摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-methyl 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-3-methoxypropenoate | 149728-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-3-methoxypropenoate
英文别名
methyl (E)-2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
(E)-methyl 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-3-methoxypropenoate化学式
CAS
149728-94-9
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
YBMJOKBLUMYRQR-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    光气(E)-methyl 2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-3-methoxypropenoate甲苯 为溶剂, 以13%的产率得到(E)-methyl 2-[2-(chloroformyloxymethyl)phenyl]-3-methoxypropenoate
    参考文献:
    名称:
    Fungicides
    摘要:
    一种化合物的化学式为:##STR1##,在制备杀菌剂时作为中间体有用。
    公开号:
    US05585513A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯silver nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以54%的产率得到(E)-methyl 3-methoxy-2-[2-((methyl)(phenyl)carbamoyloxymethyl)phenyl]propenoate
    参考文献:
    名称:
    Fungicides
    摘要:
    一种化合物的化学式为:##STR1##,在制备杀菌剂时作为中间体有用。
    公开号:
    US05585513A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Intermediates for the preparation of fungicides
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05777162A1
    公开(公告)日:1998-07-07
    Described herein are compounds of Formula (XX) and Formula (XXIV), shown below, and processes of making same. ##STR1## wherein p is 0 ##STR2## wherein p is 1, and Y is chlorine or bromine.
    本文描述了以下式子的化合物和制备它们的过程。其中,p为0的化合物为式子(XX),p为1且Y为氯或溴的化合物为式子(XXIV)。 ##STR1## ##STR2##
  • Carbonate, carbamate, thiocarbonate dithiocarbonate and thiocarbomate derivatives useful as fungicides
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US06465457B1
    公开(公告)日:2002-10-15
    Fungicidal compounds of formula (I): wherein W is CH3O.CH═CCO2CH3, CH3ON═CCONR3R4 or CH3ON═CCO2CH3 and stereoisomers thereof; n is 0 or 1; X is oxygen or sulphur; Z is NR1; R1 is hydrogen or alkyl optionally substituted with halogen, C1-6 alkoxy, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl or aryl; R2 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxycarbonyl(C1-4)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted aryl(C1-4)alkyl, optionally substituted heteroaryl(C1-4)alkyl, optionally substituted aryloxy(C1-4)alkyl, optionally substituted heteroaryloxy(C1-4)alkyl, optionally substituted aryloxy (C2-4)alkenyl, optionally substituted heteroaryloxy(C2-4) alkenyl, optionally substituted aryl(C2-4)alkenyl, optionally substituted heteroaryl(C2-4) alkenyl, optionally substituted arylcarbonyl(C1-4)alkyl, optionally substituted heteroarylcarbonyl(C1-4)alkyl, optionally substituted aryloxycarbonyl(C1-4)alkyl, optionally substituted heteroaryloxycarbonyl(C1-4)alkyl or —COR5; or R1 and R2 together form an optionally substituted 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring system; R3 and R4 are independently hydrogen or methyl; and R5 is optionally substituted heteroaryl or optionally substituted aryl; and processes for preparing, compositions containing and methods of combating fungi using compounds of formula (I).
    化合物(I)的杀真菌化合物:其中W为CH3O.CH═CCO2CH3,CH3ON═CCONR3R4或CH3ON═CCO2CH3及其立体异构体;n为0或1;X为氧或硫;Z为NR1;R1为氢或烷基,可选用卤素,C1-6烷氧基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6环烷基或芳基取代;R2为烷基,卤代烷基,烯基,炔基,烷氧羰基(C1-4)烷基,可选用取代的芳基,可选用取代的杂环芳基,可选用取代的芳基(C1-4)烷基,可选用取代的杂环芳基(C1-4)烷基,可选用取代的芳氧基(C1-4)烷基,可选用取代的杂环芳氧基(C1-4)烷基,可选用取代的芳氧(C2-4)烯基,可选用取代的杂环芳氧基(C2-4)烯基,可选用取代的芳基(C2-4)烯基,可选用取代的杂环芳基(C2-4)烯基,可选用取代的芳基羰基(C1-4)烷基,可选用取代的杂环芳基羰基(C1-4)烷基,可选用取代的芳氧基羰基(C1-4)烷基,可选用取代的杂环芳氧基羰基(C1-4)烷基或-COR5;或R1和R2一起形成可选用取代的4-、5-或6-成员杂环环系;R3和R4独立地为氢或甲基;R5为可选用取代的杂环芳基或可选用取代的芳基;以及制备化合物(I)、含有化合物(I)的组合物和用化合物(I)对抗真菌的方法。
  • O-methyloximes of benzopyran-3,4- and benzofuran-2,3-diones and methods
    申请人:ZENECA Limited
    公开号:US05939563A1
    公开(公告)日:1999-08-17
    Compounds of formula (XXIII): ##STR1## wherein p is 0 or 1, and processes for making such compounds.
    式(XXIII)的化合物:## STR1 ## 其中p为0或1,并且制造这种化合物的过程。
  • US5585513A
    申请人:——
    公开号:US5585513A
    公开(公告)日:1996-12-17
  • US5777162A
    申请人:——
    公开号:US5777162A
    公开(公告)日:1998-07-07
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