(E)-5-(2-羰基乙烯)-2,4-二甲氧基嘧啶 | 119923-27-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-5-(2-羰基乙烯)-2,4-二甲氧基嘧啶
• 中文别名: 反式-5-(2-丙烯酸基)-2,4-二甲氧基嘧啶
• 英文名称: (E)-β-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)prop-2-enoic acid；E-5-(2-carboxyvinyl)-2,4-dimethoxypyrimidine；(E)-5-(2-Carboxyvinyl)-2,4-dimethoxypyrimidine
• CAS: 119923-27-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: MJGYRIKINWQSPO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  29335990
• 储存条件：
  -20°C

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,4-dimethoxy-5-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]pyridmidine	107166-88-1	C10H12N2O4	224.216
  2,4-二甲氧基5-嘧啶-甲醛	2,4-dimethoxy-5-pyrimidine carboxaldehyde	52606-02-7	C7H8N2O3	168.152

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,4-dimethoxy-5-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]pyridmidine	107166-88-1	C10H12N2O4	224.216
  ——	E-5-(2-bromovinyl)-2,4-dimethoxypyrimidine	——	C8H9BrN2O2	245.076

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-羰基乙烯)-2,4-二甲氧基嘧啶 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford methyl (E)-3-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)prop-2-enoate as a solid (0.77 g, 69%)的产率得到2,4-dimethoxy-5-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]pyridmidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  提供了一个公式为(I)的化合物，其制造过程，制药组合物及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080004302A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-5-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]pyridmidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(E)-5-(2-羰基乙烯)-2,4-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sparsomycin analogs. V. Synthesis and antitumor activity of (E)-.BETA.-(pyrimidin-5-yl)acrylamides.

  摘要：

  作为散索霉素类似物，合成了各种（E）-β-（嘧啶-5-基）丙烯酰胺（4和5），并研究了化学结构与抗肿瘤活性之间的关系。合成过程包括使用异丁基氯甲酸酯，通过混合酸酐法将适当的酸（3）和甲基蛋氨酸（L和D异构体）缩合。通过[甲基-3H]胸苷掺入试验对小鼠白血病L5178Y细胞进行体外抗肿瘤活性研究。嘧啶环上2或6位没有取代基的化合物4b、4f、g、5b和5f、g抑制掺入50%所需的浓度（μg/ml）特别高。因此，尽管烷氧基作为取代基的变化几乎不影响活性，但此类取代基增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4421

文献信息

• Antiviral pyrimidine nucleosides
  申请人：University of Birmingham

  公开号：US05356882A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Pyrimidine 4'-thionucleosides of the formula I ##STR1## wherein Y is hydroxy or amino, and X is chloro, bromo, iodo, trifluoromethyl, C.sub.2-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 haloalkenyl or C.sub.2-6 alkynyl and physiologically functional derivatives thereof. These compounds have utility as anti-vital agents.

  化学式为I的嘧啶4'-硫核苷，其中Y为羟基或氨基，X为氯、溴、碘、三氟甲基、C.sub.2-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6卤代烯基或C.sub.2-6炔基及其生理功能衍生物。这些化合物具有抗病毒剂的用途。
• Bioactive sensors
  申请人：Eichler Jutta

  公开号：US20050153357A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to sensors for the detection of molecular interactions between immobilized ligands and non-immobilized interaction partners (receptors). These surfaces use novel ligand-anchor conjugates which allow highly specific interaction with suitable interaction partners. Furthermore the invention relates to methods of providing the sensing surface and in particular methods of synthesising the ligand-anchor conjugates (LAC).

  本发明涉及用于检测固定配体和非固定相互作用伙伴（受体）之间分子相互作用的传感器。这些表面使用新型配体锚定物结合物，可以与适当的相互作用伙伴高度特异性地相互作用。此外，本发明涉及提供传感表面的方法，特别是合成配体锚定物结合物（LAC）的方法。
• Antiviral pyrimidine nucleosides and methods for using same
  申请人：University of Birmingham

  公开号：US05521163A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  1'-Deoxy-5-ethyl-4'-thio-.beta.-uridine as a compound including its physiologically functional derivatives, pharmaceutical compositions containing it and methods of treating herpes virus infections are described.

  本文描述了1'-去氧-5-乙基-4'-硫基-β-脱氧尿嘧啶及其生理功能衍生物、含有该化合物的制药组合物以及治疗疱疹病毒感染的方法。
• Further antiviral pyrimidine nucleosides
  申请人：THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM

  公开号：EP0421777A1

  公开（公告）日：1991-04-10

  Pyrimidine 4′-thionucleosides of the formula (I) where B¹ is a pyrimidine base; and either (a) R² is hydrogen and R³ is hydroxy or fluoro, or (b) R² is hydroxy and R³ is hydrogen, hydroxy or fluoro, or (c) R² is fluoro and R³ is hydrogen or hydroxy, or (d) R² and R³ together form a carbon-carbon bond; and physiologically functional derivatives thereof and processes for their production. Preferably, the base B¹ is of the formula (II) wherein Y is hydroxy or amino, monoalkylamino or dialkylamino; and X is halogen, alkoxy, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cyano or nitro. The compounds are useful in the treatment of viral infections.

  式(I)的嘧啶-4′-硫代核苷 其中 B¹ 是嘧啶碱； (a) R² 是氢，R³ 是羟基或氟、 或 (b) R² 是羟基，R³ 是氢、羟基或氟、 或 (c) R² 是氟，R³ 是氢或羟基、 或 (d) R² 和 R³ 共同形成碳-碳键；以及其生理功能衍生物及其生产工艺。碱 B¹ 最好为式 (II) 其中 Y 是羟基或氨基、单烷基氨基或二烷基氨基；X 是卤素、烷氧基、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氰基或硝基。这些化合物可用于治疗病毒感染。
• KANATOMO, SHOICHI;WADA, AKIMORI;HAMAOKA, YUKA;NAGAI, SOTOO;FUKUDA, SHIZUO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4421-4425
  作者：KANATOMO, SHOICHI、WADA, AKIMORI、HAMAOKA, YUKA、NAGAI, SOTOO、FUKUDA, SHIZUO+

  DOI：——

  日期：——