(E)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-戊烯基溴 | 191089-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (E)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-戊烯基溴
• 中文别名: 苯,5-(5-溴-1-戊烯基)-1,2,3-三甲氧基-,(E)-
• 英文名称: (E)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-pentenyl bromide
• 英文别名: (E)-5-(5-bromopent-1-enyl)-1,2,3-trimethoxybenzene；(E)-5-bromo-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentene；5-[(E)-5-bromopent-1-enyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 191089-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₃
• 分子量: 315.207
• InChiKey: FPOGNRSAHZCJER-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 (E)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-戊烯基溴 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以59%的产率得到1,4-bis((E)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-4-enyl)-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of K-7174, a GATA-Specific Inhibitor

  摘要：

  K-7174 是一种 GATA 特异性抑制剂，是一种公认​​的抗炎剂，可减弱某些细胞类型中炎症细胞因子的影响。本文描述了 K-7174 的快速四步合成。该路线以高哌嗪的Wittig烯化和双烷基化为关键反应。 Z 异构体的碘催化异构化导致完全转化为 E 异构体，这是我们合成工作的亮点。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.9.2903
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-Bromopent-1-enyl)-1,2,3-trimethoxybenzene 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(E)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-戊烯基溴
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of K-7174, a GATA-Specific Inhibitor

  摘要：

  K-7174 是一种 GATA 特异性抑制剂，是一种公认​​的抗炎剂，可减弱某些细胞类型中炎症细胞因子的影响。本文描述了 K-7174 的快速四步合成。该路线以高哌嗪的Wittig烯化和双烷基化为关键反应。 Z 异构体的碘催化异构化导致完全转化为 E 异构体，这是我们合成工作的亮点。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.9.2903

文献信息

• Unsymmetrical cyclic diamine compound
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030022887A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein A is (CH 2 ) n , (CH 2 ) n —CH═CH, CO—(CH 2 ) n or CO—(CH 2 ) n —CH═CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3): 2 in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom or nitro group; R 3 is a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom, nitro group, naphthyl group, or phenyl group which may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms, a nitro group and a phenyl group; and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound.

  一种化学式（1）的环状二胺化合物：其中A为(CH2)n，( )n— CH，CO—( )n或CO—( )n— CH，其中n为0至3的数字；Z代表化学式（2）或（3）：其中R1、R2、R4、R5和R6分别为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子或硝基基团；R3为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团、萘基团或苯基团，可以由1至3个从烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团和苯基团组成的取代基取代；X和Y分别为CH或氮原子；m为1或2；其酸加合盐或水合物，以及含有这种化合物的药物。
• Inhibitors for cell adhesion and cellular infiltration
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US05723465A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The present invention is directed to a cell adhesion inhibitory agent, cellular infiltration inhibitory agent, antiallergic agent, antiasthmatic agent, and antiphlogistic, which contains a compound of the following formula (1): ##STR1## wherein each of R.sup.1 through R.sup.6 represents H, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group, m represents a number of 1 from 3 inclusive, and n represents 2 or 3.

  本发明涉及一种细胞黏附抑制剂、细胞浸润抑制剂、抗过敏剂、抗哮喘剂和抗炎剂，其含有以下式子（1）的化合物： ##STR1## 其中，R1至R6中的每个表示H、卤素原子、羟基、低碳基或低碳氧基，m表示1到3的数字，n表示2或3。
• Use of piperazine and homopiperazine compounds for the inhibition of cellular adhesion and infiltration
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0774257A2

  公开（公告）日：1997-05-21

  The present invention is directed to a cell adhesion inhibitory agent, cellular infiltration inhibitory agent, antiallergic agent, antiasthmatic agent, and antiphlogistic, which contains a compound of the following formula (1): wherein each of R1 through R6 represents H, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group, m represents a number of 1 from 3 inclusive, and n represents 2 or 3.

  本发明涉及一种细胞粘附抑制剂、细胞浸润抑制剂、抗过敏剂、抗哮喘剂和抗吸入剂，它含有下式(1)的化合物： 其中 R1 至 R6 各代表 H、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基，m 代表 1 至 3 的数字，n 代表 2 或 3。
• UNSYMMETRICAL CYCLIC DIAMINE COMPOUND
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1400513A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  A cyclic diamine compound of formula (1): wherein A is (CH2)n, (CH2)n-CH=CH, CO-(CH2)n or CO-(CH2)n-CH=CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3) : in which R1, R2, R4, R5 and R6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound, having excellent effects on both adhesion and cell infiltration, as well as being useful for the prevention and treatment of allergy, asthma, inflammation, rhumatism, and orteriosclerosis.

  式（1）的环状二胺化合物： 其中 A 是 (CH2)n、( )n-CH=CH、CO-( )n 或 CO-( )n-CH=CH，其中 n 是 0 至 3 的数字；Z 代表式 (2) 或 (3) ： 其中 R1、R2、R4、R5 和 R6 分别为氢原子或烷基，X 和 Y 分别为 CH 或氮原子；且 m 为 1 或 2； 其酸加盐或其水合物，以及含有这种化合物的药物，对粘附性和细胞浸润性均有很好的效果，并可用于预防和治疗过敏、哮喘、炎症、风湿病和动脉硬化。
• US5723465A
  申请人：——

  公开号：US5723465A

  公开（公告）日：1998-03-03