ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate | 7505-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
• 英文别名: ethyl 2,2-dimethyl-3-hydroxybutanoate
• CAS: 7505-94-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: DPZVLAWBYJYWFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1699

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate 在 aluminum oxide 作用下， 生成 异丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Adkins; Folkers, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基磺酸盐的铑催化的碳环化环加成级联反应

  摘要：

  对于铑催化的分子内环加成反应中的重氮酮类衍生的羰基羰基化物，乙烯基磺酸盐已被证明是极好的偶极亲和性。多官能底物（例如8和（+）- 15）可分别分别从羟基酯（例如1和环戊-1,3-二酮10）获得，并且在温和的反应条件下以高收率形成高产率的多环磺内酯。非常好的非对映选择性。发现钌催化的不对称转移氢化可有效地使内消旋-环戊-1,3-二酮12脱对称。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900695

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10085999B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the β-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• Process for asymmetrically reducing carbonyl compounds
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04943652A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  There is disclosed a process for asymmetrically reducing a carbonyl compound, which comprises reducing the carbonyl compound by the use of a reducing agent comprising (i) an optically active tartaric acid or ester thereof and (ii) a metal borohydride, thereby producing an optically active hydroxyl compound. The process can be used for the production of optically active hydroxyesters and alcohols from ketoesters and ketones. These products are useful for the production of medicaments and liquid crystals.

  披露了一种非对称地还原羰基化合物的方法，该方法包括使用还原剂来还原羰基化合物，该还原剂包括(i)光学活性的酒石酸或其酯和(ii)金属硼氢化物，从而产生光学活性的羟基化合物。该过程可用于从酮酯和酮生产光学活性的羟基酯和醇。这些产品可用于生产药物和液晶。
• [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPAN ED ISULFONIC ACID<br/>[FR] PROCEDES, COMPOSES, ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRER DE L'ACIDE 1,3-PROPANE DISULFONIQUE
  申请人：BELLUS HEALTH INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2011017800A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to methods, compounds, and compositions for delivering 1,3-propanedisulfonic acid (1,3PDS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 1,3PDS, either in vitro or in vivo. The invention also relates to sulfonate ester prodrugs of 1,3PDS as well as Gemini dimmers and oligomers of 1,3PDS for the prevention or treatment of associated diseases and conditions.

  这项发明涉及用于向受试者，特别是人类受试者输送1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法、化合物和组合物。该发明涵盖将产生或生成1,3PDS的化合物，无论是在体外还是体内。该发明还涉及1,3PDS的磺酸酯前药以及1,3PDS的Gemini二聚体和寡聚体，用于预防或治疗相关疾病和病症。