(E)-2-(3,5-己二烯基)-5-甲基呋喃 | 5159-44-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (E)-2-(3,5-己二烯基)-5-甲基呋喃
• 英文名称: 2-((E)-Hexa-3,5-dienyl)-5-methyl-furan
• 英文别名: (E)-2-(3,5-Hexadienyl)-5-methylfuran；2-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-5-methylfuran
• CAS: 5159-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: UXETZHCGPACBOS-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,5-己二烯基)-5-甲基呋喃 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aR,7R,7aR)-7-Acetyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃-2-丙醛 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(3,5-己二烯基)-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4

文献信息

• US3981920A
  申请人：——

  公开号：US3981920A

  公开（公告）日：1976-09-21
• Oxidation of furans II. Use of furans as masked dienophiles in the intramolecular diels-alder reaction
  作者：Peter D. Williams、Eugene LeGoff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99046-4

  日期：1985.1

  Chemoselective oxidation of alkadienylfurans using m-chloroperoxy-benzoic acid gave trienes which underwent intramolecular Diels-Alder cycloaddition to hydrindenones.

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。