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(E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯 | 117428-49-6

中文名称
(E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-2-(2-bromomethylphenyl)-3-methoxyacrylate
英文别名
(E)-methyl 2-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate;(E)-2-(2-bromomethylphenyl)-3-methoxyacrylic acid methyl ester;methyl (E)-2-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyprop-2-enoate;(E)-3-methoxy-2-(2-bromomethylphenyl)propenoic acid methyl ester;methyl (E)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
(E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯化学式
CAS
117428-49-6
化学式
C12H13BrO3
mdl
——
分子量
285.137
InChiKey
MGUDGDSNHPKOLL-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C
  • 沸点:
    383.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需使用惰性气体保护。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以81%的产率得到(E)-methyl 2-(2-(azidomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of β-methoxyacrylate analogues via click chemistry and biological evaluations
    摘要:
    A library of potential antifungal triazole-modified P-methoxyacrylate analogues was designed and synthesized via a Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction or 'click chemistry'. Subsequent biological screening revealed that some compounds displayed low to moderate antifungal activity toward pathogenic fungi and low phytotoxicity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activity of Novel Phenyltriazolinone Derivatives
    摘要:
    苯并三唑啉酮是一类重要的原卟啉原氧化酶靶向除草剂。设计并合成了一系列含醚菌胺药效团的二氮唑啉酮衍生物,旨在发现活性高的苯并三唑啉酮类似物。对合成的化合物进行了除草活性测定,部分测试化合物在150克有效成分/公顷的剂量下表现出中等除草活性。
    DOI:
    10.3390/molecules15129024
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文献信息

  • METHOXYACRYLATE-BASED FUNGICIDE AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME
    申请人:YANG Guangfu
    公开号:US20100292285A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    A pharmaceutical composition of fungicide including at least a compound represented by Formula (I). The pharmaceutical composition of fungicide can further include an emulsifier, a cosolvent, a stabilizer, and a solvent. The fungicide can prevent and treat powdery mildew, downy mildew, gray mold, brown spot, scab of vegetables and fruits, southern leaf blight of corn, rice false smut, citrus stem-end rot, and rape sclerotinia rot, with high efficiency, low toxicity, and relative environmental friendliness. A method of preparing the fungicide and a method of using thereof are also provided.
    一种包括至少一种由化学式(I)表示的化合物的杀菌剂制剂。该杀菌剂制剂还可以包括乳化剂、共溶剂、稳定剂和溶剂。该杀菌剂可以高效、低毒、相对环保地预防和治疗蔬菜和水果的白粉病、霜霉病、灰霉病、褐斑病、疮痂病、玉米南部叶枯病、水稻假穗病、柑橘果蒂腐烂病和油菜菌核病。还提供了一种制备该杀菌剂的方法和使用该杀菌剂的方法。
  • Novel Strobilurin Derivatives Containing Carboxylate Unit as Potential Antifungal Agents
    作者:Longzhu Bao、Shuangshuang Wang、Di Song、Jingjing Wang、Xiali Yue、Xiufang Cao
    DOI:10.2174/1570180816666190325164452
    日期:2020.3.27
    all fungi. Further fungicidal activity studies indicate that some of these novel strobilurin derivatives containing carboxylate unit exhibited potential in vitro fungicidal activities at the dosage of 6.25 mg/L-1. Conclusion: A series of the ortho-substituted benzyl carboxylates derivatives containing β- methoxyacrylate moiety were designed and synthesized by modifying the side chain of traditional strobilurin
    背景:由于单一杀真菌剂广泛用于控制农作物疾病,抗药性个体的增加导致控制失败。寻找具有杀真菌活性的分子仍在进行中。鬼臼苦素是在农业化学领域中最广泛使用的杀真菌剂之一。已经开发出许多具有高活性和低毒性的嗜球果伞素衍生物。 方法:在本研究中,通过(E)-甲基2-(2-(溴-乙基)苯基)-2-甲氧基-亚氨基乙a与各种羧酸的反应有效地合成了一系列新型的邻位取代的苄基羧酸盐。通过1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS分析确认并表征了它们的结构。根据用于实验室生物活性测试的农药指南,筛选了它们对六种主要经济作物的常见植物病原真菌的杀真菌活性。 结果:主要杀真菌活性测试结果表明,所有化合物均以100 ppm的浓度对Compd和13种植物病原真菌的生长具有一定的抑制作用。3对所有真菌的抑制作用最明显。进一步的杀真菌活性研究表明,其中一些含有羧酸酯单元的新型伞形龙蛋白衍生物在剂量为6.25 mg / L-1时具有潜在的体外杀真菌活性。
  • Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US06177462B1
    公开(公告)日:2001-01-23
    Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula wherein X is N or CH; Y is O, S or NR6; A is independently hydrogen, halo, cyano, (C1-C12)alkyl, or (C1-C12)alkoxy; R1 and R6 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R2 is independently hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R3 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R4 and R5 is independently hydrogen, (C1-C4)alkyl, aryl, aralkyl, aryl(C2-C8)alkenyl, aryl(C2-C8)alkynyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl wherein if one of R4 and R5 is hydrogen or (C1-C4)alkyl than the other of R4 and R5 is other than hydrogen or (C1-C4)alkyl, and its enantiomers and stereoisomers and agronomically acceptable salts.
