Stefano Banfi、Sebastián Juliá、Jaume Masana、Angel Alvarez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88574-4

  日期：1983.1

  The asymmetric epoxidation of chalcone and other electron-poor olefins in a triphase system (water-organic solvent-polyaminoacid) affords optically active oxiranes. The influence of the molecular structure of catalysts and of their secondary conformation on the enantioselectivity of the reaction has also been examined.

  查尔酮和其他贫电子烯烃在三相体系（水-有机溶剂-聚氨基酸）中的不对称环氧化提供了光学活性的环氧乙烷。还研究了催化剂的分子结构及其二级构象对反应对映选择性的影响。