异丁基苯 | 538-93-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丁基苯
• 中文别名: (2-甲基丙基)苯；异丁苯；(2-甲基丙基)苯,2-甲基丙基苯,异丁苯；2-甲基-1-苯基丙烷；异丁基-苯；2-甲基丙基苯；异丁(基)苯
• 英文名称: 1-phenyl-2-methylpropane
• 英文别名: isobutylbenzene；(2-methylpropyl)benzene；2-methylpropylbenzene
• CAS: 538-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₄
• mdl: MFCD00008936
• 分子量: 134.221
• InChiKey: KXUHSQYYJYAXGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -51 °C (lit.)
• 沸点：
  170 °C/736 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.853 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  131 °F
• 溶解度：
  不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮。
• 介电常数：
  2.3（Ambient）
• LogP：
  4.8 at 23℃ and pH6
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1001;997;989.5;997.2;991.3;992.7;994.39;994.48;994;988.86;992.41;994.66;992;995.7;992;990;990;1002;1003;1002;1002;1004;999;990.5;990.9;994.3;992;993.1;993.1;1012;996;998;991.1;994;1009.7;1001.2;1012.1;995.3;996;997;997;993;1006;1006;1012;1012;992;992;992;1002
• 稳定性/保质期：

  1. 按照规定使用和存储，不会发生分解，避免接触氧化物。该物质易燃，遇高热、明火或氧化剂时容易引起燃烧。

  2. 本品具有微毒性，大鼠经口LD50为5000毫克/公斤。应将其存放在阴凉、通风的仓库内，并远离火源和热源，与氧化剂分开存放。保持包装完好无损。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 1,032 ppm/4小时

LC50 (rat) = 1,032 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S60,S61
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  DA3550000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  冷藏保存。采用镀锌铁桶包装，并配有聚四氟乙烯衬垫，净重150公斤。

SDS

1.1 产品标识符
: 异丁基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Methyl-1-phenylpropane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methyl-1-phenylpropane
别名
: C10H14
分子式
: 134.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isobutylbenzene
-
CAS 号 538-93-2
EC-编号 208-706-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质VitojECt® ( Z677698, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质VitojECt® ( Z677698, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -51 °C
f) 起始沸点和沸程
170 °C 在 981 hPa
g) 闪点
55 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸下限: 0.8 %(V)
k) 蒸汽压
5.6 hPa 在 37.7 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.853 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DA3550000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3295 国际海运危规: 3295 国际空运危规: 3295
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: HydrocarBONs, liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体，不溶于水，但能溶于乙醇、醚、苯和丙酮。

用途
主要用于生产镇痛、解热消炎新药布洛芬，并作为有机合成的原料。它是生产镇痛解热药布洛芬中间体（异丁基苯乙酮）的重要原料。此外，还用于制备涂料、增塑剂及表面活性剂，也可用作溶剂。

生产方法
以甲苯和丙烯为原料，在碱金属催化剂存在下进行侧链烷基化反应制得。具体操作中使用钾作为催化剂，每摩尔甲苯需0.02克钾（K/Na2CO3比例4:1）。在190-205℃的温度下，压力控制在2.94MPa，反应时间为1.5至2.0小时。丙烯与甲苯的比例为1：1。此方法定向性好、产率高且产物单一，操作简单。通过精馏可得纯品，甲苯转化率为54.53%，异丁基苯的选择性达到89.6%，最终收率为48.88%。

类别
易燃液体

毒性分级
低毒

急性毒性
口服-大鼠 LDLo：5000毫克/公斤

爆炸物危险特性
其蒸气与空气混合可形成爆炸性气体混合物

可燃性危险特性
易燃，在火场中会散发出辛辣刺激的烟雾

储运特性
需存放在通风、低温干燥的库房内，并与氧化剂分开储存和运输

灭火剂
干粉、二氧化碳、砂土及泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基苯 在 aluminum (III) chloride 、 氢氟酸 、 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-异丁基苯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF ACYLATION WITH AN IONIC LIQUID CATALYZING MEDIUM

  摘要：

  本文描述了一种酰化芳基底物的方法，包括在催化介质存在下将取代芳基底物与酰化剂结合，从而在对位酰化取代芳基底物，其中催化介质是包含至少一个阳离子和至少一个金属卤化物阴离子的离子液体。

