异丙基乙烯基醚 | 926-65-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异丙基乙烯基醚
• 中文别名: 乙烯基异丙醚；乙烯基异丙基醚
• 英文名称: vinyl isopropyl ether
• 英文别名: iso-propyl vinyl ether；2-(vinyloxy)propane；Propane, 2-(ethenyloxy)-；2-ethenoxypropane
• CAS: 926-65-8
• 化学式: C₅H₁₀O
• mdl: MFCD00053718
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: GNUGVECARVKIPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -140°C
• 沸点：
  68.84°C (estimate)
• 密度：
  0.7534
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂、强酸及氧气直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  3271
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基乙烯基醚 在 硫化氢 作用下， 生成 2-异丙氧基乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 303,305,311;engl.Ausg.S.245,247,250,252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-丙-2-基氧基乙氧基)丙烷 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 生成 异丙基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  Woronkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202233A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Disclosed is a commercially advantageous method for producing a pyrazole fused ring derivative (such as a 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine derivative). Specifically disclosed is a method for producing a compound (I) represented by the formula (I) below or a salt thereof, which comprises a step A wherein a hydroxy group in a compound (IV) represented by the formula (IV) below is converted into a methoxy group, thereby obtaining a compound (I) or a salt thereof:

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：
• Visible-Light-Driven Nitrogen Radical-Catalyzed [3 + 2] Cyclization of Vinylcyclopropanes and <i>N</i>-Tosyl Vinylaziridines with Alkenes
  作者：Quan-Qing Zhao、Xue-Song Zhou、Shuang-Hua Xu、Ya-Li Wu、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00712

  日期：2020.3.20

  photoredox-promoted and nitrogen radical catalyzed [3 + 2] cyclization of vinylcyclopropanes and N-tosyl vinylaziridines with alkenes is developed. Key to the success of this process is the use of the readily tunable hydrazone as a nitrogen radical catalyst. Preliminary mechanism studies suggest that the photogenerated nitrogen radical undergoes reversible radical addition to the vinylcyclopropanes

  开发了可见光光催化氧化还原和氮自由基催化乙烯基环丙烷和N-甲苯磺酰基乙烯基氮丙啶与烯烃的环化[3 + 2]。该方法成功的关键是使用易于调节的as作为氮自由基催化剂。初步的机理研究表明，光生氮自由基经过可逆自由基加成到乙烯基环丙烷和N-甲苯磺酰基乙烯基氮丙啶上，使它们的开环CC和CN键裂解并随后与烯烃环化。
• [4++2]-Type polar cycloadditions of 2-benzothiopyrylium salt with alkenes
  作者：Hiroshi Shimizu、Naoko Araki、Osamu Muraoka、Genzoh Tanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00124-6

  日期：2000.3

  Treatment of 2-benzothiopyrylium salt with alkenes such as styrene, p-methylstyrene, p-methoxystyrene, α-methylstyrene, and trans-anethole afforded the corresponding [4++2]-type polar cycloaddition products, respectively. The structures of the cycloadducts were confirmed by X-ray crystal structure determination of the corresponding sulfone derivative.

  用烯烃如苯乙烯，对-甲基苯乙烯，对-甲氧基苯乙烯，α-甲基苯乙烯和反式茴香脑处理2-苯并硫代吡啶鎓盐分别得到相应的[4 + +2]型极性环加成产物。通过相应的砜衍生物的X射线晶体结构测定来确认环加合物的结构。
• Visible Light-Induced Photoredox Construction of Trifluoromethylated Quaternary Carbon Centers from Trifluoromethylated Tertiary Bromides
  作者：Feng Huan、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00930

  日期：2016.8.19

  prolonged reaction times. For aliphatic alkenes, the reactions were neither thermodynamic nor kinetic and fac-Ir(ppy)3 was used as catalyst. Thus, reactions were not as efficient as electron-rich alkenes. The atom-transfer radical addition reactions of trifluoromethylated tertiary bromides with alkynes were also achieved. The configuration of products we separated was E type only. Some of the products exhibited

  已经开发了一种温和的，操作简单的，可见光诱导的光氧化还原方法，用于从三氟甲基化的叔溴化物中构建新型的三氟甲基化的季碳中心。使用这种方法，多种烯烃成功地双官能化为γ-丁内酰胺。对于富电子烯烃，Ir（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）（PF 6）催化的反应是动力学过程，产率高，反应时间短。对于苯乙烯，由Ir（ppy）2（dtbbpy）（PF 6）催化的反应是热力学过程，具有中等收率和延长的反应时间。对于脂族烯烃，反应既不是热力学也不是动力学，反应是fac -Ir（ppy）3用作催化剂。因此，反应不如富电子烯烃有效。还实现了三氟甲基化叔溴化物与炔烃的原子转移自由基加成反应。我们分离的产品配置仅为E型。一些产品表现出杀菌活性。
• Iron-Catalyzed Regioselective Anti-Markovnikov Addition of C–H Bonds in Aromatic Ketones to Alkenes
  作者：Naoki Kimura、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jacs.7b08385

  日期：2017.10.25

  alkylation reaction, in which the coupling of aromatic ketones with alkenes proceeds in the presence of only a simple Fe(PMe3)4 catalyst. The anti-Markovnikov addition of ortho C-H bonds in various ketones occurs with excellent regioselectivity under relatively mild reaction conditions. A strikingly wide variety of alkenes can be used for this reaction, and the high-yielding anti-Markovnikov addition

  我们在此报告了 CH 烷基化反应，其中芳香酮与烯烃的偶联仅在简单的 Fe(PMe3)4 催化剂存在下进行。在相对温和的反应条件下，各种酮中邻位 CH 键的反马尔可夫尼科夫加成具有优异的区域选择性。非常广泛的烯烃可用于该反应，并且使用该催化剂体系首次实现了芳族 CH 键与烯醇醚的高产反马尔科夫尼科夫加成。

表征谱图