    具有杀真菌和杀虫性质的化合物的公式为: 其中X是N或CH;Y是O、S或NR6; A独立为氢、卤素、氰基、(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基; R1和R6独立为氢或(C1-C4)烷基; R2独立为氢、(C1-C12)烷基、卤代(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤代(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤代(C2-C8)炔基、芳基、芳烷基、杂环或杂环(C1-C4)烷基; R3独立为氢或(C1-C4)烷基; R4和R5独立为氢、(C1-C4)烷基、芳基、芳烷基、芳基(C2-C8)烯基、芳基(C2-C8)炔基、杂环或杂环(C1-C4)烷基,其中如果R4和R5中的一个为氢或(C1-C4)烷基,那么另一个R4和R5不同于氢或(C1-C4)烷基, 以及它的对映体、立体异构体和农学上可接受的盐。
  • Synthesis and Fungicidal Evaluation of Novel Chalcone-Based Strobilurin Analogues
    作者:Pei-Liang Zhao、Chang-Ling Liu、Wei Huang、Ya-Zhou Wang、Guang-Fu Yang
    DOI:10.1021/jf071064x
    日期:2007.7.1
    good in vivo fungicidal activities against Pseudoperoniospora cubensis and Sphaerotheca fuliginea at the dosage of 200 microg mL(-1). Two compounds, (E)-methyl 2-[2-(3-[(E)-3-(2-chlorophenyl)acryloyl]phenoxy}methyl)phenyl]-3-methoxyacrylate (1e) and (E)-methyl 2-[2-(3-[(E)-3-(3-bromophenyl)acryloyl]phenoxy}methyl)phenyl]-3-methoxyacrylate (1l), were found to display higher fungicidal activities against
    由于新的作用方式,广泛的杀真菌谱,对哺乳动物细胞的较低毒性以及环境友好的特性,Strobilururin衍生物已成为最重要的农业杀菌剂类别之一。为了发现对抵抗病原体具有高活性的新strobilurin类似物,通过将查尔酮支架与strobilurin药效团整合在一起,设计并合成了一系列基于查尔酮的新strobilurin衍生物。初步的生物测定表明,某些查尔酮类似物在200微克mL(-1)的剂量下对立方假单胞菌孢子和短小球菌具有良好的体内杀真菌活性。两种化合物 (E)-甲基2- [2-(3-[(E)-3-(2-氯苯基)丙烯酰基]苯氧基}甲基)苯基] -3-甲氧基丙烯酸酯(1e)和(E)-甲基2- [发现2-(3-[(E)-3-(3-溴苯基)丙烯酰基]苯氧基}甲基)苯基] -3-甲氧基丙烯酸酯(1l)显示出更高的杀真菌活性(EC90 = 118.52 microg相对于Kresoxim-methyl(EC90
  • Synthesis and Evaluation of Essential Oil-Derived β-Methoxyacrylate Derivatives as High Potential Fungicides
    作者:Haihuan Su、Wenda Wang、Longzhu Bao、Shuangshuang Wang、Xiufang Cao
    DOI:10.3390/molecules22050763
    日期:——
    they are typically unstable to light or heat, difficult to extract and so on. To find highly potential fungicides derived from natural EOs, a series of essential oil-based β-methoxyacrylate derivatives have been designed and synthesized. The target compounds have been screened for their potential fungicidal activity against eleven species of plant pathogen fungi, including Alternaria alternata, Phomopsis
    精油(EOs)是植物来源的芳香化合物,具有广泛的生物活性,但作用缓慢,通常对光或热不稳定,难以提取等。为了寻找源自天然环氧乙烷的高潜力杀菌剂,一系列精油基β-甲氧基丙烯酸酯衍生物被设计和合成。筛选了目标化合物对Alternaria alternata、Phomopsis adianticola、Pestalotiopsis theae、核盘菌等11种植物病原真菌的潜在杀菌活性。与中间体I、母体精油和嘧菌酯相比,几乎所有必需的油基β-甲氧基丙烯酸酯衍生物表现出明显更好的杀菌活性。进一步研究表明,与市售产品嘧菌酯相比,一些化合物在不同浓度下对茶拟盘菌、拟茎点霉、核盘菌和稻瘟病菌表现出显着的抑制活性。化合物II-8表现出特别显着的杀菌活性。
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