  公开号：

  US20180170847A1
• 作为产物：
  描述：

  7-异丙基环庚三烯 生成 异丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Luther, K.; Wieters, W., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1981, vol. 85, # 1, p. 516 - 517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种烷基硫醚的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN110483349B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及一种烷基硫醚的制备方法，该方法是指：在氮气保护下，将过渡金属、氮配体、助催化剂、氧化剂、溶剂、烷烃以及硫酚或硫醇依次加入到反应管中，于80~150℃发生氧化脱氢偶联反应，6~48小时后反应结束，经蒸干溶剂、柱层析分离即得烷基硫醚类化合物。本发明合成工艺简单，反应条件温和，产率高，易于工业化。
• Efficient Aliphatic C−H Bond Oxidation Catalyzed by Manganese Complexes with Hydrogen Peroxide
  作者：Wenfang Wang、Daqian Xu、Qiangsheng Sun、Wei Sun

  DOI：10.1002/asia.201800068

  日期：2018.9.4

  applied successfully in benzylic C−H oxidation, giving the corresponding ketones with very good selectivities. In addition, tertiary C−H bond oxidation of complex molecules by the manganese complex showed potential utility for assembling alcohols with good selectivity in late‐stage chemical synthesis.

  开发了含有苯并咪唑环和富电子吡啶环的四齿氮配体，所得锰配合物在简单烷烃的CH氧化中表现出良好的活性。特别地，通过使用环境友好的H 2 O 2作为末端氧化剂，环状脂肪族烷烃以非常高的收率（高达89％）转化为酮。该方案也成功地用于苄基CH氧化中，从而使相应的酮具有很好的选择性。此外，锰络合物对复杂分子的CH-H键氧化显示出在后期化学合成中以良好的选择性组装醇的潜在效用。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β,γ-Unsaturated γ-Lactams: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Qianjia Yuan、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00171

  日期：2017.3.3

  asymmetric hydrogenation of β,γ-unsaturated γ-lactams using an iridium–phosphoramidite complex is reported. The chiral γ-lactams were obtained in excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 99% ee). The mechanistic studies indicated that the reduced products were obtained via the hydrogenation of the N-acyliminium cations, generated from β,γ-unsaturated γ-lactams, which was verified

  据报道，使用铱-亚磷酰胺络合物可以有效地不对称地氢化β，γ-不饱和γ-内酰胺。以优异的产率和对映选择性（高达99％的产率和99％的ee）获得手性γ-内酰胺。机理研究表明，还原产物是通过氢化由β，γ-不饱和γ-内酰胺生成的N-酰基亚胺阳离子而获得的，该产物已通过1 H NMR分析证实。反应在0.1mol％的降低的催化剂负载下进行，并且还原的产物可以转化为两种潜在的生物活性化合物。提供了合成手性γ-内酰胺的新途径。
• Efficient Benzylic and Aliphatic C–H Oxidation with Selectivity for Methylenic Sites Catalyzed by a Bioinspired Manganese Complex
  作者：Duyi Shen、Chengxia Miao、Shoufeng Wang、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1021/ol4037083

  日期：2014.2.21

  A benzimidazole-based nonheme manganese complex efficiently catalyzes benzylic, aliphatic C–H as well as tertiary C–H oxidation with hydrogen peroxide as the oxidant in the presence of acetic acid as additive. 18O labeling experiments suggest the reaction may proceed via a high-valent manganese-oxo intermediate.

  苯并咪唑基非血红素锰络合物在乙酸作为添加剂的情况下，以过氧化氢为氧化剂，可有效催化苄基，脂肪族CH–H以及叔CH–H氧化。18 O标记实验表明该反应可能通过高价锰-氧代中间体进行。
• Direct synthesis of α-bromoketones from alkylarenes by aerobic visible light photooxidation
  作者：Norihiro Tada、Kazunori Ban、Shin-ichi Hirashima、Tsuyoshi Miura、Akichika Itoh

  DOI：10.1039/c0ob00101e

  日期：——

  The direct synthesis of α-bromoketones from alkylarenes by aerobic photooxidation with hydrobromic acid is reported. The key success for this direct oxidative reaction is due to control of bromination with acetic acid and ethanol, which are generated in situ by solvolysis of ethyl acetate in the course of the reaction.

  氧自由基氧化烷基芳烃直接合成α-溴酮。 氢溴酸被报道。这种直接氧化反应的关键成功在于控制溴化醋酸和乙醇，通过溶剂分解原位生成乙酸乙酯 在反应过程中。

表征谱图