异丙环戊烷 | 3875-51-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 异丙环戊烷
• 中文别名: 异丙基环戊烷
• 英文名称: isopropylcyclopentane
• 英文别名: Isopropylcyclopentan；propan-2-ylcyclopentane
• CAS: 3875-51-2
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00045422
• 分子量: 112.215
• InChiKey: TVSBRLGQVHJIKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -111.36°C
• 沸点：
  126 °C
• 密度：
  0.78
• 蒸汽压力：
  16.18 mmHg
• 保留指数：
  810.1;806.06;809.2;807;810.4;810.8;830;833;835;838;835;837;835;804;812;805.4;802.7;806.3;807.4;805.6;808;812;807;812
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，它是一种稳定的无色液体。该物质能与乙醇、丙酮、四氯化碳混溶，并且极易溶解于石油醚中，还能溶解于乙醚和苯中，但不溶于水。其相对密度为0.7765，熔点为-111.4℃，沸点为126.4℃，折光率为1.4258。需要注意的是，它具有易燃性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2902199090
• 危险品运输编号：
  UN 3295
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉处。

SDS

异丙基环戊烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Isopropylcyclopentane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异丙基环戊烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3875-51-2
异丙基环戊烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
异丙基环戊烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 126 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.78
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：溶剂、有机合成。

用途简介： 暂无内容。

用途： 溶剂、有机合成。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  联环戊基	bicyclopentyl	1636-39-1	C10H18	138.253
  2-环戊基丙醇	2-Cyclopentyl-propanol-(1)	36794-65-7	C8H16O	128.214

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3-二甲基己烷	2,3-dimethylhexane	584-94-1	C8H18	114.231
  2-甲基-3-乙基戊烷	2-methyl-3-ethylpentane	609-26-7	C8H18	114.231

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙环戊烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,3-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Turowa-Poljak; Gurwitsch; Jegorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基环戊烯 在 铂 作用下， 生成 异丙环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Eisenlohr, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, vol. 18, # 9, p. 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Alkenes:  Ethylaluminum Sesquichloride-Mediated Hydro-Alkyl Additions with Alkyl Chloroformates and Di-<i>tert-</i>butylpyrocarbonate
  作者：Ursula Biermann、Jürgen O. Metzger

  DOI：10.1021/ja048904y

  日期：2004.8.1

  alkene; hydride transfer to the adduct carbenium ion or, if applicable, 1,2-H shift followed by hydride transfer from Et(3)Al(2)Cl(3) to the rearranged adduct carbenium ion gives the saturated addition product. The reaction has been applied to 1-alkenes, 2-methyl-1-alkenes, internal double bonds, and to three cyclic alkenes. Special interest has been focused on alkylations of unsaturated fatty compounds,

  使用氯甲酸烷基酯（一级、二级）12 和焦碳酸二叔丁基酯 52 将氢烷基加成到未活化的 C=C 双键的烯烃的一般方法，由倍半氯化乙基铝（Et（3）Al（ 2)Cl(3)) 已开发。12 和 52 分别与 Et(3)Al(2)Cl(3) 反应得到烷基阳离子，该阳离子被加到烯烃上；氢化物转移到加合物碳鎓离子，或者，如果适用，1,2-H 转移，然后从 Et(3)Al(2)Cl(3) 转移到重排的加合物碳鎓离子，得到饱和加成产物。该反应已应用于 1-烯烃、2-甲基-1-烯烃、内部双键和三个环状烯烃。特别感兴趣的是不饱和脂肪化合物的烷基化，例如油酸 (2)，这是重要的可再生原料。2-甲基烷烃，
• Steric effects in the reactions of αβ-unsaturated ketonep-tolylsulphonylhydrazones: a route to 1,2-benzodiazepines via 1,7-ring closure of 1,1-diaryl-3-diazoalkenes
  作者：John T. Sharp、Robert H. Findlay、Peter B. Thorogood

  DOI：10.1039/p19750000102

  日期：——

  substituents on the reactions of the sodium salts of αβ-unsaturated ketone tosylhydrazones has been studied. The tosylhydrazone salts of acyclic αβ-unsaturated ketones and those of 2-methylenecyclohexanones underwent ready thermal 1,5-ring closure to give pyrazoles but the reactions of some 2-methylenecyclopentanone tosylhydrazones were atypical. Although 2-methylenecyclopentanone tosylhydrazone salts having a

  研究了空间效应和取代基对αβ-不饱和酮甲苯磺酰hydr的钠盐反应的影响。无环αβ-不饱和酮的甲苯磺酰salts盐和2-亚甲基环己酮的甲苯磺酰salts盐已进行热1,5-环热封，得到吡唑，但某些2-亚甲基环戊酮甲苯磺酰hydr的反应是不典型的。尽管具有β-氢原子的2-亚甲基环戊酮甲苯磺酰salts盐以高产率环化得到1 H-吡唑，但是ββ-二烷基和ββ-二芳基类似物均不能给出3 H-吡唑。前者经羧基途径分解得到二烯，而后者经1,7环封闭得到3 H-1,2-苯并二氮杂s。研究了溶剂质子性对其中一些反应的影响，并讨论了吡唑和苯并二氮杂pine形成的机理。3 H-吡唑，3 H -1,2-苯并二氮杂和1 H -2,3-苯并二氮杂的13 C nmr光谱显示，环的大小强烈影响与偶氮基相连的饱和碳原子的化学位移。
• Reactions of 1-halo-5-hexenes with alkyllithiums. Evidence for a pronounced halogen effect on the mechanism of the metal—halogen interchange reaction of primary alkyl halides
  作者：William F Bailey、Jeffrey J Patricia、Timo T Nurmi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84396-8

  日期：1986.1

  Reaction of t-BuLi with 1-halo-5-hexenes and 1-halo-6-methyl-5-heptenes at −78°C has revealed that, whereas 1° alkyl iodides are cleanly converted to alkyllithiums in a non-radical process, the corresponding 1° alkyl bromides undergo interchange at least partially via a radical-mediated, SET pathway.

  t-BuLi在-78°C下与1-卤-5-己烯和1-卤-6-甲基-5-庚烯的反应表明，在非自由基过程中，1°烷基碘可干净地转化为烷基锂，相应的1°烷基溴至少通过自由基介导的SET途径进行互换。
• Über die Reaktion zwischen Epichlorhydrin und Cyclopentadienyl-natrium
  作者：H. Schaltegger

  DOI：10.1002/hlca.19620450435

  日期：——

  Bei der Reaktion von Epichlorhydrin mit Cyclopentadienylnatrium wird in etwa 70% Ausbeute ein Produkt erhalten, für welches die Struktur eines 2-Cyclopentadienyl-allylalkohols vorgeschlagen wird.

  环氧氯丙烷与环戊二烯基萘在约90％的澳大利亚生产的产品中存在，但仍可与2-环戊二烯基-烯丙醇类化合物混合使用。
• Boord et al., Industrial and Engineering Chemistry, 1949, vol. 41, p. 615
  作者：Boord et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图