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1-(tert-butyl)-4-isobutylbenzene | 68018-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl)-4-isobutylbenzene
英文别名
Benzene, 1-(1,1-dimethylethyl)-4-(2-methylpropyl);1-tert-butyl-4-(2-methylpropyl)benzene
1-(tert-butyl)-4-isobutylbenzene化学式
CAS
68018-45-1
化学式
C14H22
mdl
——
分子量
190.329
InChiKey
BNMPTGXSMLHHNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1291

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tert-butyl)-4-isobutylbenzene氯磺酸亚碘酰苯 、 [Ag(Py5Me2)OTf]2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    银催化的丁烯转移可实现邻位亚甲基CH键的区域选择性分化。
    摘要:
    银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺,并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体,优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明,反应途径的不同取决于α(苄基)或β(同苄基)CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。
    DOI:
    10.1039/c9cc04006d
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰苯盐酸 、 amalgamated zinc 、 三氟化硼 、 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 1-(tert-butyl)-4-isobutylbenzene
    参考文献:
    名称:
    The Isomeric p-Dibutylbenzenes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01248a043
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文献信息

  • Coupling of Reformatsky Reagents with Aryl Chlorides Enabled by Ylide‐Functionalized Phosphine Ligands
    作者:Zhiyong Hu、Xiao‐Jing Wei、Jens Handelmann、Ann‐Katrin Seitz、Ilja Rodstein、Viktoria H. Gessner、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1002/anie.202016048
    日期:2021.3.15
    organozinc reagents with aryl electrophiles using a cyclohexyl‐YPhos ligand bearing an ortho‐tolyl‐substituent in the backbone. This highly electron‐rich, bulky ligand enables the use of aryl chlorides in room temperature couplings of Reformatsky reagents. The reaction scope covers diversely functionalized arylacetic and arylpropionic acid derivatives. Aryl bromides and chlorides can be converted selectively
    芳基化物与Reformatsky试剂的偶联是构建α-芳基酯的理想策略,但由于各种可能的副反应带来许多挑战,到目前为止,在基质范围上已受到很大的限制。现在,通过调整内酯官能化的膦以满足Negishi联轴器的要求,克服了这一局限性。使用在主链上带有邻甲苯基取代基的环己基-YPhos配体,在催化的有机锌试剂与芳基亲电试剂的芳基化中达到了创纪录的活性。这种高度电子富集的庞大配体使得可以在Reformatsky试剂的室温偶联中使用芳基化物。反应范围包括各种官能化的芳酸和芳基丙酸生物
  • Tetraphosphine/palladium catalysed Suzuki cross-coupling reactions of aryl halides with alkylboronic acids
    作者:Isabelle Kondolff、Henri Doucet、Maurice Santelli
    DOI:10.1016/j.tet.2004.03.009
    日期:2004.4
    sphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides and chlorides undergoes Suzuki cross-coupling with alkylboronic acids in good yields. Several alkyl substituents such as ethyl, n-butyl, n-octyl, isobutyl or 2,2-dimethylpropyl on the alkylboronic acids have been successfully used. The functional group tolerance on the aryl halide is remarkable; substituents such as fluoro, methyl, methoxy
    通过使用[PdCl(C 3 H 5)] 2 /顺式,顺式,顺式-1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)环戊烷作为催化剂,一系列芳基化物和化物进行铃木交叉偶联与烷基硼酸的收率很好。几个烷基取代基,例如乙基,正丁基,n已经成功地使用了烷基硼酸上的-辛基,异丁基或2,2-二甲基丙基。芳基卤对官能团的耐受性显着;可以容忍诸如,甲基,甲氧基,乙酰基,甲酰基,苯甲酰基,硝基或腈之类的取代基。此外,该催化剂即使在位阻芳基的反应中也可以低负荷使用。
  • Domino Iron Catalysis: Direct Aryl-Alkyl Cross-Coupling
    作者:Waldemar Maximilian Czaplik、Matthias Mayer、Axel Jacobi von Wangelin
    DOI:10.1002/anie.200804434
    日期:2009.1.5
    Striking while the iron is hot: Cheap FeCl3 serves as the precatalyst for the direct cross‐coupling of aryl and alkyl halides that is based on the sequence of Grignard formation and subsequent cross‐coupling. This one‐pot reaction obviates preformation of hazardous Grignard compounds and limits the amount of reactive organomagnesium intermediates to low quasi‐stationary concentrations. TMEDA=N,N,N′
    热时进行撞击:廉价的FeCl 3用作芳基和烷基卤化物直接交叉偶联的前催化剂,这基于格利雅(Grignard)形成和随后的交叉偶联的顺序。这种一锅法反应避免了危险的格利雅(Grignard)化合物的形成,并将反应性有机镁中间体的数量限制在低准静态浓度。TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺
  • Stille Cross-Coupling of Activated Alkyltin Reagents under “Ligandless” Conditions
    作者:Agnes Herve、Alain L. Rodriguez、Eric Fouquet
    DOI:10.1021/jo047907q
    日期:2005.3.1
    Monoalkyltins activated by a fluoride source are shown to be as reactive as their vinyl or aryl homologues in the Stille coupling reaction, thus providing an easy entry into the pallado-catalyzed formation of Csp3−Csp2 bonds. In addition to this uncommon reactivity, this methodology holds several advantages such as (i) a quantitative preparation of stable and easy to handle alkyltin reagents 2, (ii) a simplified
    在Stille偶联反应中,由化物源活化的单烷基显示出与它们的乙烯基或芳基同系物一样的反应性,因此提供了容易进入Pallado催化的Csp 3 -Csp 2键的形成的能力。除了这种不常见的反应性之外,这种方法还具有一些优点,例如(i)定量制备稳定且易于处理的烷基试剂2,(ii)在中性条件下无需任何膦添加配体的简化偶联步骤,以及(iii)从无机无毒副产物中轻松纯化有机产物的步骤。
  • Nickel Catalyzed Regiodivergent Cross-Coupling Alkylation of Aryl Halides with Redox-Active Imines
    作者:Long Huang、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping
    DOI:10.1021/acscatal.2c03396
    日期:2022.10.7
    The advent and development of photoredox/nickel synergistic catalysis have enabled the use of various alkyl radical precursors in the cross-coupling arylation, yet none has addressed the challenge of regiodivergent synthesis. Herein, we disclose a visible light nickel-catalyzed protocol for the deaminative cross-coupling of redox-active imines with various electrophiles that allow for the rapid construction
    光氧化还原/协同催化的出现和发展使得能够在交叉偶联芳基化中使用各种烷基自由基前体,但尚未解决区域发散合成的挑战。在此,我们公开了一种可见光催化方案,用于氧化还原活性亚胺与各种亲电试剂的脱基交叉偶联,从而以区域分散的方式快速构建富含 C(sp 3 ) 的芳烃结构。该协议成功的关键是现成的有机光催化剂和路易斯酸添加剂的结合。作为烷基芳烃的另一种方法,我们还展示了亲电试剂的性质决定了区域化学结果。
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