异丁酸乙酯 | 97-62-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸乙酯
• 中文别名: 2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl isobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-methylpropanoate；ethyl isobutanoate
• CAS: 97-62-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00009165
• 分子量: 116.16
• InChiKey: WDAXFOBOLVPGLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -88°C
• 沸点：
  112-113 °C (lit.)
• 密度：
  0.865 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  4.01 (vs air)
• 闪点：
  57 °F
• 溶解度：
  酒精：混溶（lit.）
• LogP：
  1.8 at 22.9℃
• 物理描述：
  Ethyl isobutyrate appears as a colorless volatile liquid with a fruity, aromatic odor. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. May irritate skin and eyes. Used to make flavoring extracts and other chemicals.
• 蒸汽压力：
  25.40 mmHg
• 折光率：
  1.385-1.391
• 保留指数：
  726;743;744.6;738;750;751;751;751;751;737;744;732;732;746;738;738;730;730;727;735;732;732;746;745;745;767;735;767;742;741;746;746;738;742;750;751;743;749;750
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性** 稳定。 2. **禁配物** 强氧化剂、强碱、强酸。 3. **聚合危害** 不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 2385 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  NQ4675000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

含量分析

按酯测定法（OT-18）中方法一测定，取试样1.0g。计算中的当量因子(e)为58.08。

毒性

GRAS(FEMA)，LD₅₀值为800mg/kg（小鼠，皮下注射）。

使用限量

• 软饮料：10mg/kg
• 冷饮：25mg/kg
• 糖果：73mg/kg
• 焙烤食品：200mg/kg
• 布丁类：6.0mg/kg
• 裱花层：1.5mg/kg

食品添加剂最大允许使用量与最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
异丁酸乙酯	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色挥发性液体，具有水果和奶油香气。熔点-88℃，沸点112～113℃，微溶于水，能与大多数有机溶剂混溶。

天然存在于草莓、蜂蜜、糖蜜、啤酒及香槟酒中。

用途

GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制奶油和各种水果型香精，也用作溶剂，还用于有机合成。

作为食品香精原料，也可用于香烟、日化产品或其他产品的香料，同时也是优良的有机溶剂。

生产方法

由异丁酸与无水乙醇酯化而得。将异丁酸和无水乙醇混匀后，小心加入浓硫酸，加热回流14h后，依次用水、饱和碳酸氢钠溶液、水洗涤，经无水硫酸镁干燥后蒸馏，收集109-111℃馏分，得2-甲基丙酸乙酯，收率69%。

也可由异丁酸与乙醇在共沸条件下加热酯化后蒸馏而得。

分类

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔- 小鼠 LD₅₀: 800 毫克/ 公斤

刺激数据

皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 中度

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧产生刺激烟雾。

储运特性

库房通风、低温干燥；与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸乙酯 在 sodium tris(diethylamino)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 十二烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Kim, Jong Mi; Jeoung, Min Kyoo, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 1, p. 95 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate 在 aluminum oxide 作用下， 生成 异丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Adkins; Folkers, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1422

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-溴苯甲酰)乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 异丁酸乙酯 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(4-bromophenyl)-4-cyano-5-isopropyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-乙腈的温和克诺尔反应合成4-氰基吡咯

  摘要：

  开发了温和的方法来进行β-乙腈的克诺尔化学反应。这使得可以制备4-氰基-戊基取代的吡咯，并可以使用α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体增强剂进行生物学评估。另外，在克诺尔环化反应中使用了一系列烷基和芳基β-酮腈，以探讨空间耐受性以及通过克诺尔化学方法直接引入芳香族部分的可能性。

  DOI：

  10.1021/op060104f

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Chromone Studies. Part 13. Synthesis and Electron-Impact Mass Spectrometric Studies of 5-Hydroxy-2-isopropyl-7-methoxychromone, a Constituent of the Medicinal Plant <i>Baeckea </i><i>f</i><i>rutescens,</i> and Side-Chain Analogues
  作者：Christopher A. Gray、Perry T. Kaye、Aloysius T. Nchinda

  DOI：10.1021/np030097d

  日期：2003.8.1

  brine shrimp Artemia salina, have been prepared from 2',4',6'-trihydroxyacetophenone. High-resolution mass spectrometric analysis has permitted elucidation of the fragmentation patterns exhibited by these systems following electron-impact ionization.

  5-羟基-2-异丙基-7-甲氧基色酮（1d），一种从贝氏酵母（Baeckea frutescens）的空中部分分离出的色酮成分，以及四种类似物（1a-c和1e），它们均对卤水虾卤虫有毒，由2′，4′，6′-三羟基苯乙酮制备。高分辨率质谱分析允许阐明这些系统在电子碰撞电离后显示的碎片模式。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Synthesis of [6,6,m]-Tricyclic Compounds via [4+2] Cycloaddition with Au or Cu Catalyst
  作者：Chang Ho Oh、Juyeon Kang、Seunghwan Ham、Chaehyeon Seong

  DOI：10.1055/a-1479-6005

  日期：2021.6

  We synthesized [6,6,6]- and [6,6,7]-tricyclic compounds via intramolecular [4+2] cycloaddition by gold or copper catalysts. Substrates for cyclization were prepared by coupling reactions between eight types of diyne and four types of aromatic moieties. We have successfully synthesized eleven tricyclic compounds.

  我们通过金或铜催化剂通过分子内[4 + 2]环加成反应合成了[6,6,6]-和[6,6,7]-三环化合物。通过八种二炔和四种芳香族部分之间的偶联反应来制备用于环化的底物。我们已经成功合成了11种三环化合物。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

表征谱图